PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wpływ nurkowania na spadek ekspresji genów BCL2 i BCL2A1 oraz ICAM-1 i PECAM-1

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The influence of diving on the decrease in the expression of GENES BCL2, BCL2A1, ICAM-1 and PECAM-1
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Nurkowanie ma też wpływ na stan czynnościowy śródbłonka naczyń. Brak jest obecnie doniesień dotyczących wpływu nurkowań na ekspresję genów odpowiadających za funkcje śródbłonka. Celem przeprowadzonych pilotażowych badań była ocena wpływu kspozycji hiperbarycznych i dekompresji na ekspresję genów mających znaczenie w biologii komórek śródbłonka. W badaniach wzięło udział 5 zawodowych nurków. Zostali oni poddani krótkotrwałym ekspozycjom hiperbarycznym (0,7 MPa) odpowiadającym nurkowaniom na głębokości 60 m. Dekompresję przeprowadzano zgodnie z tabelami Polskiej Marynarki Wojennej. Ocenę ekspresji genów przeprowadzono metodą RT-PCR z użyciem zestawów RT2 PCR Profiler Array (Superarray Bioscience, a Qiagen Company, USA) oraz cyklera CFX 96 Bio-Rad. Badania ekspresji genów i analiza wyników wykazały zmniejszoną ekspresję genów BCL2 i BCL2A1 oraz ICAM-1 i PECAM-1. Wskazane są dalsze badania w celu ustalenia, czy wykazany w badanej grupie nurków spadek ekspresji łącznie genów PECAM-1, ICAM-1, BCL2, BCL2A1 może mieć udział we wzroście ryzyka wystąpienia patologicznych zmian kostnych po dekompresji.
EN
Diving has some impact on the functional status of the vascular endothelium. There are currently no reports on the effects of diving on the expression of the genes responsible for the functions of the endothelial. The aim of this pilot study was to evaluate the effects of hyperbaric exposure and decompression on the expression of genes relevant to the biology of endothelial cells. The studies were carried out on five professional divers. They were subjected to short-term hyperbaric exposures (0.7 MPa), corresponding to diving at the depth of 60 m. The decompression was carried out in accordance with the tables of the Polish Navy. The evaluation of the gene expression was performed using the RT-PCR method, with sets RT2 PCR Profiler Array (Superarray Bioscience, a Qiagen Company, USA) and CFX cycler Bio-Rad 96. The studies of gene expression and the analysis of results showed a decreased expression of genes BCL2, BCL2A1, ICAM-1 and PECAM-1. Further studies are recommended to determine whether the decrease in the expression of genes including PECAM-1, ICAM-1, BCL2, and BCL2A1 may contribute to the increase in the risk of pathological bone changes after decompression.
Słowa kluczowe
Rocznik
Tom
Strony
67--75
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, Klinika Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, ul .M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, pradziwon@rckik.bialystok.pl
Bibliografia
  • 1. Brubakk AO, Duplancic D, Valic Z, Palada I, Obad A, Bakovic D, Wisloff U, Dujic Z. A single air dive reduces arterial endothelial function in man. J Physiol 2005;1:901-6
  • 2. Slichter SJ, Stegall P, Smith K, Huang TW, Harker LA. Dysbaric osteonecrosis: a consequence of intravascular bubble formation, endothelial damage, and platelet thrombosis. J Lab Clin Med 1981;98:568-90.
  • 3. Radziwon P, Olszański R, Tomaszewski R, Lipska A, Dąbrowicki Z, Korzeniewski K, et al. Decreased levels of PAI-1 and alpha2-antiplasmin contribute to enhanced fibrinolytic activity in divers. Thromb Res 2007;121:235-240.
  • 4. Obad A, Marinovic J, Ljubkovic M, Breskovic T, Modun D, Boban M, Dujic Z. Successive deep dives impair endothelial function and enhance oxidative stress in man. Clin Physiol Funct Imaging 2010;30:432-8.
  • 5. Cleary ML, Smith SD, Sklar J. Cloning and structural analysis of cDNAs for bcl-2 and a hybrid bcl-2/immunoglobulin transcript resulting from the t(14;18) translocation. Cell 1986;47:19–28.
  • 6. Bae J, Hsu SY, Leo CP, Zell K, Hsueh AJ. Underphosphorylated BAD interacts with diverse antiapoptotic Bcl-2 family proteins to regulate apoptosis. Apoptosis (United States) 2001; 6:319–30.
  • 7. Scheper MA, Badros A, Chaisuparat R, Cullen KJ, Meiller TF. Effect of zoledronic acid on oral fibroblasts and epithelial cells: a potential mechanism of bisphosphonate-associated osteonecrosis. Br J Haematol 2009;144:667–676.
  • 8. Rothlein R, Dustin ML, Marlin SD, Springer TA. A human intercellular adhesion molecule (ICAM-1) distinct from LFA-1. Journal of Immunology 1986;137:1270–4.
  • 9. Carlson M, Nakamura Y, Payson R, O'Connell P, Leppert M, Lathrop GM, Lalouel JM, White R. Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pMCT108.2) on chromosome 18 [D18S24]. Nucleic Acids Res 1988;16:4188.
  • 10. Wang KZ, Wang CS, Wu YG, Chen H. Changes of vessel in steroid-induced osteonecrosis of femoral head: experimental study of rabbits. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2006;86:2024-7.
  • 11. Gumina RJ, Kirschbaum NE, Rao PN, vanTuinen P, Newman PJ. The human PECAM1 gene maps to 17q23. Genomics 1996;34:229–32.
  • 12. Newman PJ, Berndt MC, Gorski J, White GC, Lyman S, Paddock C, Muller WA. PECAM-1 (CD31) cloning and relation to adhesion molecules of the immunoglobulin gene superfamily. Science 1990;247:1219–22.
  • 13. Wu Y, Tworkoski K, Michaud M, Madri JA. Bone marrow monocyte PECAM-1 deficiency elicits increased osteoclastogenesis resulting in trabecular bone loss. J Immunol 2009;182:2672-9.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT1-0039-0023
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.