Graft copolymerization of methyl acrylate onto sodium alginate initiated by potassium diperiodatocuprate(III)

• Autorzy: Liu Y. H. , Li Y. , Yang L. , Liu Y. , Bai L.

Warianty tytułu

PL

Inicjowana dinadjodanomiedzianem (III) potasu kopolimeryzacja szczepiona akrylanu metylu na alginianie sodu

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Graft copolymerization of methyl acrylate onto sodium alginate initiated by potassium diperiodatocuprate(III)Summary - A novel redox system, potassium diperiodatocuprate(III) (DPC) - sodium alginate (SA), was employed to initiate the graft copolymerization of methyl acrylate (MA) onto SA in alkali medium. The effects of reaction variables, such as the initiator concentration, the ratio of monomer and SA, SA backbone concentration, as well as temperature and time, were investigated, and the grafting conditions were optimized. Graft copolymers with both high grafting efficiency and high part of grafting were obtained, which indicated that DPC-SA redox system is an efficient initiator for this graft copolymerization. The structures and the thermal stability of SA and SA-g-PMA were characterized by scanning electron microscope (SEM), infrared spectroscopy (IR) and thermogravimetric analysis (TGA). A mechanism is proposed to explain the generation of radicals and the initiation.

PL

Do inicjowania kopolimeryzacji szczepionej akrylanu metylu (MA) na alginianie sodu (SA) w środowisku alkalicznym zastosowano nowy układ redoks-dinadjodanomiedzian(III) potasu (DPC)/SA. Zbadano wpływ stężenia DPC i SA, stosunku masowego MA/SA, a także czasu (15-55 min) i temperatury (20- 60 oC) reakcji na sumaryczną konwersję (C), wydajność szczepienia (GE) oraz procentowy stopień szczepienia (PG) (rys. 1-5). Ustalono warunki, w których reakcja szczepienia przebiega z dużymi wartościami GE i PG. Strukturę zarówno wyjściowego SA, jak i produktu szczepienia (SA-g-PMA) scharakteryzowano metodami SEM oraz FT-IR. Metodą TGA określono stabilność cieplną obydwu tych substancji stwierdzając, że SA-g-PMA jest wyraźnie lepszy pod tym względem od wyjściowego SA. Zaproponowano mechanizm badanej reakcji wyjaśniający powstawanie inicjujących ją rodników.

Słowa kluczowe

EN

potassium diperiodatocuprate(III); sodium alginate; methyl acrylate; redox initiator; graft copolymerization; mechanizm

PL

dinadjodanomiedzian(III) potasu; alginian sodu; akrylan metylu; inicjator redoks; kopolimeryzacja szczepiona; mechanizm

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 1
• Strony: 37--42
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz.

Twórcy

autor

Liu Y. H.

• University, College of Chemistry and Environmental Science, Baoding, 071002, People's Republic of China

autor

Li Y.

• University, College of Chemistry and Environmental Science, Baoding, 071002, People's Republic of China

autor

Yang L.

• University, College of Chemistry and Environmental Science, Baoding, 071002, People's Republic of China

autor

Liu Y.

• University, College of Chemistry and Environmental Science, Baoding, 071002, People's Republic of China

autor

Bai L.

• University, College of Chemistry and Environmental Science, Baoding, 071002, People's Republic of China

Bibliografia

• 1. Mcneely W. H., Pettitt D. J.: “Industrial gums”, Academic, New York—London 1973.
• 2. Philipp B., Bock W., Schierbaum F.: J. Polym. Sci., Polym. Symp. 1979, 66, 83.
• 3. Shah S. B., Patel C. P., Trivedi H. C.: Angew Makromol. Chem. 1994, 214, 75.
• 4. Shah S. B., Patel C. P., Trivedi H. C.: Carbohydr. Polym. 1995, 26, No 1, 61.
• 5. Shah S. B., Patel C. P., Trivedi H. C.: High Perform Polym. 1992, 4, No 3, 151.
• 6. Vijayakumar M. T., Reddy C. R., Joseph K. T.: Eur. Polym. J. 1985, 21, 415.
• 7. Shah S. B., Patel C. P., Trivedi H. C.: High Perform Polym. 1994, 6, No 3, 193.
• 8. Radhakrishnan N., Lakshminarayana Y., Devi S. U., Srinivasan K. S. V.: J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 1994, A31, 581.
• 9. Wu G. S., Hou S. Z., Chen Y. Q.: Yingyong Huaxue 1993, 10, No 1, 51.
• 10. Wu G. S., Li S. Z., Wu Z. P.: Shiyou Huagong 1995, 24, No 11, 793.
• 11. Blair H. S., Lai K. M.: Polymer 1982, 23, 1838.
• 12. Shah S. B., Patel C. P., Trivedi H. C.: J. Appl. Polym. Sci. 1994, 51, 1421.
• 13. Wang S. X., Sun H. W., Liu Y. H.: Ziran Kexueban 1996, 16, No 2, 24.
• 14. Liu Y. H., Song X. R., Shi H. M., Xu L. L.: Chem. J. Chinese U. 1990, 11, 328.
• 15. Liu Y. H., Liu W. H., Yu T. L., Fan Zh. T., Wang F. L.: J. Mol. Sci. 1997, 13, No 1, 41.
• 16. Liu Y. H., Zhang J. S., Li W. P.: J. Hebei U. 2001, 21, No 1, 57.
• 17. Liu Y. H., Liu W. H., Zhao M.,Meng J. G.: Acta Polym. Sin. 1997, No 5, 597.
• 18. Liu Y. H., Song M. F., Hou R. S.: Chem. J. Chinese U. 1992, 13, 1151.
• 19. Shang Y. J., Liu Y. H., Deng K. L., Li W. P.: J. Hebei U. 1999, 19, No 4, 356.
• 20. Liu Y. H., Shang Y. J., Li W. P., Wang Z., Deng K. L.: Acta Polym. Sin. 2000, No 2, 235.
• 21. Liu Y. H., Li W. P., Deng K. L.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 82, 2636.
• 22. Liu Y. H., Liu Z. H., Zhang J. S., Deng K. L.: J. Macromol. Sci.-Pure 2002, A39, 129.
• 23. Jaiswal P. K., Yadava K. L.: Indian J. Chem. 1973, No 11, 837.
• 24. Liu Y. H., Zhang J. S., Li W. P., Deng K. L.: Polym. Mat. Sci. Eng. 2002, 18, 161.
• 25. Liu Y. H., Lin X. H., Deng K. L. et. al.: J. Macromol. Sci.-Pure 2003, A40, 211.