PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Aspekty immunologiczne terapii fotodynamicznej

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Immunological features of photodynamic therapy
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Terapia fotodynamiczna (photodynamic therapy - PDT) jest metodą leczenia wybranych (przede wszystkim wczesnych) nowotworów i stanów przednowotworowych. Istotą tej metody jest selektywne niszczenie zmienionych chorobowo tkanek poprzez zadziałanie na nie światła laserowego o ściśle określonej długości fali. Zjawisko to umożliwia substancja - fotouczulacz, wychwytywana przez chorobowo zmienioną tkankę. Standardowo stosowanymi fouczulaczami są porfiryny, które są komponentą hemoglobiny. Działanie fotodynamiczne wywołuje trzy typy reakcji w naświetlanej tkance: bezpośredni efekt cytotoksyczny, pośredni efekt cytotoksyczny przez okluzję naczyń krwionośnych oraz wtórne działanie immunostymulujące i prozapalne. Spośród wymienionych sposobów działania, efekt immunostymulujący wydaje się być unikalny, zważywszy, że zarówno chemio- jak i radioterapia powodują upośledzenie funkcji układu immunologicznego. Wiele prac doświadczalnych wykazało, iż w trakcie terapii fotodynamicznej dochodzi do mobilizacji komórek immunokompetentnych: nacieku limfocytów, neutrofili, makrofagów, co wskazuje na aktywację procesu zapalnego. Mediatorami tego procesu są substancje wazoaktywne, składniki C3 dopełniacza, białka ostrej fazy, proteinazy, peroksydazy, reaktywne formy tlenu, cytokiny, czynniki wzrostu oraz inne substancje biorące udział w odpowiedzi immunologicznej. Podkreśla się, iż immunomodulacyjny efekt terapii fotodynamicznej związany jest także z wpływem na angiogenezę i aktywność metastatyczną komórek nowotworowych.
EN
Photodynamic therapy (PDT) is a well-known method for the selective, non-invasive and effective treatment of precancerous and cancerous lesions due to the activation of photobiochemical processes that cause cytotoxicity. PDT is based on mutual reactions between laser irradiation and photosensitizers that accumulate in tissues and result in selective damage of pathological tissues. The anticancer effect of PDT is due to three main mechanisms. First, PDT is cytotoxic, with both necrotic and apoptotic effects. Second, PDT leads to the occlusion of blood and lymphatic vessels of the tumor. Third, PDT is associated with the modulation of immune and inflammatory responses. In addition to these mechanisms of cell death, there is a variety of events that occur during PDT that lead to and magnify the inactivation of tumor cells. Many studies have reported the infiltration of lymphocytes, neutrophils and macrophages into PDT-treated tissue, indicating activation of the immune response. The inflammatory process is mediated by factors such as vasoactive substances, components of the complement and clotting cascades, acute phase proteins, proteinases, peroxidases, reactive oxygen species, leukocyte chemoattractants, cytokines, growth factors and other immunoregulators. It is possible that immunomodulatory mechanisms of PDT could also influence angiogenesis and the invasiveness of tumor cells.
Rocznik
Strony
284--290
Opis fizyczny
Bibliogr. 32 poz.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
  • Ośrodek Diagnostyki i Terapii Laserowej, Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Angiologii i Medycyny Fizykalnej, Śląski Uniwersytet Medyczny
Bibliografia
  • [1] Balkwill, F., Mantovani A.: Inflammation and cancer: back to Virchow? Lancet. 2001; 357,539-45.
  • [2] Gollnick S. O., Evans S. S, Baumann H. i wsp.: Role of cytokines in photodynamic therapy-induced local and systemic inflammation. Br J Cancer. 2003; 88, 1772-9.
  • [3] Voronov E., Shouval D. S., Krelin Y.: IL-1 is required for tumor invasiveness and angiogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003; 100, 2645-50.
  • [4] Demidova T. N. Hamblin M. R.: Macrophage-targeted photodynamic therapy. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2004; 17,117-26.
  • [5] Coutier S. L., Bezdetnaya S., Marchal V. i wsp.: Foscan (mTHPC) photosensitized macrophage activation: enhancement of phagocytosis, nitric oxide release and TNFa mediated cytolytic acthdty. Br. J. Cancer. 1999; 81,37-42.
  • [6] Sarraf C. E.: Tumor necrosis factor and cell death in tumors (Review). Int. J. Oncology.1994,5,1333-1339.
  • [7] Reeves K. J., Reed M. WJ., Brown I. N. i wsp.: The role of nitric oxide in the treatment of tumours with aminolaevulinic acid-induced photodynamic therapy . J. Photochem. Photobiol. B. 2010 Jul 17 [Epub aheadofprint].
  • [8] Halliwell B. C. E.: Cross Oxygen-derived species: their relation to human disease and environmental stress. Environ. Health Perspect. 1994; 102, 5-12.
  • [9] Dias Ribeiro A. P., Pavarina A. C, Trindade F. Z. i wsp.: Photodynamic therapy associating Photogem® and blue LED on L929 and MDPC-23. Cell Biology International 2010; 34, 343-351.
  • [10] Park J. H., Moon Y. H., Bang I. S i wsp.: Antimicrobial effect of photodynamic therapy using a highly pure chlorin e6. Lasers Med Sri.2010; 25,705-10.
  • [11] Dai T., Huang Y. Y, Hamblin M. R.: Photodynamic therapy for localized infections- state of the art. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2009; 6, 170-88.
  • [12] MalikR., ManochaA., SureshD. K.: Photodynamic therapy - A strategic review. Indian J. Dent. Res. 2010; 21,285-91.
  • [13] Gollnik S. O., Liu X., Owczarczak B., i wsp.: Altered expression of interleukin 6 and interleukin 10 as a result of photodynamic therapy in vivo. Cancer Res. 1997; 57,3904-9.
  • [14] De Vree W. J., Essers M. C, Koster J. F. i wsp.: Role of interleukin 1 and granulocyte colony-stimulating factor in photofrin-based photodynamic therapy of rat rhabdomyosarcoma tumors. Cancer Res. 1997; 57,2555-8.
  • [15] Kawczyk-Krupka A., Wiczkowski A., Adamek M. i wsp.: Photodynamic therapy and its immunomodulating activity in malignant skin tumors and oral leukoplakia. Acta Bio-Opt. Inf. Med. 2001; 7,67-72.
  • [16] Knobler R.: Extracorporeal Photoimmunotherapy 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 1 -2. Shanghai 2007.
  • [17] Ruck A., Haseroth E., Hauser C i wsp.: Role of Mitochondria in Cell Death of Hepatic Cancer Cells Induced by Photofrin® PDT and Ursodeoxycholic Acid 1lth World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 03-4. Shanghai 2007.
  • [18] Daniuleviciute E., Luksiene Z.: Hypericin-based Photosensitization of Human Leukemia (reh) Cells 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 3-P10. Shanghai 2007.
  • [19] Ohtani K., Usuda J., Ichinose S. i wsp.: Expression of Gadd45-alpha and VEGF Caused Resistance to the Antitumor Effeet of Photodynamic Therapy (PDT) via Upregulation of IL-2 llth World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 13-4. Shanghai 2007.
  • [20] Favre L., Velin D., Borle F. i wsp.: Photodynamic Therapy in Crohn'sDesease: A Novel Therapeutic Approach 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 15-6. Shanghai 2007.
  • [21] Korbelik M.: Role of Heat Shock Protein 70 in Systemie Host Response Induced by Tumor PDT , Soroush Merchant 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-3. Shanghai 2007.
  • [22] Su-Mi B., Yong-Wan K., Sun-Young K. i wsp.: Photodynamic Therapy--Generated Tumor Celi Lysate in Combination with Cpg-Oligodeoxynucleotide Enhances Protective and Therapeutic Immunotherapy Efficacy llth World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-4. Shanghai 2007.
  • [23] Xiu-Li W., Hong-Wei W., Ming-Xia G. i wsp.: Combination of Immunotherapy and Photodynamic Therapy in the Treatment of Bowenoid-Papulosis 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-5. Shanghai 2007.
  • [24] Hamblin M.R, Tegos G.P.: New Approaches to Microbial Photoinactivation. 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-1. Shanghai 2007.
  • [25] Tang H.M, Yow C.M.N., Wong C.K.: Mechanism of Photoinactivation of Hypericin on Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA) in Hong Kong 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-P1. Shanghai 2007.
  • [26] Chung-Ku R., So-Young C, Jin-Chul A. i wsp:: Antibacterial Effect of PDT Using the Photogem on Helicobacter Pylroi 2669511th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-P4. Shanghai 2007.
  • [27] Torikai E., Kageyama Y., Kohno E. i wsp.: Photodynamic Effects of Laserphyrin on Synovial Membrane from Rheumatoid Arthritis Patients and Collagen-Induced Arthritis Rats l1th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-P8. Shanghai 2007.
  • [28] Takanorilriuchishima T., Saito A., Shin Aizawa S. i wsp.: The Effect of Photodynamic Therapy Using Na-Pheophorbide A on the Normal Joint Tissue of Mice 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 16-P7. Shanghai 2007.
  • [29] Huang L., Dai T., Hamblin M. R.: Antimicrobial photodynamic inactivation and photodynamic therapy for infections. Methods Mol Biol. 2010; 635,155-73
  • [30] Bhuvaneswari R., Gan Y.Y., Ho M., Soo K.C., i wsp.: Combination of Bevacizumab (Avastin) and Hypericm-photodynamic Therapy for the Treatment of Human Bladder Cancer Xenografts. Therapy 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session 13-6. Shanghai 2007.
  • [31] Szeimies R.M.: Photodynamic Therapy for Inflammatory Dermatoses 11th World Congress of the International Photodynamic Association. Congress Program and Abstracts. Session S14-l.P. 174. Shanghai 2007.
  • [32] Sanghoon Jeon, Ki-Hong Kim, Jung-Sook Kim i wsp.: Combination Low-Dose Chemotherapy with Carboplatin and Photodynamic Therapy in Murine Tumors l1th World Congress of the International Photodynamic . Association. Congress Program and Abstracts. Session 17-5. Shanghai 2007.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAR8-0009-0102
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.