Porównanie aktywności nośnikowych katalizatorów złotowych Au/Fe2O3, Au/TiO2, Au/Al2O3 w reakcji utleniania CO tlenem

• Autorzy: Kaczmarek E. , Ignaczak W. , Jóźwiak W. K.

Warianty tytułu

EN

Comparison of supported Au/Fe2O3, Au/TiO2 and Au/Al2O3 catalysts in the oxidation of CO with oxygen

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano i porównano aktywność katalizatorów złotowych naniesionych na Fe2O3, TiO2 i Al2O3 o zawartości fazy metalicznej 0,5–10%. Katalizatory otrzymano metodami impregnacji nośnika wodnym roztworem HAuCl4, strącania poprzez osadzanie (prec–dep) oraz współstrącania. Aktywność katalizatorów określono w reakcji utleniania CO tlenem w reaktorze przepływowym. W celu zbadania składu fazowego układów katalitycznych przeprowadzono badania XRD. Konwersję CO na katalizatorach Au/nośnik uszeregowano wg malejącej aktywności: Fe2O3 > TiO2 > Al2O3. Odnotowano również znaczący wpływ alkaliów (Na, K), powodujących obniżenie temperatury reakcji nawet o 200°C.

EN

Activity of 0.5–10% Au/Fe2O3 or /TiO2 or /Al2O3 catalysts prepd. by impregnation (with aq. HAuCl4), co-pptn., or deposition–pptn., was studied in oxidn. of 3% CO with 6% O2 in He in a flow reactor at –80 to 500°C. The conversion/ catalyst activity fell in the descending support order: Fe2O3 > TiO2 > Al2O3. Alkalis (10% KOH) activated low-activity catalysts and also reduced the reaction temp. by as much as 200oC. The copptd. and the deposited (with urea as additive) catalysts were superior (Au crystallites < 5 nm) to the impregnated catalysts. Pptn. agents affected the conversion deg. in the descending order: KOH > Na2CO3 (NaBH4) > Na2CO3 > NH3.

Słowa kluczowe

PL

utlenianie tlenku węgla; katalizatory

EN

oxidation of CO; catalysts

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 734--736
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., wykr.

Twórcy

autor

Kaczmarek E.

• Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Ignaczak W.

• Politechnika Łódzka

autor

Jóźwiak W. K.

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. M. Haruta, S. Tsubota, T. Kobayashi, H. Kageyama, M.J. Genet, J.Catal. 1993, 144, 175.
• 2. J.R. Mellor i in., Catal. Today 2002, 72, 145.
• 3. M. Haruta, M. Date, Appl. Catal. A: General 2001, 222, 427.
• 4. A. Ueda, M. Haruta, Appl Catal. B: Environ. 1998, 18, 453.
• 5. J.Y. Lee, J. Schwank, J. Catal. 1986, 102, 207.
• 6. S. Galvagno, G. Parravano, J. Catal. 1978, 55, 178.
• 7. P.A. Sermon, G.C. Bond, P.B. Wells, J. Chem. Soc. Faraday Trans. I 1979, 75, 385.
• 8. G.C. Bond, P.A. Sermon, Gold Bull. 1973, 6, 102.
• 9. H. Sakurai, S. Tsubota, M. Harata, Appl. Catal. A: General 1993, 102, 125.
• 10. A. Baiker, M. Kilo, M. Maciejewski, S. Menzi, A. Wokaun, Proceedings of 10th International Congress on Catalysis, Amsterdam 1993, 1257.
• 11. E.D. Park, J.S. Lee, J. Catal. 1999, 186, 1.