PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

New catalysts for oxidation reactions based on polyphosphazenes

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Nowe katalizatory utleniania olefin na bazie polifosfazenów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In the current work we describe the synthesis of novel polyphosphazene-based catalysts for oxidation reactions. The catalysts were prepared by a three-step reaction procedure. First, poly(dichlorophosphazene) was synthesized by thermal polymerization of the cyclic trimer of hexachlorocyclotriphosphazene. In the second stage, the poly(dichlorophosphazene) structure was converted into 2-aminopyridine and 3-aminopyridine by a nucleophilic substitution reaction. The last stage of catalyst's synthesis was reaction of poly(diaminopyridino)phosphazenes with cobalt acetate. IR, TG and AAS were employed for characterization of the catalysts obtained. Oxidation reactions of some alkenes were carried out using synthesized catalysts at atmospheric pressure in the presence of molecular oxygen. Epoxides and ketone were obtained as main products with very high yield and selectivity.
PL
Przedstawiono trzyetapową syntezę nowych katalizatorów będących kompleksami kobaltu(II) z polifosfazenami (schemat A) oraz sprawdzono ich właściwości katalityczne przeprowadzając reakcje utleniania wybranych olefin. Pierwszy etap syntezy polegał na termicznej polimeryzacji cyklicznego trimeru - heksachlorocyklotrifosfazenu. Nastepnie do poli(dichlorofosfazenu) w wyniku nukleofilowej substytucji przyłączano 2-aminopirydynę lub 3-aminopirydynę. Ostatnim etapem tworzenia katalizatorów było kompleksowanie jonów kobaltu za pomocą poli(diaminopirydyno)fosfazenów. Otrzymane związki były charakteryzowane za pomocą metod IR, TG (rys. 1, tabela 1) i AAS. Zsyntetyzowane katalizatory zastosowano do utleniania trans-stilbenu, indenu i 1-decenu (schemat B). Reakcje utleniania prowadzono w obecności tlenu. Jako główne produkty otrzymano epoksydy i ketony a reakcje charakteryzowały się wysoką selektywnością i wydajnością (tabela 2).
Czasopismo
Rocznik
Strony
301--304
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz.
Twórcy
autor
  • Cracow University of Technology, Department of Chemistry and Technology of Polymers, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland, pielich@usk.edu.pl
Bibliografia
  • 1. Hirao T., Higuchi M., Ohshiro Y., Ikeda L: J. Chem. Soc., Chem. Comm, 1993, 2,194.
  • 2. Hirao T,, Higuchi M., Hatano B., Ikeda L.; Tetrahedron Lett, 1995,36,5925,
  • 3. Higuchi M., Imoda D,, Hirao T.; Macromoecules 1996, 29, 8277,
  • 4. Wentzel B,, Leinonen S., Thompson S., Sherrington D,, Feiters M., Nolte R.: Perkin Trans. 2000,1, 3428.
  • 5. Pol. Appl. PL 323 292 (1997).
  • 6. Bhaskar C, Iqbai J.: Tetrahedron Lett. 1997, 38,1235.
  • 7. Kowalski G., Pielichowski J.: Synlett 2002,12, 2107.
  • 8. Cao Y., Andreatta A., Heeger J., Smith P.: Polymer 1989,30,2305.
  • 9. Allcock H. R,: Inorg. Macromol. Chem. Eng. News 1985, 63, 22.
  • 10. Allcock H. R.: Polym. Mater. Bel Eng, 1997, 49, 76.
  • 11. Burczyk A., Pielichowski J., Bogdal D,: Pol. J. Chem. Technol. 2003, 5, 96.
  • 12. Burczyk A., Pielichowski J.: Polimery 2004, 49, 486.
  • 13. Burczyk A., Bogdał D., Pielichowski J.: Przem. Chem. 2003,10,1370.
  • 14. Burczyk A., Pielichowski J.: Modern Polym. Mater. Envir. Appl. 2004,1, 29,
  • 15. Moghadama M., Tangestaninejad S., Habibi M., Mirkhani V.: J. Mol. Catal 2004, 217, 9.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT3-0036-0026
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.