Elektrochemiczna aktywacja ekspandowanego grafitu

• Autorzy: Krawczyk P. , Skowroński J. M.

Warianty tytułu

EN

Electrochemical activation of expanded graphite (EG)

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano wpływ elektrochemicznej aktywacji elektrody wykonanej z ekspandowanego grafitu na przebieg procesu elektrochemicznego utleniania fenolu. W wyniku potencjostatycznej aktywacji, prowadzonej w środowisku 0,5 M KOH aktywność elektrochemiczna badanej elektrody znacznie wzrosła, zarówno w pierwszym, jak i w kolejnych cyklach utleniania fenolu w porównaniu z oryginalnym ekspandowanym grafitem.

EN

Intercalating H2SO4.IEG compd. prepd. by anodic oxidn. of natural graphite in 18 M H2SO4, was exfoliated 5 min at 800°C in air. The EG electrode was oxidized 1.5 hr. in 0.5 KOH at 1.2 V. PhOH, 0.1 M in 0.5 M KOH, was oxidized at this electrode by cyclic voltammetry at potentials up to 0.8 V, scan rate 0.1 mV/s. The EG electrode was examd. in 0.5 M KOH at 0.8 to –0.95 V in a three–electrode system. The preoxidized EG was electrochem. more active than the original EG. In the 1st and in successive PhOH oxidn. cycles, current charges were larger. The activity drop occurring with original EG after the 1st cycle was inhibited; it appeared after the 2nd cycle but to a lesser deg. FTIR spectra showed topochem. changes in the activated EG.

Słowa kluczowe

PL

aktywacja elektrochemiczna; ekspandowany grafit

EN

electrochemical activation; expanded graphite

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 1198--1200
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., wykr.

Twórcy

autor

Krawczyk P.

• Politechnika Poznańska

autor

Skowroński J. M.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• 1. D.C. Johnson, J. Feng, L.L. Houk, Electrochim. Acta. 2000, 46, 323.
• 2. M.S. Ureta-Zańartu, P. Bustos, C. Berrios, M.C. Diez, M.L. Mora, C. Gutiérrez, Electrochim. Acta. 2002, 47, 2399.
• 3. H. Kuramitz, J. Saitoh, T. Hattori, S. Tanaka, Wat. Res. 2002, 36, 3323.
• 4. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, Eurocarbon, Oviedo, Extended Abstracts 2003.
• 5. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, J. Solid State Electrochem. 2004, 8, 242.
• 6. J.M. Skowroński, P. Krawczyk, J. Solid State Electrochem. w druku.
• 7. J.M. Skowroński, K. Jurewicz, Synth. Met. 1991, 40, 161.
• 8. K. Horita, Y. Nishibori, T. Ohshima, Carbon 1996, 34, 217.
• 9. K.G. Ray, R.L. McCreery, J. Electroanal. Chem. 1999, 469, 150.
• 10. S-J. Park, J-S. Kim, Carbon 2001, 39, 2011.
• 11. S-H. Yoon i in., Carbon 2004, 42, 1723.
• 12. U. Zielke, K.J. Hüttinger, W.P. Hoffman, Carbon 1996, 34, 983.
• 13. S. Biniak, G. Szamański, J. Siedlewski, A. Świątkowski, Carbon 1997, 35, 1799.
• 14. P. Ramesh, S. Sampath, Analyst 2001, 1126, 1872.
• 15. M.A. Lillo-Ródenas, D. Cazarla-Amorós, A. Linares-Solano, Carbon 2003, 41, 267.
• 16. P. Ramesh, S. Bhagyalakshmi, S. Sampath, J. Colloid Interface Science 2004, 274, 95.
• 17. M. Pakuła, A. Świątkowski, M. Walczyk, S. Biniak, Colloids and Surfaces A:Physicochem.Eng. Aspects 2005, 260, 145.