New insertion reactions of some carbenoids into amide- and sulfonamide-NH bonds

• Autorzy: Mlostoń G. , Celeda M. , Świątek A. , Kaegi M. , Heimgartner H.
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In the presence of catalytic amounts of Rh2(OAc)4 in toluene, dimethyl diazomalonate (1) decomposed with evolution of N2 to form a carbenoid of type 8 which reacted with carboxamides 2 and toluenesulfonamide (4) to,give 2-(acylamino)-and 2-(sulfonylamino)malonates 3 and 5, respectively. In an analogous reaction, alpha-diazo ketone 6 and 4 yielded N-(2-oxo-1, 2-diphenylethyl)toluenesulfonamide (7).

Słowa kluczowe

EN

carbenoids; insertion reactions; 2-(acylamino)malonates; 2-(sulfonylamino)malonates

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Polish Journal of Chemistry
• Rocznik: 1998
• Tom: Vol. 72, nr 8
• Strony: 1907--1914
• Opis fizyczny: Bibliogr. 32 poz., tab.

Twórcy

autor

Mlostoń G.

autor

Celeda M.

autor

Świątek A.

autor

Kaegi M.

autor

Heimgartner H.

• Department of Organic and Applied Chemistry University of Łódź Narutowicza 68 90-136 Łódź Poland