Bioresorbowalne kopolimery L-laktydu i węglanu trimetylenu w kontrolowanym uwalnianiu paklitaksleu

• Autorzy: Musiał-Kulik M. , Ksperczyk J. , Pastusiak M. , Gębarowska K. , Janeczek H. , Libera M. , Zając M.

Warianty tytułu

EN

Bioresorbable copolymers of L- lactide and trimethylene carbonate for controlled delivery of paclitaxel

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Skład komonomerów jak również mikrostruktura łańcucha polimerowego są ważnymi czynnikami determinującymi sposób degradacji polimeru oraz profil uwalniania leku. Celem badań było określenie wpływu mikrostruktury łańcucha na uwalnianie paklitakselu. Dwa rodzaje PLATMC (70:30) zostały użyte do przygotowania matryc z 3% i 5% zawartością leku oraz matryc bez leku. Materiały zostały zsyntezowane w różnych temperaturach i dlatego różniły się pod względem właściwości fizykochemicznych. Wszystkie matryce badano za pomocą spektroskopii NMR, GPC, DSC, SEM zarówno przed jak i w czasie procesu degradacji. Ilość uwolnionego paklitakselu szacowano przy pomocy HPLC. Otrzymane wyniki wskazują, iż podczas inkubacji w mikrostrukturze łańcucha kopolimerowego nie zaszły znaczące zmiany. Wolniejszy profil uwalniania odnotowano w przypadku PLATMC o wyższym współczynniku randomizacji, zsyntezowanego w wyższej temperaturze. Kopolimer ten wydaje się być atrakcyjnym materiałem do tworzenia systemów kontrolowanego uwalniania paklitakselu.

EN

Comonomers composition as well as the chain microstructure are very important factors determining time of polymer degradation and drug release profile. In this study it was aimed to determine the influence of chain microstructure on paclitaxel release. Two types of PLATMC (70:30) were used to prepare matrices with 3% and 5% of drug and also drug free matrices. They were synthesised at different temperature and thus differed in physicochemical properties. All of the matrices were investigated before and during hydrolytic degradation process by means of NMR spectroscopy, GPC, DSC, SEM. The amount of liberated paclitaxel was assessed with the use of HPLC. The obtained results indicated no significant changes in chain microstructure during incubation period of time. Slower release profile was noticed for PLATMC synthesised at higher temperature and possessed higher randomisation ratio. This type of copolymer seems to be very attractive candidate for controlled paclitaxel delivery systems.

Słowa kluczowe

PL

poli(L-laktyd-ko-węglan trimetylenu); paklitaksel; restenoza; degradacja hydrolityczna

EN

poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate); paclitaxel; restenosis; hydrolytic degradation

• Wydawca: Polish Society for Biomaterials in Cracow
• Czasopismo: Engineering of Biomaterials
• Rocznik: 2011
• Tom: Vol. 14, no. 105
• Strony: 25--28
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Musiał-Kulik M.

• Katedra i Zakład Biofarmacji, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska
• Centrum Materia

autor

Ksperczyk J.

• Katedra i Zakład Biofarmacji, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska
• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych, Polska Akademia Nauk, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Pastusiak M.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych, Polska Akademia Nauk, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Gębarowska K.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych, Polska Akademia Nauk, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Janeczek H.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych, Polska Akademia Nauk, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Libera M.

• Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych, Polska Akademia Nauk, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Polska

autor

Zając M.

• Katedra i Zakład Biofarmacji, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, PolskaKatedra i Zakład Biofarmacji, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska

Bibliografia

• [1] Nair L.S., Laurencin C.T.: Biodegradable polymers as biomaterials. Progress in Polymer Science 32 (2007) 762-798.
• [2] Williams D. F.: In the nature of Biomaterials. Biomaterials 30 (2009) 5897-5909.
• [3] Pillai O., Panchagnula R.: Polymers in drug delivery. Current Opinion in Chemical Biology5 (2001) 447-451.
• [4] Costa M.A., Simon D.I.: Molecular Basis of Restenosis and Drug-Eluting Stents. Circulation 11 (2005) 2257-2273.
• [5] Kraitzer A., Kloog Y., Zilberman M.: Approaches for Prevention of Restenosis. Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials 85B (2008) 583-603.
• [6] Dobrzynski P., Kasperzyk J., Janeczek H., Bero M.: Synthesis of Biodegradable Copolymers with the use of Low Toxic Zirconium Compounds. 1. Copolymerization of Glycolide with L-Lactide Initiated by Zr(Acac)4. Macromolecules 34 (2001) 5090-5098.
• [7] Hua J., Gębarowska K., Dobrzyński P., Kasperzyk J., Wei J., Li S.: Influence of chain microstructure on the hydrolytic degradation of copolymers from 1,3-trimethylene carbonate and l-lactide. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 47 (2009) 3869-3879.
• [8] Urata T., Arimori K., Nakano M.: Modification of release rates of cyclosporin A from poly(L-lactide acid) microspheres by fatty acid esters and in-vivo evaluation of the microspheres. Journal of Controlled Release 58 (1999) 133-141.
• [9] Zhang Z., Kuijer R., Bulstra S.K., Dirk W. Grijpma D.W., Feijen J.: The in vivo and in vitro degradation behavior of poly(trimethylene carbonate). Biomaterials 27 (2006) 1741-1748.