Polieterole z pierścieniem purynowym

• Autorzy: Lubczak J.

Warianty tytułu

EN

Polyetherols with purine ring

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opracowano nową jednoetapową metodę otrzymywania polieteroli z pierścieniem purynowym w reakcji węglanu etylenu (WE) z kwasem moczowym (KM). Zbadano przebieg syntezy oraz wpływ jej warunków na niektóre właściwości fizyczne i termostabilność produktów.

EN

A new one-stage method of preparation of polyetherols with purine ring in the reaction of ethylene carbonate (WE) with uric acid (KM) [equation (3)] has been developed. Use of carbonate, non-flammable and non-toxic (in contrast to oxiranes used up to now), and significantly better thermal stability of polyetherols obtained are advantages of this method. The effects of the synthesis conditions (Table 1) [i.e. initial KM:WE molar ratio, type and amount of a catalyst used (KOH, K2CO3, DABCO) and temperature] on necessary reaction time and selected physical properties of the products were investigated. The properties (surface tension, refraction index, viscosity and density) were presented in the form of equations describing their temperature dependence in the range 20-80 °C (Table 3). Their values at temp. 20 °C are also presented (Table 4). Thermal stability of polyetherols (Fig. 3) was determined using thermal analysis method. The course of the synthesis was investigated using 1H NMR (Fig. 1) and IR (Fig. 2) methods as well as chromatographic analysis of by-products (Table 2). They are glycols from ethylene to tetraethylene ones.

Słowa kluczowe

PL

polieterole; synteza; kwas moczowy; węglan etylenu; właściwości

EN

polyetherols; synthesis; uric acid; ethylene carbonate

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 11-12
• Strony: 805--811
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz.

Twórcy

autor

Lubczak J.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

Bibliografia

• 1. Pat. USA 4 198 505 (1980).
• 2. Pat. polski 69 168 (1973).
• 3. Pat. USA 4 446 300 (1984).
• 4. Pat. USA 4 849 465 (1989).
• 5. Kucharski M., Lubczak J.: Acta Polym. 1991, 42, 186.
• 6. Fieser L., Fieser M.: „Chemia organiczna”, PWN, Warszawa 1962, str. 319.
• 7. Smolin E., Rapoport L.: „S-Triazines and Derivatives”, Wiley, Nowy Jork 1967, str. 20 i 309.
• 8. Pat. franc. 1 468 708 (1967); CA 1967, 67, 105 354.
• 9. Pollock J. R. A., Steven S. R. „Dictionary of Organic Compounds”, Eyre & Spotiswoode Publischers LTD, Oxford University Press, Nowy Jork 1978, tom 5.
• 10. Lubczak J., Cisek-Cicirko I., Myśliwiec B.: React. Funct. Polym. 2002, 53, 113.
• 11. Cisek-Cicirko I., Lubczak J.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 77, 2667.
• 12. Cisek-Cicirko I., Lubczak J.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 83, 1955.
• 13. Lubczak J., Cisek-Cicirko I.: Polym. Mat. Eng. 2002, 287, 659.
• 14. Kucharski M., Kijowska D.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 80, 1776.
• 15. Kijowska D., Wo³owiec S., Lubczak J.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 93, 294.
• 16. Glinka Z., Majewska F.: Polimery 1966, 11, 167.
• 17. Lubczak J., Bukowski W., Nicpoñ D.: Polimery 1998, 43, 358.
• 18. Pat. jap. 0 296 545 (1990); CA 1990, 113, 77 906.
• 19. Pat. jap. 0 352 838 (1991); CA 1991, 115, 77 109.
• 20. Węglowska E., Lubczak J.: „Polyetherols from isocyanuric acid and propylene carbonate”, J. Appl. Polym. Sci. (w druku).