PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza silanów organofunkcyjnych w układach heterogenicznych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthesis of organofunctional silanes over heterogeneous systems
Konferencja
Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przeprowadzono badania reakcji hydrosililowania alkenów (oktenu-1 i heksadecenu-1) oraz eteru allilowo-glicydylowego trietoksysilanem w obecności katalizatorów metalicznych naniesionych na kopolimer styrenu i diwinylobenzenu, węgle fluorowane o zawartości 10–65% F oraz węgiel aktywny. Katalizatory różniły się znacznie pod względem teksturalnym, ale nie wpływało to na ich aktywności. Wszystkie zbadane katalizatory wykazywały dużą aktywność i selektywność do pożądanych produktów reakcji, co pozwala zarekomendować prowadzenie syntezy silanów organofunkcyjnych w układzie heterogenicznym jako korzystną alternatywę wobec katalizy homogenicznej kompleksami metali przejściowych.
EN
1-Octene, 1-hexadecene or allyl glycidyl ether were hydrosilylated with triethoxysilane over 1% Pt catalysts supported on a styrene–divinylbenzene copolymer or on a fluorinated (10–65% F) or activated carbon. Catalysts were highly active (yields up to 93%) and selective (90–100% to required products) regardless of the texture and sp. surface (200– 1000 m2/g) This heterogeneous catalysis thus offers a promising alternative to homogeneous catalysis using transition metal complexes. 40 refs.
Czasopismo
Rocznik
Strony
779--781
Opis fizyczny
Bibliogr. 40 poz., tab., wykr.
Twórcy
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
  • Poznański Park Naukowo-Technologiczny Fundacji UAM
autor
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
autor
  • Wydział Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań
  • Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
Bibliografia
  • 1. K.L. Mittal, Silanes and other cupling agents, VSP, Utrecht 1992.
  • 2. B. Arkles, [w:] Progress in organosilicon chemistry, (red. B. Marciniec, J. Chojnowski), Gordon and Breach, Basel 1994, rozdz. 33.
  • 3. E.P. Pluedemann, Silane coupling agents, Plenum Press, New York 1991.
  • 4. J. Guliński, H. Maciejewski, Chemik 1998, Nr 5, 119.
  • 5. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology (red. I.J. Kroschwitz, M. Howe-Grant), t. 22, wyd. 4, Wiley, New York 1997.
  • 6. V. Deschler, P. Kleinschmit, P. Panster, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1986, 25, 236.
  • 7. B. Marciniec, J. Guliński, Polimery 1992, 37, 72
  • 8. B. Marciniec, Comprehensive handbook on hydrosilylation, Pergamon Press, Oxford 1992.
  • 9. B. Marciniec, [w:] Applied homogeneous catalysis with organometallic compounds, (red. B. Cornils, W.A.Hermann), Wiley-VCH, Weinheim 2002.
  • 10. B. Marciniec, Silicon Chem. 2002, 1, 155.
  • 11. B. Marciniec, J. Guliński, H. Maciejewski, [w:] Encyclopedia of catalysis, (red. I.T. Horváth), Wiley Interscience, Hoboken 2003.
  • 12. I. Ojima, Z. Li, J. Zhu, [w:] The chemistry of organic silicon compounds, (red. Z. Rappoport, Y. Apeloig), t. 2, Wiley, New York 1998.
  • 13. W. Urbaniak, B. Marciniec, Polimery 1998, 43, 148.
  • 14. H. Maciejewski, B. Marciniec, P. Błażejewska-Chadyniak, I. Dąbek, [w:] Organosilicon chemistry VI. From molecules to materials, (red. N. Auner, J. Weis), Wiley-VCH, Weinheim 2005.
  • 15. H. Maciejewski, I. Dąbek, B. Marciniec, Polimery 2004, 49, 677.
  • 16. Pat. eur. 288 286 (1988).
  • 17. Pat. niem. 193 79 04 (1970).
  • 18. Pat. niem. 125 98 87 (1968).
  • 19. Pat. eur. 0277023 (1988).
  • 20. Pat. jap. 128 763 (2000).
  • 21. Pat. niem. 2159991 (1973).
  • 22. Pat. USA 4 966 981 (1990).
  • 23. Pat. USA 5 986 124 (1999).
  • 24. Pat. USA 4 804 768 (1989).
  • 25. M. A. Brook, Silicon in organic, organometallic and polymer chemistry, Wiley, New York 2000.
  • 26. F. de Charentenay, J.A. Osborn, G. Wilkinson, J. Chem. Soc., A. 1968, 787.
  • 27. B. Marciniec, P. Krzyżanowski, J. Organomet. Chem. 1995, 493, 261.
  • 28. P. Krzyżanowski, M. Kubicki, B. Marciniec, Polyhedron 1995, 14, 3335.
  • 29. B. Marciniec, H. Maciejewski, Coord. Chem. Rev. 2001, 223, 301.
  • 30. B. Marciniec, P. Błażejewska-Chadyniak, M. Kubicki, Can. J. Chem. 2003, 81, 1292.
  • 31. Zgł. pat. pol. P-351 449 (2001).
  • 32. B. Marciniec, P. Krzyżanowski, E. Walczuk-Guściora, W. Duczmal, J. Mol. Catal. 1999, 144, 263.
  • 33. Pat. eur. 262 642 (1988).
  • 34. Pat. USA 6 100 408.
  • 35. Pat. USA 4 736 049.
  • 36. A. Wawrzyńczak, H. Maciejewski, B. Marciniec, R. Fiedorow, Przem. Chem. przyjęto do druku
  • 37. D.A. Spagnolo, Y. Maham, K.T. Chuang, J. Phys. Chem. 1996, 100, 6626.
  • 38. J.C.S. Wu, T.Y. Chang, Catal. Today 1998, 44, 111.
  • 39. M.J.G. Linders, L.J.P van den Broeke, F. Kapteijn, J.A. Moulijn, J.J.G.M. van Bokhoven, AIChE J. 2001, 47, 1885.
  • 40. Pat. USA 6 177 585 (2001).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGHM-0040-0067
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.