PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wpływ amplitudy i sekwencji prądowej na indukowane elektroosadzanie warstw kompozytowych na osnowie stopu Ni-Mo

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The influence of amplitude and current sequence on induced electrodeposition of composite layers on base of Ni-Mo alloy
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Otrzymywano elektrolityczne warstwy kompozytowe Ni-Mo+Mo przez jednoczesne elektroosadzanie niklu z molibdenem i metalicznym proszkiem molibdenu. Proces przeprowadzono na podłożu stalowym (St3S) z elektrolitu, w którym proszek molibdenu utrzymywano w zawiesinie, stosując ciągłe mieszanie. Elektroosadzanie prowadzono metodą pulsowego osadzania, stosując model katodowo-katodowy. Dokonano charakterystyki morfologii powierzchni za pomocą mikroskopu stereoskopowego. Stwierdzono, że porowatość i rozwiniecie powierzchni warstw Ni-Mo+Mo zależy od gęstości prądu pulsowego i ilości molibdenu w warstwie. Metodą rentgenowskiej spektrometrii fluorescencyjnej określono skład chemiczny. Stwierdzono, że zawartość molibdenu w warstwie Ni-Mo+Mo zależy od stosowanych warunków prądowych. Otrzymane warstwy Ni-Mo+Mo zawierały od 42 do 54% wag. molibdenu. Grubość obliczona w oparciu o skład chemiczny i przyrost masy warstw mieści się w przedziale 68,7+83,7 [mikro]m i zależy od szybkości procesu osadzania i doboru gęstości prądów katodowych. Badanie składu fazowego otrzymanych warstw wykazało, że w nanokrystaliczną osnowę stopową Ni-Mo wbudowany jest krystaliczny molibden.
EN
Ni-Mo+Mo composite coatings were prepared by co-deposition of nickel with molybdenum and molybdenum powder on a carbon steel substrate (St3S) from a citrate solution in which Mo particles were suspended by stirring. In order to obtain composite Ni-Mo+Mo layers the following plating bath was prepared: 0.035 mol/dm3 Na2MoO4, 0.75 mol/dni3 NiSO4, 0.45 mol/dm3 Na3C6H5O7 with addition of: Mo powder (150 [micro]m, 99.9% Mo, 10 g/dm3). The suspension had a pH of 5.6-6.0. Pulse deposition method was applied at a temperature of 293 K. The surface of composite Ni-Mo+Mo coatings was mat, porous and light-grey, irrcspective of deposition current conditions. The Ni-Mo+Mo coatings exhibit good adhesion to the substrate and no internal stresses causing their cracking were observed. Surface morphology was investigated by stereoscopic microscopy. It was stated, that the porosity and development of Ni-Mo+Mo surface coatings depends on current density and the quantity of molybdenum in the coating (Figs. 2 and 3). Their chemical composition, determined by X-ray fluorescence spectroscopy method, depends on the galvanic conditions under which the coatings were obtained. Generally all Ni-Mo+Mo coatings contained from 42 to 54% wt. molybdenum (Fig. 5). The calculated thickness of the Ni-Mo+Mo coatings was about 68.7-83.7 [micro]m and it depends on deposition rate and the current density (Fig. 6a). The investigation of phase composition of obtained coatings shows, the presence of crystalline Mo phases built into nanocrystalline Ni-Mo matrix (Fig. 4).
Czasopismo
Rocznik
Strony
293--296
Opis fizyczny
Bibliogr. 7 poz., rys.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Śląski, Instytut Nauki o Materiałach, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice
autor
  • Uniwersytet Śląski, Instytut Nauki o Materiałach, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice
autor
  • Uniwersytet Śląski, Instytut Nauki o Materiałach, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice
Bibliografia
  • [1] Łągiewka E., Budniok A., Niedbała J., Structure of electrolytically obtained Ni-Mo alloys, Instytut Fizyki i Chemii Metali, UŚ, Katowice 2002.
  • [2] Niedbała J., Wykpis K., Budniok A., Łągiewka E., Production of electrolitic Ni-Mo alloys, Instytut Fizyki i Chemii Metali, UŚ, Katowice 2002.
  • [3] Kostin N.A., Kublanovskij V.S., Impulsnyj elektroliz splavov, Kiev, Naukova Dumka 1996.
  • [4] Beltowska-Lehman E., Chassing E., Journal of Applied Electrochemistry 1997, 27, 568.
  • [5] Zeng Y., Yao S.W., Cao X.Q., Huang H.X., Zhong Z.Y., Guo H.T., Chinese Journal of Chemistry 1997, 3, 15, 193-200.
  • [6] Landolt D., Podhala E.J., Zech N., Zeitschrift für Physikalische Chemie 1999, 208, 1-2, 167-182.
  • [7] Shervedani R.K., Lasia A., J. Electrochem. Soc. 1998, 145, 7, 2219-2225.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAR0-0010-0077
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.