Badanie aktywności katalizatorów Pd/TiO2 w reakcji wodoroodchlorowania CCl4

• Autorzy: Szczepaniak B. , Góralski J. , Grams J. , Paryjczak T.

Warianty tytułu

EN

Studies on the activity of Pd/TiO2 catalysts in the hydrodechlorination of CCl4

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano katalizatory palladowe o różnej zawartości fazy aktywnej, osadzonej na nośniku TiO2. Fazę metaliczną wprowadzono z dwóch prekursorów PdCl2 i Pd(NO3)2. Spreparowane katalizatory użyto w reakcji wodoroodchlorowania (HDC) tetrachlorku węgla (CCl4). Zastosowano następujące metody badawcze: TPR_H2, XRD, ToF-SIMS, TOC, AAS, BET, metodę chemisorpcji H2 oraz katalityczne testy aktywności. Stwierdzono, że układy, w których Pd został wprowadzony z PdCl2 charakteryzują się zdecydowanie dłuższym czasem pracy w porównaniu z katalizatorem otrzymanym z Pd(NO3)2. Zaobserwowano także, że zwiększenie zawartości metalu nie wydłuża czasu pracy katalizatora.

Com. TiO2-supported 1, 2, or 5%Pd catalysts, impregnated from aq. Pd(NO3)2 or PdCl2, were used to hydrodechlorinate CCl4 . They were examd. by ToF-SIMS, AAS, BET, TOC, chemisorption, temp.-programmed redn with H2, and catalyst activity tests. The PdCl2-derived catalysts had lifetimes of several days vs. the 10+ hrs. of the Pd(NO3)2-derived ones. The lifetime was not related to metal content.

Słowa kluczowe

PL

wodoroodchlorowanie CCl4; katalizatory

EN

catalysts; hydrodechlorination of CCl4

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 764--766
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Szczepaniak B.

• Politechnika Łódzka

autor

Góralski J.

• Politechnika Łódzka

autor

Grams J.

• Politechnika Łódzka

autor

Paryjczak T.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. B. Coq, J.M. Coiqnon, F. Figueras, D. Tournigant, J. Catal. 1993, 141, 21.
• 2. F.J. Urbano, J.M. Marinas, J. Mol. Catal., A 2001, 173, 329.
• 3. S.J. Tauster, S.C. Fung, R.L. Garten, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 170.
• 4. J.K.A. Clarke, R.J. Dempsey, T. Baird, J.J. Rooney, J. Catal. 1990, 126, 370.
• 5. E.V. Golubina, E.S. Lokteva, V.V. Lunin, A.O. Turakulova, V.I. Simagina, I.V. Stoyanowa, Appl. Catal., A 2003, 241, 123.
• 6. W. Lin, L. Lin, Y.X. Zhu, Y.C. Xie, K. Scheurell, E. Kemnitz, J. Mol. Catal., A 2005, 226, 263.
• 7. P. Albers, J. Pietsch, S.F. Parker, J. Mol. Catal., A 2001, 173, 275.
• 8. J. Grams, J. Góralski, B. Szczepaniak, T. Paryjczak, Pol. J. Env. Stud., przyjęto do druku.
• 9. K. Fujimoto, F.H. Ribeiro, M. Avalos-Borja, E. Iglesia, J. Catal. 1998, 179, 431.
• 10. C.A. Muller, M. Maciejewski, R.A. Koeprel, A. Baiker, Catal. Today 1999, 47, 245.