Epoksydacja 2-buten-1-olu na katalizatorze TS-1

• Autorzy: Wróblewska A. , Milchert E. , Ławro E.

Warianty tytułu

EN

Epoxidation of 2-buten-1-ol with hydrogen peroxide over a TS-1 catalyst

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu epoksydacji 2-buten-1-olu (alkohol krotylowy, AKR) 30-proc. nadtlenkiem wodoru, przebiegającej w metanolu (rozpuszczalnik) w obecności katalizatora tytanowo-silikalitowego TS-1. Przedstawiono zastosowania otrzymywanego w tym procesie 2,3-epoksybutan-1-olu.

EN

2-Buten-1-ol on (1:1 by mole) epoxidation with aq. 30% H2O2 (1 atm, 60°C, 60 min) run over 0.1% of a titanium-silicalite (TS-1) catalyst in 80% MeOH as solvent, gave 2,3-epoxy-1-butanol in 93% yield, and 100% selectivity. Possible applns. of the product are given.

Słowa kluczowe

PL

epoksydacja 2-buten-1-olu

EN

epoxidation of 2-buten-1-ol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 687--690
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Wróblewska A.

• Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Milchert E.

• Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Ławro E.

• Doktorantka w Instytucie Technologii Chemicznej Organicznej tej uczelni. Specjalność - technologia podstawowej syntezy organicznej

Bibliografia

• 1. A.F. Cronstedt, Akad. Handl. Stockholm 1756, 18, 120.
• 2. E. Höft, H. Kosslich, R. Fricke, H.J. Hamann, J. Prakt. Chemie 1996, 338, 1.
• 3. E.M. Flanigen, J.M. Bennett, R.W. Grose, J.P. Cochen, Natur 1978, 271, 516.
• 4. Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, wyd. 4, t. 24, Verlag Chemie, Weinhem 1983, 576.
• 5. G.J. Hutchings, D.F. Lee, Catal. Lett. 1996, 39, 83.
• 6. A.B. Stiles, T.A. Koch, M. Dekker, Catalyst manufakture, Marcel Dekker Inc., New York, Basel, Hong Kong 1995, 121.
• 7. A. Corma, M.T. Navarro, J. Perez-Pariente, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1994, 147.
• 8. M.A. Camblor, A. Corma, A. Martinez, J. Peres-Pariente, J. Chem. Soc. 1992, 8, 589.
• 9. G. Ôyè, J. Sjöblom, M. Stöcker, Adv. Coll. Inter. Sci. 2001,89-90, 439.
• 10. A. Tuel, Y. Ben Taarit, Zeolites 1995, 164, 15.
• 11. S. Gontier, A. Tuel, Zeolites 1996, 39, 83.
• 12. S.J. Reddy, R. Kumar, P. Ratnasamy, Appl. Catal. 1990, 58, L1-L4.
• 13. D. Tanner, Pure Appl. Chem. 1993, 65, 1319.
• 14. J. Raczko, Tetrahedron 2003, 59, 10181.
• 15. H. Shao, Q. Zhu, M. Goodman, J. Org. Chem. 1995, 60, 790.
• 16. F. Benedetti, F. Berti, S. Norbedo, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 104.
• 17. Y. Gao, R.M. Hanson, J.M. Klunder, S.Y. Ko, H. Masamune, K.B. Sharpless, J. Am. Chem. 1987, 109, 5765.
• 18. Pat. USA 5 096 888 (1992).
• 19. M. Liu, S. Douthwaite, Proc. Natl. Acad. Sci. (PNAS) 2002, 23, 14658.
• 20. M. Kobayashi, W. Wang, Y. Tsutsui, M. Sugimoto, N. Murakami, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 8291.
• 21. K. Nishi, M. Yoshida, D. Fujiwara, M. Nishikawa, S. Horiniuchi, T. Beppu, J. Biol. Chem. 1994, 269, 6320.
• 22. B.Ch. Jang, U. Munoz-Najar, J.H. Paik, K. Claffey, M. Yoshida, T. Hla, J. Biol. Chem. 2003, 278, 2772.
• 23. H. Shao, Q. Zhu, M. Goodman, J. Org. Chem. 1995, 60, 790.
• 24. F .Benedetti, F. Berti, S. Norbedo, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 104.
• 25. P. Wipf, S. Venkatraman, Ch. Miller, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3639.
• 26. J.C. Shattuck, J. Meinwald, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8461.
• 27. W.F. Brill, J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 141.