Otrzymywanie stężonej formaliny metodą katalitycznego utleniania metylalu

• Autorzy: Wasilewski J. , Perkowski J. , Terelak K. , Nowicki J.

Warianty tytułu

EN

Catalyzed oxidation of methylal to formaldehyde

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań katalitycznego utleniania metylalu do formaldehydu, które są I etapem technologii wytwarzania stężonej formaliny. Utleniano czysty metylal, metylal z dodatkiem metanolu oraz różne ilości wody. Określono wpływ obciążenia gazami reakcyjnymi i temperatury na konwersję, selektywność i wydajność przemiany.

EN

Methylal contg. 0-8% MeOH and 0-9.55% H2O was oxidized with (9:91) O2-N2, methylal/O21:1.5,1:2.65 or 1:3.9 (by moles),over a 4.5 x 4.5-mm ring Mo-Fe catalyst at (0.5 or 1) ⋅10⁴l/(l_catalyst x h),1 atm, and 260-380°C. The product was absorbed in H2O. At 280°C, pure methylal reacted in 100% with selectivity and yield of 85%; at 380°C, 1-2% MeOH was formed. With 8% MeOH in methylal and the 1:2.65 mole ratio, methylal and MeOH reacted in 100% at =260 and ≥ 320°C, resp. Water as additive increased selectivity and yield to ≥ 95% at ≥ 280°C.

Słowa kluczowe

PL

utlenianie metylalu; stężona formalina

EN

oxidation of methylal; formaldehyde

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 675--679
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., tab.

Twórcy

autor

Wasilewski J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Perkowski J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Terelak K.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Nowicki J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. T. Iwaisako, M. Chohno, J. Masamoto, J. Ohtake, M. Kawamura, ACS Polym. Prepr. 1989, 30(1), 170.
• 2. J. Masamoto, T. Iwaisako, M. Chohno, M. Kawamura, J. Ohtake, K. Matsuzaki, J. Appl. Polymer Sci. 1993, 50, 1299.
• 3. J. Masamoto, T. Iwaisako, K. Yoshida, K. Matsuzaki, K. Kagawa, H. Nagara, Makromol. Chem., Makromol. Symp. 1991, 42/43, 409.
• 4. Pat. europ. EP 0 327 343 (1989); CA 1989, 111, 233862.
• 5. Pat. USA 4 967 014 (1990).
• 6. Y. Kobayashi, I. Suzuki, S. Ishida, Hydrocabon Process. 1972, 51 (11), 111.
• 7. Beilsteins Handbuch der org. Chem. H 1 574, E I 301, E II 638, E III 2569, E IV 3026.
• 8. Pat. jap. 60 251 932 (1985); CA 1986, 104, 170555.
• 9. Pat. USA 2 467 223 (1945); CA 1949, 43, 5792.
• 10. Pat. jap. 57 134 432 (1982); CA 1983, 98, 17485.
• 11. Pat. jap. 01 186 831 (1989); CA 1990, 112, 21408.
• 12. Pat. jap. 01 186 832 (1989); CA 1990, 112, 21409.
• 13. Pat. jap. 05 09 145 (1993); CA 1993, 119, 50078.
• 14. Pat. jap. 63 201 142 (1988); CA 1988, 109, 233207.
• 15. Pat. jap. 63 188 640 (1988); CA 1989, 110, 231108.
• 16. Pat. jap. 63 201 143 (1988); CA 1988, 109, 233208.
• 17. S. Li, L. Lin, Nanjing Huagong Xueyuan Xuebao, 1994, 16(1), 11; CA 1995, 122, 136610.
• 18. S. Li, L. Lin, Ch. Zeng, J. Zhu, Nanjing Huagong Xueyuan Xuebao, 1994, 16 (Zengkan), 30; CA 1995, 123, 84043.
• 19. L. Lin, S. Li, Nanjing Huagong Daxue Xuebao, 1995, 17 (Zengkan), 18; CA 1996, 125, 332185.
• 20. S. Li, Y. Zhang, Ch. Zeng, L. Lin, J. Zhu, Nanjing Huagong Xueyuan Xuebao, 1993, 15 (Zengkan), 13; CA 1995, 122, 84167.
• 21. J-Y. Cheng, H-G. Yu, H-M. Wang, Hecheng Huaxue, 1994, 2(4), 371; CA 1995, 123, 12298.
• 22. Y. Wang, L. Chen, M. Zhao, Shenyang Huagong Xueyuan Xuebao, 1996, 10(4), 287; CA 1997, 126, 173330.
• 23. Pat. chiński 1 351 003 (2002); CA 2003, 139, 86080.
• 24. S. Zhong, Z. Wu, P. Xu, Z. Zhu, Ch. Zhang, Huadong Ligong Daxue Xuebao, 1997, 23(2), 170; CA 1997, 126, 317686.
• 25. S. Zhong, Z. Wu, P. Xu, Z. Zhu, Ch. Zhang, Huadong Ligong Daxue Xuebao, 1997, 23(2), 176; CA 1997, 126, 330863.