Polyhydroxyetheresters from resin acids

Mustaţă, F.; Bicu, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Polyhydroxyetheresters from resin acids

Autorzy

Mustaţă F. , Bicu J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://ichp.vot.pl/index.php/p

Identyfikatory

Warianty tytułu

Polihydroksyeteroestry z kwasów żywicznych

Języki publikacji

Abstrakty

Six new polyetheresters were synthesized in polyaddition reaction in solution or in bulk. Polyaddition reactions have been carried out using the equimolar amounts of the adducts (RAAA), obtained in Diels-Alder reaction from resin acids (RA) and acrylic acids (AA), with three various epoxy resins with addition of adipic acid (AAd) or without it. The products obtained were characterized using FT-IR and 1H NMR methods as well as on the basis of average molecular weight, nitrogen content and inherent viscosity measurements. The results of spectroscopic investigations confirmed RAAA adducts structures and epoxy ring opening in polyaddition reaction of epoxy resins with RAAA as well. Thermal stability of the products has been tested using TGA method. It was found they were rather stable at temperature up to 250 - 300 degrees C. The presence of AAd in the reaction mixture increases slightly thermo-oxidizing degradability but brightens the color and increases molecular weight of polyhydroxyetheresters. These products dissolve in majority of organic solvents because of the chemical structure (presence of OH groups and hydrophenantrene fragments).

Otrzymano sześć nowych polieteroestrów w wyniku prowadzonej w roztworze lub w masie reakcji poliaddycyji równomolowych ilości uzyskanego wstępnie adduktu (RAAA) typu Dielsa-Aldera z kwasów żywicznych (RA) i kwasu akrylowego (AA) z trzema różnymi żywicami epoksydowymi z dodatkiem lub bez dodatku kwasu adypinowego (AAd) (tabela 1). Tak otrzymane polimery scharakteryzowano metodami FT-IR (rys. 1) i 1H NMR (rys. 2) oraz na podstawie oznaczania średniego ciężaru cząsteczkowego, zawartości azotu i logarytmicznej liczby lepkościowej (tabela 1). Wyniki badań metodami spektroskopowymi potwierdziły zarówno budowę adduktów RAA, jak i otwarcie pierścienia epoksydowego w reakcji poliaddycji żywic epoksydowych z RAAA. Metodą TGA zbadano stabilność termiczną tych produktów (tabela 3, rys. 3 i 4) stwierdzając, że są one dość stabilne w temp. do 250-300 stopni C, przy czym obecność w mieszaninie reakcyjnej AAd nieco zwiększa podatność na degradację termooksydacyjną, ale za to powoduje rozjaśnienie barwy i zwiększenie ciężaru cząsteczkowego polihydroksyeteroestrów. Ze względu na swą budowę chemiczną (obecność grup OH oraz fragmentów hydrofenantrenowych) produkty te rozpuszczają się w większości rozpuszczalników organicznych (tabela 2).

Słowa kluczowe

resin acids acrylic acid adduct of Diels-Alder reaction epoxy resins polyhydroxyetheresters thermal stability

kwasy żywiczne kwas akrylowy addukty Dielsa-Aldera żywice epoksydowe polihydroksyeteroestry stabilność termiczna rozpuszczalność

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2005

Tom

T. 50, nr 3

Strony

176--181

Opis fizyczny

Bibliogr. 42 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Mustaţă F.

fmustata@ icmpp.tuiasi.ro

Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Vodă nr. 41 A, Iasi-700487, Romania

autor

Bicu J.

Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Vodă nr. 41 A, Iasi-700487, Romania

Bibliografia

1. Stonecipher W. D., Turner R. W.: “Encyclopedia of Polymer Science and Technology”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1970, vol. 12, p. 145.
2. Mustata F., Bicu I.: Rev. Chim. (Bucharest) 2002, 53, 668.
3. Mustata F., Bicu I.: J. Polym. Eng. 2003, 23, 191.
4. Mustata F.: Rev. Chim. (Bucharest) 2000, 51, 854.
5. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1993, 213, 169.
6. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1994, 222, 165.
7. Mustata F., Bicu I.: Rev. Roum. Chim. 1999, 44, 993.
8. Mustata F., Bicu I.: J. Polym. Eng. 2001, 21, 389.
9. Pat. jap. 2004, 35, 655, cf. CA 2004, 140, 129 841p.
10. Pat. jap. 7 615 004 (1976), cf. CA 1976, 85, 34 916.
11. Pat. U.R.S.S. 519 435 (1976), cf. CA 1976, 85, 144 853.
12. Pat. U.R.S.S. 489 765 (1975), cf. CA 1976, 84, 75 895.
13. Wu Z.-H., Tanaka H.: J. Fac. Agr. Kyushu. Univ. 1996, 41, 83.
14. Hoa L. T. N., Pascault J. P., My L. T., Son C. P. N.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 491.
15. Roy S. S., Kundu A., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1990, 26, 471.
16. Bicu I., Mustata F.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 92, 2240.
17. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1996, 234, 165.
18. Das S., Maiti S., Maiti M.: J. Macromol. Sci. Chem. 1982, A 17, 1177.
19. Maiti M., Adhikari B., Maiti S.: J. Polym. Mater. 1988, 5, 201.
20. Kundu A. K., Ray S. S., Adhikari B., Maiti S.: Eur. Polym. J. 1986, 22, 369.
21. Schuller W. H., Lawrence R. V., Culbertson B. M.: J. Polym. Sci., Part A-1 1967, 5, 2204.
22. Ray S. S., Kundu A., Maiti S.: J. Appl. Polym. Sci. 1988, 36,1283.
23. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1997, 246, 11.
24. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1998, 255, 45.
25. Bicu I., Mustata F.: Macromol. Mater. Eng. 2000, 280—281, 47.
26. Bicu I., Mustata F.: Angew. Makromol. Chem. 1999, 264, 21.
27. Mustata F., Bicu I.: Desing. Monom. Polym. 2000, 3, 489.
28 Penczek P.: Polimery 1975, 20, 372.
29. Matynia T.: Polimery 1974, 19, 604.
30. Penczek P., Matynia T.: Polimery 1974, 19, 609.
31. Penczek P.: Polimery 1975, 20, 1974.
32. Mustata F., Bicu I.: Polimery 2001, 46, 534.
33. Mustata F., Bicu I.: Polimery 2000, 45, 258.
34. Mustata F., Bicu I.: Polym. Test. 2001, 20, 533.
35. Cheronis N. D., Ma T. S.: “Organic Functional Group Analysis by Micro and Semimicro Methods”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1964, p. 229.
36. Sandner B., Ziegler H.-J., Bishof C.: Angew. Makromol. Chem. 1990, 181, 171.
37. Lunsford D., Banthia A. K., McGrath J. E.: Polym. Prep. 1981, 22, 194.
38. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F.: “Number Average Molecular Weight”, Interscience Publishers, Inc. New York 1958, p. 37—54.
39. Swaminathan V., Modhavan N. S.: J. Anal. Appl. Pyrolysis 1981, 3, 131.
40. Coats A. W., Redfern J. R.: Nature 1964, 201, 68.
41. Reich L., Levi D. W.: “Encyclopedia of Polymer Science and Technology”, Interscience Publishers, John Wiley & Sons, New York 1971, vol 14, p. 1.
42. Reich L., Levi D. W.: Makromol. Chem. 1963, 66, 102.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BAT3-0017-0044