Otrzymywanie formaldehydu z metanu na drodze bezpośredniej

• Autorzy: Michalkiewicz B. , Ziebro J. , Sreńscek-Nazzal J.

Warianty tytułu

EN

Direct oxidation of methane to formaldehyde

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedmiotem badań było bezpośrednie utlenianie metanu do formaldehydu. Proces prowadzono w reaktorze kwarcowym przy użyciu tlenu jako utleniacza, pod ciśnieniem atmosferycznym. Zastosowane w badaniach układy katalityczne otrzymano przez impregnację SiO2 fazą aktywną zawierającą tlenki żelaza, wanadu, niobu lub selen pierwiastkowy. Produktami utleniania były formaldehyd i ditlenek węgla. Najbardziej obiecujące okazały się katalizatory zawierające niob i selen, na których selektywność utleniania metanu do formaldehydu wynosiła odpowiednio 75 i 67%.

EN

Methane was oxidized with O2 at 1 atm. over SiO2 impregnated with Nb, V, Fe oxides or Se to yield CHOH and CO2 as the only products. The 5% Nb and the 5% Se were best, giving selectivities toward CHOH of 75 and 67%, resp.

Słowa kluczowe

PL

metan; formaldehyd; utlenianie metanu

EN

methane; oxidation of methane; formaldehyde

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 624--626
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., wykr.

Twórcy

autor

Michalkiewicz B.

• Instytut Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii Środowiska, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Ziebro J.

• Instytut Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii Środowiska, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Sreńscek-Nazzal J.

• Instytut Technologii Chemicznej Nieorganicznej i Inżynierii Środowiska, Politechnika Szczecińska, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

Bibliografia

• 1. K. Tabata, T. Kawabe, Y. Yamaguchi, E. Suzuki, T. Yashima, J. Catal. 2005, 231, 430.
• 2. D. Gebauer, A. Kaźmierczak, T. Paryjczak, J. Rynkowski, Przem. Chem. 1995, 74 (6), 209.
• 3. K. Kałucki, M. Łabęcki, W. Morawski, Przem. Chem. 1992, 71, 51.
• 4. R.A. Periana., D.J. Taube, E.R. Evitt., D.G. Löffler, PR. Wentrcek., G. Voss, T. Masuda, Science 1993, 259, 340.
• 5. R.A. Periana., D.J. Taube, S. Gamble , H. Taube, T. Satoh, H. Fujii, Science 1998, 280, 560.
• 6. B. Michalkiewicz, K. Kałucki, J.G. Sośnicki, J. Catal. 2003, 215, 14.
• 7. T. Sugino, A. Kido, N. Azuma, A. Ueno, Y. Udagawa, J. Catal. 2000, 190, 118.
• 8. A. Kido, H. Iwamoto, N. Azuma, A. Ueno, Catal. Surv. Japan. 2002, 6 (1/2), 45.
• 9. K. Kałucki, B. Michalkiewicz, Polish J. Chem. Techn. 2000, 2 (2), 17.
• 10. K. Kałucki, B. Michalkiewicz, Polish J. Chem. Techn. 2001, 3 (4), 16.
• 11. V. Fornes, C. Lopez, H.H. Lopez, A. Martinez, Appl. Catal. A: General 2003, 249, 345.
• 12. L.D. Nguyen, S. Loridant, H. Launay, A. Pigamo, J.L. Dubois, J.M.M. Millet, J. Catal. 2006, 237, 38.
• 13. C-B. Wang, R.G. Herman, Ch. Shi, Q. Sun, J.E. Roberts, Appl. Catal. A: General 2003, 247, 321.
• 14. F. Arena, F. Frusteri, A. Parmaliana, Appl. Catal. A. General 2000, 197, 239.
• 15. F. Arena, A. Parmaliana, Recent Res. Devel. Catal. 2003, 2, 251.
• 16. A. Lucas, J.L. Valverde, P. Canizares, Appl. Catal. A. General 1998, 172, 165.
• 17. B. Michalkiewicz, Appl. Catal. A. General 2004, 277, 143.