Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych. Cz. II. Podstawowe wielkości lepkościowe a równowaga hydrofilowo-lipofilowa produktów oksyetylenowania estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego

• Autorzy: Zgoda M. M. , Woskowicz M. , Nachajski M. , Kołodziejczyk M. K. , Lukosek M. , Jerzykiewicz W.

Warianty tytułu

EN

Surfactants from the group of fatty acids polyethylenated esters. Part II. Basic viscometric values and solubility parameter in relation to hydrophilic-lipophilic balance of the products of oxyethylenation of rape oil fatty acids methyl esters

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedmiotem badań były roztwory wodne szeregu homologicznego związków powierzchniowo czynnych typu "Rofam" różniących się liczbą wbudowanych ugrupowań tlenku etylenu. Określono wpływ liczby tych ugrupowań na równowagę hydrofilowo-lipofilową, właściwości hydrodynamiczne oraz aktywność powierzchniową. Wyniki posłużyły do określenia mechanizmu solubilizacji i oszacowania wpływu tego procesu na dostępność farmaceutyczną i biologiczną micelarnego adduktu "Rofamów" w modelowych formach środków farmaceutycznych.

EN

Aqueous solutions of homologous series of "Rofam" type surfactants (ZPC) based on rape oil fatty acids methyl esters, differing in oxyethylene segments content (nTE), were the subjects of investigations. Content of oxyethylene segments nTE, determined by 1H NMR, allowed to verify ZPC molecular weight and to calculate structural hydrophilic-lipophilic balance (HLB, by Davis or Griffin methods) as well as required solubility level of the balance (HLBR) (Table 1). The following values were determined on the basis of viscometric measurements: limiting viscosity number [h], viscometric average molecular weight (Mh), specific volume (W) and hydrodynamic radius of micelle (Robs) (Table 2 and 3). Viscometric measurements let also calculate average number of water molecules hydrating the micelle built of "Rofam" homologous structures. Determination of critical micellar concentration (cmc) was the base for calculation of thermodynamic potential of micelle formation (***) and micellar level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBcmc) (Table 4, Fig. 1-3). The value of surfactant's lipophilic core upthrust over the phase boundary (Am, Fig. 4) let analyze the effect of oxyethylene segments' content in "Rofam" molecule structure on its potential solubilization properties. The results of investigations and the values calculated on this basis make clearer the mechanism of solubilization of lipophilic drugs what determines the pharmaceutical and biological availability of micellar adducts from the model forms of drugs.

Słowa kluczowe

PL

solubilizacja; związki powierzchniowo czynne; Rofam; roztwór wodny; równowaga hydrofilowo-lipofilowa; właściwości hydrodynamiczne; aktywność powierzchniowa

EN

solubility; surfactants; Rofam; aqueous solution; hydrophilic-lipophilic balance; hydrodynamic properties; surface activity

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 11-12
• Strony: 873--880
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz.

Twórcy

autor

Zgoda M. M.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

autor

Woskowicz M.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

autor

Nachajski M.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

autor

Kołodziejczyk M. K.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

autor

Lukosek M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia” w Kędzierzynie-Koźlu

autor

Jerzykiewicz W.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia” w Kędzierzynie-Koźlu

Bibliografia

• 1. Wode A., Weller P. J.: „Handbook of Pharmaceutical Excipients”, wyd. 2., American Pharmaceutical Association, Waszyngton, oraz The Pharmaceutical Press, Londyn 1994, str. 367 i 371.
• 2. Rosen J. M.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 67.
• 3. Klein K.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 43.
• 4. O‘Lenick J. A. jr.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 49.
• 5. Somasundaran P., Zhany L., Lou A.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 53.
• 6. Lochhead Y. R., Huisinga R. L.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 55.
• 7. Zgoda M. M., Karczewski T.: Acta Polon. Pharm. - Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 61.
• 8. Zgoda M. M., Karczewski T.: Diagn. Lab. 1993, 29, 163.
• 9. Szwadz I., Bekierz G.: Przem. Chem. 1996, 75, 49.
• 10. Hreczuch W., Bekierz G.: Przem. Chem. 1996, 75, 172.
• 11. Hreczuch W., Mittelbach M., Holas J., Soucek J., Bekierz G.: Przem. Chem. 2000, 79, 111.
• 12. Pyżalski K., Hreczuch W., Siwek Z., Holas J.: Przem. Chem. 1999, 78, 213.
• 13. Nowicki J., Wasilewski J., Góralczyk K., Lukasek M.: Przem. Chem. 2004, 83, 130.
• 14. Fabisz E., Morawiecki I.: Przem. Chem. 1999, 78, 175.
• 15. Kołodziejczyk M., Redliński A., Zgoda M. M.: Polimery 1998, 43, 307.
• 16. Zgoda M. M., Kołodziejczyk M., Redliński A.: Polimery 1998, 43, 612.
• 17. Zgoda M. M., Hreczuch W., Woskowicz M., Nachajski M., Kołodziejczyk M.: Polimery 2003, 48, 365.
• 18. Nachajski M., Zgoda M. M.: Farm. Pol. 2003, 59, 688.
• 19. Woskowicz M., Zgoda M. M.: „Kompleksowa ocena jakości substancji leczniczych i postaci farmaceutycznych”, Poznań 2003, materiały konferencyjne, str. 192—196.
• 20. Kołodziejczyk M., Zgoda M. M.: ibid, str. 76—80.
• 21. Voughan D. Ch.: Cosmetics-Toiletries 1993, 108, nr 9, 57.
• 22. Fedors F. R.: Polym. Eng. Sci. 1974, 14, 147.
• 23. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 55.
• 24. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1995, 52, nr 1, 61.
• 25. Makarewicz E., Mikulski T.: Polimery 1998, 43, 247.
• 26. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 78.
• 27. Podgórski K. R., Pluciński J.:Wiad. Chem. 1989, 43, nr 3—4, 191.