Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy) Cz. II. Synteza optycznie czynnych polimerów

• Autorzy: Borycki J. , Wilczek M. , Kolendo A. Yu.

Warianty tytułu

EN

Heat plasticization of starch by extrusion in the presence of plasticizers

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W reakcji wybranych chlorków dikwasów zawierających ugrupowania imidowe z glikolami lub w reakcji takich dikwasów z octanami glikoli otrzymano poli(estroimidy) (PESI), a z dikwasów i diamin - poli(amidoimidy) (PAMI). Szczegółowo omówiono warunki poszczególnych typów syntez. Dobierając rozmaite substraty uzyskano polimery bardzo różnorodne pod względem budowy chemicznej. PAMI, w przeciwieństwie do PESI, charakteryzują się dobrą rozpuszczalnością w polarnych rozpuszczalnikach (DMF, DMSO) w przedziale małych stężeń (do 1 % mas.). Pomiary lepkości właściwej roztworów PAMI w DMF wskazują na małe ciężary cząsteczkowe. Założoną budowę chemiczną otrzymanych PESI i PAMI potwierdzają ich widma IR. Metodą derywatograficzną ustalono, że PAMI odznaczają się dobrą termostabilnością. Pomiary skręcalności właściwej PAMI świadczą o ich czynności optycznej. Na podstawie pomiarów wartości kąta kontaktu szeregu powłok otrzymanych z PAMI, przeprowadzonych z zastosowaniem czterech różnych cieczy pomiarowych, określono metodami Owensa-Wendta lub van Ossa swobodną energię powierzchniową (SEP) tych PAMI oraz odpowiednie składowe SEP.

EN

Polyesterimides (PESI - Table 1 and 2) were obtained in the reaction of selected chlorides of diacids, containing imide groups, with glycols or in the reaction of diacids with glycols' acetates. Polyamidoimides (PAMI - Table 3 and 4) were prepared in the reaction of selected chlorides of diacids with diamines. The conditions of the particular types of syntheses were presented in detail. The selection of various substrates let to obtain a diverse range of polymers differing in chemical structure. In contrast to PESI, PAMI polymers show good solubility in polar solvents (DMF, DMSO) in low concentrations (up to 1 wt. %). Specific viscosity of PAMI solutions in DMF suggests low molecular weight. IR spectra (Fig. 1 and 2) confirm the presupposed chemical structure of PESI and PAMI obtained (Scheme A-D). It was found by derivatography that PAMI showed good thermal stability (Fig. 3). The measurements of specific optical rotation of PAMI show that they are optically active. On the basis of measurements of contact angle with four various measurement liquids (Table 5) the surface free energy (SEP) and SEP components of PAMI (Table 6) were calculated using the method of Owens-Wendt or van Oss's one.

Słowa kluczowe

PL

poli(estroimidy); poli(amidoimidy); synteza; skręcalność optyczna; termostabilność; swobodna energia powierzchniowa

EN

synthesis; polyesterimides; polyamidoimides; optical rotation; thermal stability; surface free energy

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 51, nr 5
• Strony: 333--340
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Borycki J.

autor

Wilczek M.

autor

Kolendo A. Yu.

• Politechnika Radomska, Katedra Tworzyw Sztucznych, ul. Chrobrego 27, 26-600 Radom

Bibliografia

• 1. Borycki J., Wilczek M., Kalendo A. Yu.: Polimery 2006, 51, nr 4.
• 2. Amin N. E., Badie M. R, Ahmed F. S., El-Batal A. I.: Polish J. Chem. (Roczniki Chemii) 1991, 65, 2211.
• 3. Hałasa E.: Polimery 2003, 48,171.
• 4. Jańczuk B., Zdzieniecka A., Wojcik W.: Wiad. chem. 1995,49,301.
• 5. Jańczuk B., Zdzieniecka A., Wojcik W.: Wiad. chem. 1995,49,429.
• 6. Żenkiewicz M.: Polimery 2004, 49, 94.
• 7. Zielecka M.: Polimery 2004, 49, 327.
• 8. Żenkiewicz M.: Polimery 2005, 50, 365.
• 9. Żenkiewicz M.: Polimery 2005, 50, 429.
• 10. Kricheldorf H. R., Pakull R.: Macromolecules 1988, 21, 551.
• 11. Kricheldorf H. R., Pakull R., Buchner S.: Macromolecules 1988,21,1929.
• 12. Kricheldorf H. R., Domschke A., Schwartz G.: Macromolecules 1991, 24,1011.
• 13. Pat. ang 1032649(1966).
• 14. Hong Y. T., Suh D. H., Kim S. Y, Choi K. Y: Angew. Makromol. Chem. 1998, 259, 39.
• 15. Seo K. B., Jeong J. K., Choi S. J., Hong Y T., Suh D. H.: Angew. Makromol. Chem. 1999, 264, 30.
• 16. Mehdipour-Ataei S., Hatami M.: Eur. Polym. J. 2005, 41,2010.
• 17. Borycki J., Okulska-Bożek M., Wilczek M., Legocka L.: Prace Naukowe ITO i TS Politechniki Wrocław-skiej, Wrocław 2003, 52, nr 25, 224.