Przemiana tlenku diazotu w plazmie nierównowagowej

• Autorzy: Krawczyk K.

Warianty tytułu

EN

Conversion of nitrous oxide by non-equilibrium plasma

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wykonano badania przemiany tlenku diazotu w plazmie nierównowagowej wyładowania ślizgowego i w wyładowaniu mikrofalowym wspomaganym wyładowaniem ślizgowym. Zbadano wpływ katalizatora Cu-ZSM-5, umieszczonego za wyładowaniem ślizgowym, na przemianę tlenku diazotu do azotu i NO. Zastosowanie katalizatora zwiększa szybkość przemiany N2O do azotu, lecz nie powoduje wzrostu stopnia przemiany N2O do NO. W plazmie wyładowania mikrofalowego wspomaganego wyładowaniem ślizgowym uzyskano większą szybkość przemiany N2O do azotu niż w samym wyładowaniu ślizgowym. Obserwowano tylko nieznaczny wzrost szybkości przemiany N2O do NO. W wyładowaniu mikrofalowym wspomaganym wyładowaniem ślizgowym wielkość przestrzeni reakcyjnej wpływa na przemianę N2O.

EN

Non-equil. plasma produced in (a) gliding discharge and (b) gliding discharge-aided microwave discharge were used convert N2O to N2 and NO. Additionaly Cu-ZSM-5 catalyst was used with the discharge (a). The catalyst made N2O to convert faster to N2, but not so to NO. At 178 (218) and 278 W (276°C), the total N2O conversions were 54 and 91%, i.e., by 5 and 24% more than in the no-catalyst case, resp. The bdischarges accelerated the conversion to N2 more than did a-discharges. Conversion to NO increased only slightly. In the b-discharges, the deg. of conversion was related to the reaction space vol

Słowa kluczowe

PL

tlenek diazotu; plazma nierównowagowa

EN

nitrous oxide; non-equilibrium plasma

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 1035--1037
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab., wykr

Twórcy

autor

Krawczyk K.

• Politechnika Warszawska,

Bibliografia

• 1. M. Dors, T. Czech, J. Mizeraczyk, A. Cortiana, M. Rea, Ochrona Środowiska 1996, 63, Nr 4, 7.
• 2. A. Huczko, Wiad. Chem. 1994, 48, Nr 9/10, 567.
• 3. A.G. Chmielewski, E. Iller, Z. Zimek, J. Licki, Radial. Phys. Chem. 1992, 4, 321.
• 4. A. Bogaerts, E. Neyts, R. Gijbels, J. Mullen, Spectrochim. Acta, Part B 2002, 57, 609.
• 5. U. Kogelschatz, Plasma Chem. Plasma Process. 2003, 23, Nr 1, 1.
• 6. A. Czernichowski, Pure Appl. Chem. 1994, 66, Nr 6, 1301.
• 7. K. Schmidt-Szałowski, T. Opalińska, J. Sentek, K. Krawczyk, J. Ruszniak, T. Zieliński, K. Radomyska, J. Adv. Oxid. Technol. 2004, 7, Nr 1, 39.
• 8. A. Opalska, Rozprawa doktorska, Warszawa, 2004.
• 9. K. Krawczyk, M. Młotek, Appl. Catal., B 2001, 30, 233.
• 10. K. Krawczyk, M. Młotek, K. Schmidt-Szałowski, High Temp. Mater. Process. 2001, 5, 349.
• 11. M. Jasiński, D. Czylkowski, Z. Zakrzewski, J. Mizeraczyk, Czech. J. Phys. C 2004, 54, C859.
• 12. K. Krawczyk, M. Młotek, K. Rzepecka, Przem. Chem. 2003, 82, 1387.
• 13. M. Tsuji, J. Kumagae, K. Nakano, T. Matsuzaki, T. Tsuji, Appl. Surf. Sci. 2003, 217, 134.
• 14. K. Krawczyk, B. Ulejczyk, Plasma Chem. Plasma Process. 2003, 23, Nr 2, 265.
• 15. A. Czernichowski, Karbo-energochemia-ekologia 1998, 11, 359.
• 16. Zgł. pat. pol. P-372 039 (2004).