Wpływ olejów technologicznych na procesy termicznego rozkładu odpadów poliolefinowych

• Autorzy: Siudyga T. , Mianowski A.

Warianty tytułu

EN

The effect of technological oils on thermal decomposition of polyolefin wastes

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zaproponowano wariant przygotowania surowców w układzie polimery–oleje technologiczne, nazwany nasączaniem, który polega na rozpuszczeniu poliolefin w oleju w temp. 150–170°C przed procesem termicznego rozkładu (do 400°C). Na podstawie badań DSC wykazano, że nasączanie zmniejsza stabilność termiczną próbek i pozwala na prowadzenie procesu termicznego rozkładu w łagodniejszych warunkach. Na podstawie wyznaczonych wartości parametru oddziaływania i parametru rozpuszczalności określono wpływ składu typowych olejów technologicznych na ich oddziaływania z poliolefinami, a tym samym przebieg procesu przygotowania wsadu.

EN

Before being stored or thermally decompd. at =400°C, waste PP (M, 12,500; crystn. deg., 53%) or LDPE (20,000; 42%) was dissolved in 25% (polymer wt. basis) 61–360°C paraffin oil (M = 295 g/mol, I no. 5 gI2/100 g) in 15 min. at 140–190 and 120–170°C, resp. The oil could be pressed out only at =7 MPa. The DSC thermograms showed the soaked polymers to be less thermally stable; the decompn. heat fell from 377 to 197 J/g PP. Polymer–oil interactions examd in terms of Hildebrand’s soly. and Flory–Huggins interaction parameters (58–102°C.) with test solvents showed max. interactions to occur with low-M branched hydrocarbons.

Słowa kluczowe

PL

odpady poliolefinowe

EN

polyolefin wastes

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 1076--1079
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., wykr.

Twórcy

autor

Siudyga T.

• Katedra Chemii i Technologii Nieorganicznej, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 6, 44-100 Gliwice

autor

Mianowski A.

• Politechnika Śląska, Gliwice

Bibliografia

• 1. J. Walendziewski, Fuel 2002, 81, 473.
• 2. P. Carniti, A. Gervasini, Thermochim. Acta 2001, 379, 51.
• 3. J. Walendziewski, M. Steininger, Catalysis Today 2001, 65, 323.
• 4. A.G. Buekens, H. Huang, Resources, Conservation Recycling 1998, 23, 163.
• 5. M.V.S. Murty, E.A. Grulke, D. Bhattacharyya, Polym. Degr. Stab. 1998, 61, 421.
• 6. E. Kozłowski, E. Krop, D. Czachowska-Kozłowska, M. Wiatowski, Przem. Chem. 2005, 84, 915.
• 7. A. Mianowski, T. Siudyga, J. Therm. Anal. Cal. 2003, 74, 623.
• 8. A. Mianowski, T. Siudyga, Z. N. Wydz. Bud. i Inż. Środ. Pol. Kosz. 2003, Nr 21, 285.
• 9. T. Kamo, Y. Kondo, Y. Kodera, Y. Sato, S. Kushiyama, Polym. Degr. Stab. 2003, 81, 187.
• 10. A. Tokarska, Z. N. Wydz. Bud. i Inż. Środ. Pol. Kosz. 1999, Nr 15, 165.
• 11. A. Tokarska, Z. N. Wydz. Bud. i Inż. Środ. Pol. Kosz. 2001, Nr 20, 217.
• 12. A. Mianowski, A. Tokarska, Chemik 2006, Nr 6, 367.
• 13. A. Mianowski, A. Tokarska, Przem. Chem. 2005, 84, 829.
• 14. M.B. Huglin, D.J. Pass, J. Appl. Polym. Sci. 1968, 12, 473.
• 15. D. Patterson, Y.B. Tewari, H.P. Schreiber, J.E. Guillet, Macromolecules 1971, 4, 356.
• 16. G. Di Paola-Baranyi, J.E. Guillet, Macromolecules 1978, 11, 228.
• 17. A. Voelkel, Crit. Rev. Anal. Chem. 1991, 22, 411.
• 18. A. Mianowski, P. Kałyniak, A. Kiełtyka, K. Bodora, T. Siudyga, Zgł. pat. pol. P-363762.
• 19. A. Voelkel, J. Fall, J. Chromatogr. A 1995, 721, 139.