Study of poly(itaconic acid) in aqueous solutions

• Autorzy: Połowiński S.

Warianty tytułu

PL

Badania poli(kwasu itakonowego) w roztworach wodnych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Poly(itaconic acid) (PIA) have been synthesized by hydrolysis of poly(itaconic anhydride) and by polymerization of itaconic acid initiated by redox system. Conductometric, potentiometric and spectrophotometric titration of aqueous solutions of PIA have been carried out. The results are discussed in terms of a conformational transition. Apparent dissociation constant and conductance of PIA solutions have been investigated as functions of concentration.

PL

Przeprowadzono syntezy poli(kwasu itakonowego) poprzez hydrolizę poli(bezwodnika kwasu itakonowego) oraz na drodze polimeryzacji inicjowanej układem redoks. Wykonano miareczkowania konduktometryczne, potencjometryczne i spektrofotometryczne roztworów wodnych otrzymanych polikwasów. Stwierdzono, że badane polikwasy zawierają około 66 % dostępnych grup karboksylowych (rys. 1 i 7). Wysunięto hipotezę o przemianie konformacyjnej, która powoduje niedostępność pozostałych grup karboksylowych. Wyznaczono zmiany potencjału termodynamicznego związanego z taką przemianą DG = 5,4-5,9 kJ/eq (tabela 1, rys. 4 i 5). Badano przewodnictwo elektryczne roztworów polikwasów (rys. 8 i 9) i zaobserwowano liniową zależność odwrotności przewodnictwa równoważnikowego od pierwiastka kwadratowego ze stężenia PIA.

Słowa kluczowe

EN

poly(itaconic acid); aqueous solution; dissociation constant; equivalent conductance; conformational transition

PL

poli(kwas itakonowy); roztwór wodny; stała dysocjacji; przewodnictwo równoważnikowe; przemiana konformacyjna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 51, nr 4
• Strony: 270--275
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.

Twórcy

autor

Połowiński S.

• Technical University of Łódź, Institute of Physical Chemistry of Polymers, ul. Żeromskiegi 116, 90-924 Łódź, Poland,

Bibliografia

• 1. Marvel C. 3., Shepherd T. H.: J. Org. Chem. 1959, 24, 599,
• 2. Tate B. E,: Macromol Chem. 1967,109,176.
• 3. Braun D., El Sayed A.; Makromol Chem, 1966, 96,100.
• 4. Grespos E., Hill D. J. T., O'Donnell J. H., O'Sullivan P. W., East G. C., Ivin K. J.: Macromol. Chem. Rapid Commun. 1984,5,489.
• 5. Stawski D., Połowinski S.: Polimery 2005, 50,118.
• 6. Larez C., Canelon E, Millan E., Perdomo G., Katime I.:Polym. Bull. 2002,19,119.
• 7. Velickovic J., Filipovic J,, Petrovic Djakov D.; Polym. Bull 1994, 32,169.
• 8. Yokota K., Hirabayashi T., Takashima T.: Macromol, Chem. 1975,176,1197.
• 9. Nekrasova T. N., Anufrieva E. V., Elyashevich A. M., Pticyn O. B.; Vysokomol. Soedin. 1965, 7, 913.
• 10. Nekrasova T. N. Gabrielyan A. G., Pticyn O. B.; Vysokomol. Soedin. 1968,10,297.
• 11. Leyte J. C., Mandel M: J. Polym. Sci, Part A 1964, 2, 1879.
• 12. Mandel M.: Europ. Polym. J. 1970, 6, 807.
• 13. Mandel M., Leyte J. C., Stadhouder M. G.: J. Phys. Chem. 1967, 71, 603.
• 14. "Handbook of Chemistry and Physics" (Ed. Lide D. R.), CRC Press, Boca Raton 1996, p. 8—48.
• 15. Shedlovsky T.: J. Am. Chem. Soc. 1932,45,1405.
• 16. Owen B. B.: J. Am. Chem. Soc. 1939, 61,1393.
• 17. Gregor H., Gold D. H., Frederick M.: J. Polym. Sci. 1957,23,467.