Synteza poliimidów z poli(kwasów amowych) i ich estrów

• Autorzy: Hałasa E.

Warianty tytułu

EN

Synthesis of polyimides from poly(amic acids) and their esters

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono metody syntezy i ogólną charakterystykę poliimidów (PI) otrzymywanych z wykorzystaniem jako prepolimerów poli(kwasów amowych) (PAmA), poli(alkilowych diestrów kwasów amowych) (PAmE) oraz oligoimidów z grupami norbornenowymi (PMR-15). Kryterium przydatności tych prepolimerów do dalszego przetwórstwa stanowi hydrolityczna stabilność, która wzrasta w kierunku PAmA < PAmE < PMR-15. Omówiono także zależność właściwości mechanicznych (wydłużenie przy zerwaniu, moduł przy rozciąganiu, naprężenie zrywające, wytrzymałość na rozciąganie) od ciężaru cząsteczkowego prepolimerów. Stwierdzono, że optymalne właściwości PI uzyskuje się stosując do imidyzacji prepolimery o Mw w zakresie 30 000-80 000. Ponadto opisano zastosowanie PI w zależności od rodzaju użytego do ich otrzymywania oligomeru. Sporo uwagi poświęcono prepolimerom o największej hydrolitycznej stabilności - PMR-15; dzięki obecności końcowych wiązań nienasyconych mogą one ulegać sieciowaniu, co nadaje im charakter duroplastów. Przedstawiono mechanizmy syntezy tych związków.

EN

Methods of synthesis and general characteristics of polyimides (PI) prepared with use of poly(amic acids) (PAmA), poly(amic acids' alkyl diesters) (PAmE) or oligoimides containing nonbornene groups (PMR-15) as prepolymers. Criterion of usefulness of these prepolymers to the further processing is hydrolytic stability (Fig. 2, 3) increasing this way: PAmA < PAmE < PMR-15. Dependence of mechanical properties (elongation at break, tensile modulus, stress at break, tensile strength) on molecular weight of prepolymer (Fig. 4, 5) has been also discussed. It has been found that optimal PI properties were reached when prepolymers of Mw in the range 30 000-80 000 were used to imidization. Additionally PI applications dependently on the oligomers used for their preparations were described. Special attention was paid to prepolymers showing the highest hydrolytic stability - PMR-15. Because of end unsaturated bonds they can undergo crosslinking, what give them character of hardening plastics. Mechanisms of these compounds' synthesis were presented [Scheme B, equations (14)-(16)].

Słowa kluczowe

PL

poli(kwasy amowe); poli(alkilowe diestry kwasów amowych); stabilność hydrolityczna; synteza; poliimidy; właściwości mechaniczne

EN

poly(amic acids); poly(amic acids' alkyl diesters); oligoimides containing nonbornene groups; hydrolytic stability; synthesis; polyimides; mechanical properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 50, nr 1
• Strony: 20--28
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz.

Twórcy

autor

Hałasa E.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-329 Rzeszów

Bibliografia

• 1. Pyun E., Mathisen R. J., Sung C. S. P.: Macromolecules 1979, 22, 1174.
• 2. Walker C. C.: J. Polym. Sci., Part A 1988, 26, 1649.
• 3. Cotts P. M., Volksen W., Ferline S.: J. Polym. Sci., Part B 1992, 30, 373.
• 4. Miwa T., Numata S.: Polymer 1989, 30, 893.
• 5. Kreuz J. A.: J. Polym. Sci., Part A 1990, 28, 3787.
• 6. Belnikevich N. G., Denisov V. M., Korzhavin L. N., Frankel S. Y.: Vysokomol. Soed. 1981, A23, 1268.
• 7. Sroog C. E.: J. Polym. Sci. Macromol. Rev. 1976, 11, 161.
• 8. Johnson C., Wunder S. L.: J. Polym. Sci., Part B 1993, 31, 677.
• 9. Feger C.: Polym. Eng. Sci. 1989, 29, 347.
• 10. Brekner M. J., Feger C., Watson T. J.: J. Polym. Sci., Part A 1987, 25, 2005.
• 11. Pryde C. A.: J. Polym. Sci., Part B 1989, 27, 711.
• 12. Laius L. A.: Vysokomol. Soed. 1974, A16, 2101.
• 13. Grenier-Loustalot M., Gillard M., Joubert F., Grenier Ph.: J. Polym. Sci., Part A 1993, 31, 2839.
• 14. Johnson C., Xu H., Wunder S. L., Houlihan F. M., Chin E.: J. Polym. Sci., Part B 1992, 30, 1409.
• 15. Houlihan F. M., Bachman B. J., Wilkins Jr. C.W., Pryde C. A.: Macromolecules 1989, 22, 4477.
• 16. Kudryavcev V. V., Koton M. M., Meleshko T. K., Skliskova V. P.: Vysokomol. Soed. 1975, A17, 1974.
• 17. Praca zbiorowa: „Polyimides: Materials, Chemistry and Characterization” (red. Feger C., Khojasteh M. M., McGrath J. E.), Elsevier, Amsterdam 1989, str. 279 i 305.
• 18. Praca zbiorowa: „Advances in Polyimide Science and Technology” (red. Feger C., Khojasteh M. M., Htoo M. S.), Technomic, Lancaster, PA 1993, str. 201 i 336.
• 19. Volksen W., Yoon D. Y., Hendrick J. L.: IEEE, Trans. Components Hybrids Manuf. Technol. 1992, 15, 107.
• 20. Oishi Y., Itai K., Kakimoto M., Imai Y.: Polym. J. 1980, 21, 771.
• 21. Oishi Y., Padmanaban M., Kakimoto M., Imai Y.: J. Polym. Sci., Part A 1987, 25, 3387.
• 22. Oishi Y., Kakimoto M., Imai Y.: J. Polym. Sci., Part A 1991, 29, 1925.
• 23. Korshak V. V., Berestneyva G. L., Bragina P. P.: Vysokomol. Soed. 1972, A14, 1036.
• 24. Moldtsvova E. D., Timofeyeva G. I., Pavlova S. S., Vygodski I. S., Vinogradova S. V., Korshak V. V.: Vysokomol. Soed. 1977, A19, 346.
• 25. Eskin V. Ye., Baranovskaya Y. A., Koton M. M, Kudryavcev V. V., Sklizkova V. P.: Vysokomol. Soed. 1976, A18, 2362.
• 26. Volksen W., Cotts P., Yoon D. Y.: J. Polym. Sci., Part B 1987, 25, 2487.
• 27. Wallach M. L.: J. Polym. Sci. 1968, A-2, nr 6, 953.
• 28. Hartness J. T.: 32nd Int. SAMPE Symp. Exh. Proc. 1987, 2, nr 6—9 kwietnia, str. 154—168.
• 29. Garcia D., Serafini T. T.: J. Polym. Sci., Part B 1987, 25, 2275.
• 30. Johnston J. C., Meador M. A., Alston B.: J. Polym. Sci., Part A 1987, 25, 2175.