Aromatic polyamides containing chalconyl substituted m-phenylenediamine segments

• Autorzy: Rusu E. , Onciu M.

Warianty tytułu

PL

Poliamidy aromatyczne zawierające segmenty chalkonylowe podstawione m-fenylenodiaminą

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

4'(b-hydroxyethoxy)chalconyl-3,5-diaminobenzoate and three kinds of aromatic dicarboxylic acids were used as monomers in a direct polycondensation reaction for synthesis of some polyamides containing chalconyl units in pendant groups. The presence of these units in the structure of polyamides renders them photoreactive and this property was monitored by UV and IR spectroscopy. The polyamides show good thermal stability, glass transition temperature (Tg) values around 230 C degrees and inherent viscosity in the range of 0.67-0.79 dLg-1.

PL

4'-(b-hydroksyetoksy)chalkonylowy ester kwasu 3,5-diaminobenzoesowego i trzy rodzaje kwasów dwukarboksylowych użyto jako monomery w reakcji polikondensacji w celu syntezy trzech poliamidów zawierających segmenty chalkonylowe w grupach bocznych (Schemat A). Strukturę chemiczną zsyntetyzowanych poliamidów określono metodami spektroskopii FT-IR (rys. 1), 1H NMR (rys. 2) i UV-VIS (rys. 3). Obecność segmentów chalkonylowych w strukturze poliamidów sprawia, że są one zdolne do reakcji sieciowania pod wpływem światła, co potwierdzono za pomocą badań spektroskopowych UV-VIS (rys. 3) i IR (rys. 4 i 5). Otrzymane poliamidy charakteryzowały się średnimi wartościami logarytmicznej liczby lepkościowej (0,67-0,79 dL og-1) i absorpcji wody (4,58-4,87 %), która jest związana ze zdolnością do tworzenia wiązań wodorowych dzięki grupom amidowym (tabela 1). Analiza TGA wykazała dobrą stabilność termiczną poliamidów, których temperatura zeszklenia (Tg) wynosi ok. 230 stopni C (tabela 2, rys. 6). Stwierdzono także, że rozpuszczalniki aprotonowe są zdolne do rozpuszczania tych poliamidów (tabela 3).

Słowa kluczowe

EN

polyamides; polycondensation; chalconyl pendant groups; photocrosslinking

PL

poliamidy; polikondensacja; chalkonylowe grupy boczne; fotosieciowanie

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 11-12
• Strony: 797--804
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz.

Twórcy

autor

Rusu E.

• "Petru Poni" Institute of Macromolecular Chemistry, 41A Aleea Gr. Ghica Voda, Iasi - 700487, Romania

autor

Onciu M.

• "Petru Poni" Institute of Macromolecular Chemistry, 41A Aleea Gr. Ghica Voda, Iasi - 700487, Romania

Bibliografia

• 1. Yang C. S., Wen-Tung C.: J. Polym. Sci., A, Polym. Chem. 1993, 31, 1571.
• 2. Hałasa E., Heneczkowski M.: Polimery 1998, 43, 144.
• 3. Hałasa E., Heneczkowski M.: Polimery 1998, 43, 209.
• 4. Huei-Hsiung W., Gin-Chi L.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 73, 2671.
• 5. Hsiao S. H., Yang C. S., Chen S. H.: Polymer 2000, 41, 6537.
• 6. Pranav K., Gutch S. B., Devendra K.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 691.
• 7. Stasiek J., Piórkowska E., Gałęski A.: Polimery 2003, 48, 194.
• 8. Dutkiewicz S., Boryniec S.: Polimery 2003, 48, 116.
• 9. Ukielski R., Piątek M.: Polimery 2003, 48, 690.
• 10. Jeziórska R.: Polimery 2004, 49, 623.
• 11. Goyal M., Kakimoto M.-A., Imai Y.: J. Polym. Sci. Polym. Chem. 1998, 36, 2193.
• 12. Rusu E., Onciu M.: Materiale Plastice 2001, 38, 235.
• 13. Pali R., Loria-Bastarrachea M., Aguilar-Vega M.: High Perform. Polym. 2002, 14, 77.
• 14. Onciu M., Rusu E.: Polym. Int. 2002, 51, 488.
• 15. Onciu M., Rusu E.: Materiale Plastice 2003, 40, 103.
• 16. Rusu E., Onciu M.: Rev. Roum. Chim. 2003, 48, 565.
• 17. Yang C.-P., Chen R.-S., Wei C.-S.: Mater. Chem. Phys. 2003, 77, 226.
• 18. Maya E. M., Lozano A. E., de la Campa J. G., de Abajo J.: Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 592.
• 19. Pączkowski J.: Polimery 1989, 34, 499.
• 20. Pączkowski J.: Macromolecules 1991, 24, 2172.
• 21. Balaji R., Nanjundan S.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 86, 1023.
• 22. Onciu M., Rusu E.: Materiale Plastice 2002, 39, 15.
• 23. Bogdał D., Stępień I., Sanetra J., Gondek E.: Polimery 2003, 48, 112.
• 24. Rusu E., Onciu M.: High Perform. Polym. 2003, 15, 197.
• 25. Choi K.-S., Kim H.-W., Kim Y.-B., Kim M.-D.: Liq. Cryst. 2004, 31, 639.
• 26. Higashi F., Ogata S., Aoki Y.: J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1982, 20, 2081.
• 27. Akelah A., Selim A., Salah El-Deen N.: Polym Int. 1993, 32, 423.
• 28. Mulvaney J. E., Figueroa F. R., Wu S. J.: J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1986, 24, 613.
• 29. Houben-Weyl: “Methoden der Organischen Chemie”, Band VI/3, Thieme Verlag, Stuttgart 1965, 54.
• 30. Béchamp A. J.: Ann. Chim. Phys. 1854, 42, 186.
• 31. Hamilton C. S., Morgan J. F.: Org. React. 1944, 2, 428.
• 32. Courtin A.: Helv. Chim. Acta 1980, 62, 2280.
• 33. Park Y., Ko J., Ahn T. K., Choe S.: Polym. Mater. Sci. Eng. 1997, 96, 362.
• 34. Laredo E., Hernandez M. C.: J. Polym. Sci. Polym. Phys. 1997, 35, 2879.
• 35. Yagci H., Mathias L. J.: Polymer 1998, 39, 3779.