Fotodegradacja kwasu H na elektrodach Ti/TiO2-RuO2 modyfikowanych Nb2O5 : efekt synergiczny

• Autorzy: Chrześcijańska E. , Kuśmierek E.

Warianty tytułu

EN

Photodegradation of H acid at Ti/TiO2-RuO2 electrodes modified with Nb2O5 : effect of synergy

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań degradacji kwasu H w procesach fotochemicznym, elektrochemicznym i fotoelektrochemicznym z zastosowaniem elektrod Ti/TiO₂-RuO₂ modyfikowanych Nb₂O₅. Porównano wydajność destrukcji kwasu H w tych procesach na podstawie zmiany absorbancji z widm UV-VIS, ChZT i OWO. W procesie fotoelektrochemicznym zaobserwowano znaczący efekt synergiczny. Parametrem określającym wielkość tego efektu był współczynnik synergiczny (SF). Okazało się, że SF zależał od natężenia prądu stosowanego w procesie fotoelektrochemicznym, rodzaju elektrod, a także od czasu procesu i długości fali promieniowania. Największą wartość SF otrzymano w przypadku zastosowania elektrody Ti/TiO₂-RuO₂-Nb₂O₅ (N), natężenia prądu 0,3 A i długości fali promieniowania 254 nm.

EN

Three Ti/TiO₂-RuO₂ electrodes were modified with Nb₂O₅ and used for H acid decompn. in photochem., electrochem. and photoelectrochem. processes in NaClO₄ soln. The decompn. course was followed by detn. of COD and total O₂ demand as well as absorbance in UV-VIS spectra. An effect of synergy was obsd. when Ti/TiO₂-RuO₂-Nb₂O₅ (N) electrode was used in the photoelectrochem. process at 0.3 A and 254 nm.

Słowa kluczowe

PL

fotodegradacja kwasu H

EN

photodegradation of H acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 6
• Strony: 1219--1223
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Chrześcijańska E.

• Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Kuśmierek E.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. S.V. Evdokimov, Russ. J. Electrochem. 2002, 38, nr 6, 583.
• 2. N. Papastefanakis, D. Mantzavinos, A. Katsaounis, J. Appl. Electrochem. 2010, 40, 729.
• 3. G.R.P. Malpass, D.W. Miwa, A.C.P. Miwa, S.A.S. Machado, A.J. Motheo, J. Hazard. Mater. 2009, 167, 224.
• 4. W. Simka, J. Piotrowski, A. Robak, G. Nawrat, J. Appl. Electrochem. 2009, 39, 1137.
• 5. E. Kusmierek, E. Chrzescijanska, Pol. J. Chem. 2009, 83, 1337.
• 6. E. Kuśmierek, E. Chrześcijańska, Przem. Chem. 2010, 89, nr 9, 1195.
• 7. M. Gryzel, Nature 2001, 414, 338.
• 8. C. Karunakaran, R. Dhanalakshmi, P. Anilkumar, J. Hazard. Mater. 2009, 167, 664.
• 9. K. Sayama, H. Sugihara, H. Arakowa, Chem. Mater. 1998, 10, 3825.
• 10. M. Santamaria, F.D. Quarto, H. Habazaki, Electrochim. Acta 2008, 53, 2272.
• 11. N. Smirnova, Y. Gnatyuk, A. Eremenko, G. Kolbasov, V. Vorobetz, I. Kolbasova, O. Linyucheva, Int. J. Photoenergy 2006, ID 85469, 1.
• 12. T. An, Y. Xiong, G. Li, Ch. Zha, X. Zhu, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2002, 152, 155.
• 13. A. Socha, E. Chrzescijanska, E. Kusmierek, Dyes Pigm. 2006, 71, 10.
• 14. R. Pelegrini, P. Peralta-Zamora, A.R. de Andrade, J. Reyes, N. Durán, Appl. Catal., B. 1999, 22, 83.
• 15. T. An, Y. Xiong, G. Li, X. Zhu, G. Sheng, J. Fu, J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2006, 181, 158.
• 16. P. Peralta-Zamora, J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, nr 9, 1621.
• 17. Z. Galus, Fundamentals of electrochemical analysis, Ellis Horwood, New York, Polish Scientific Publishers PWN, Warszawa 1994 r.