Wykorzystanie frakcji izobutenowej w procesach eteryfikacji i estryfikacji związków pochodzących ze źródeł odnawialnych

• Autorzy: Kijeński J. , Jamróz M. E. , Tęcza W. , Migdał A. , Jarosz M. , Walisiewicz-Niedbalska W. , Zielecka M.

Warianty tytułu

EN

The use of an isobutene fraction for etherification and esterification of compounds originating from renewable sources

• Konferencja: Materiały V Kongresu Technologii Chemicznej : Poznań, 11-15 września 2006 r.
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W reakcji eteryfikacji gliceryny izobutenem zastosowano grupę stałych katalizatorów kwasowych opartych na Nafionie. Stosowano różne techniki tworzenia kompozytów Nafionu w celu zwiększenia jego powierzchni katalitycznej. Osiągnięto zwiększenie selektywności procesu eteryfikacji i znaczne ograniczenie ubocznych reakcji tworzenia dimerów izobutenu. Te same układy katalityczne zastosowano w procesie estryfikacji kwasów tłuszczowych izobutenem uzyskując względnie wysoką wydajność estrów.

EN

Nafion H(10 and 20%)-on-SiO2 (Aerosil 200) prepd. by impregnation in resp. H2O and MeOH, and for comparison, Amber- lyst 35 dry, Nafion NR50 and SAC-13, BET surface 65, 125, 45, 0.02, and 200 m2/g, resp., were examd. as catalysts in etherification of glycerol (90°C, 17 atm, 6 hrs, glycerol/iso- butene 1:5 by moles, catalyst 5%) and esterification of oleic acid (90oC, 6 hrs, acid/isobutene 1:2 by moles, catalyst 7% reactants wt. basis) run with a com. (11.4:28.4:60 w/w) isobutane-1-butene-isobutene fraction. The 10% and the 20% composites had comparable acid strengths (0.18 and 0.21 meq H+/g, resp.), were more active than the ref. catalysts, converted glycerol in 90.5 and 81.2%, resp. (98% selectivity toward tert-Bu ethers) and oleic acid in 50+% each, and gave only 2.4 and 7.8% isobutene dimers in the etherificate.

Słowa kluczowe

PL

eteryfikacja; estryfikacja; źródła odnawialne

EN

etherification; esterification; renewable sources

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 8-9
• Strony: 594--597
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Kijeński J.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
• Politechnika Warszawska

autor

Jamróz M. E.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Tęcza W.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Migdał A.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Jarosz M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Walisiewicz-Niedbalska W.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Zielecka M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

Bibliografia

• 1. J. Surygała, E Śliwka, Przem. Chem. 2003, 81, nr 2, 115.
• 2. S. Romanov, Hydrocarbon Process. 2003, 82, nr 7, 11.
• 3. Anonim, Europ. Chem. News 2005, 82, 2145, 21.
• 4. A.S. Ramadhas, S. Jayaraj, C. Muraleedharan, Fuel 2005, 84, 335.
• 5. Pat. USA 6 696 583 (2004).
• 6. Y. Zhang, M. Dube, D. McLean, M. Kates, Bioresource Technol. 2003, 89, 1.
• 7. Pat. USA 6 624 325 (2003).
• 8. Pat. USA 6 849 759 (2005).
• 9. Y. Gu, F. Shi, Y. Deng, J. Mol. Catal. A: Chemical 2004, 212, 71.
• 10. A. Heidekum, M.A. Harmer, W.F. Hoelderich, J. Catal. 1999, 181, 217.
• 11. Pat. USA 6 242 640 (2001).
• 12. Anonim, Europ. Chem. News 2005, 82, 2148, 20.
• 13. Anonim, Europ. Chem. News 2005, 82, 2148, 22.
• 14. Pat. USA 6 174 501, (2001).
• 15. Pat. USA 6 417 408 (2002).
• 16. Pat. niem. 42 22 183 (1994).
• 17. Pat. europ. 0 649 829 (1995).
• 18. Pat. USA 5 476 972 (1995).
• 19. N. Tsumori, Q. Xu, Y. Souma, H. Mori, J. Mol. Catal. A: Chemical 2002, 179, 271.