Immobilizowane ciecze jonowe w "zielonej" katalizie heterogenicznej

Nowicki, J.; Muszyński, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Immobilizowane ciecze jonowe w "zielonej" katalizie heterogenicznej

Autorzy

Nowicki J. , Muszyński M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Immobilized ionic liquids in "green" heterogeneous catalysis

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

ciecze jonowe kataliza heterogeniczna

ionic liquids heterogeneous catalysis

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2010

Tom

T. 89, nr 9

Strony

1241--1244

Opis fizyczny

Bibliogr. 75 poz.

Twórcy

autor

Nowicki J.

nowicki.j.@icso.com.pl

Instytut Ciężkiej syntezy Organicznej „Blachownia“, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Muszyński M.

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn Koźle

Bibliografia

1. Praca zbiorowa, Ionic liquids. Industrial applications for green chemistry, (red. K.R. Seddon i R. D. Rogers), Proc. ACS Symp., San Diego, 1–5 kwietnia 2001 r., ACS Symp. Ser. 818, Washington 2001 r.
2. Praca zbiorowa, Green industrial applications of ionic liquids, (red. K.R. Seddon, R.D. Rogers i S. Volkov), Proc. NATO Adv. Res., Heraklion, Greece, 12–16 kwietnia 2000 r., Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Netherland, 2001 r.
3. Praca zbiorowa, Ionic liquids in synthesis, (red. P. Wassercheid i T. Welton), Wiley-WCH, Weinheim, Germany, 2003 r.
4. Praca zbiorowa, Ionic liquids as green solvents. Progress and prospects (red. K.R. Seddon i R.D. Rogers), Proc. 224th ACS Symp.,Boston 18–22 września 2002 r., ACS Symp Ser 856, Washington 2003 r.
5. T. Welton, Chem. Rev. 1999, 2071.
6. R. Sheldon, Chem. Commun. 2001, 2399.
7. J.S. Wilkes, Green Chem. 2002, 4, 73.
8. T. Welton, Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 2459.
9. D.A. Jaeger, C.E. Tucker, Tetrahedron Lett 1989, 30, 1785.
10. J. Howarth i in., Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3097.
11. C.J. Adams i in., Chem Commun. 1998, 2097.
12. A. Stark, B.L. MacLean, R.D. Singer, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1999, 63.
13. P.A.Z. Suarez i in., Polyhedron 1996, 15, 1217.
14. J. Howarth, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6627.
15. M. Badri, J.-J. Brunet, R. Perron, Tetrahedron Lett. 1992, 33, 4435.
16. P. Wasserscheid i in., Chem. Commun. 2001, 451.
17. D. Zim i in., Tetrahedron Lett. 1998, 39, 7071.
18. Y. Chauvin, B. Gilbert, I. Guilbard, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990, 1715.
19. V.M. Kobryanskii, SA Arnautov, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1992, 727.
20. A. J. Carmichael i in., Chem. Commun. 2000, 1237.
21. A. Riisager i in., Catal. Lett. 2003, 90, 149.
22. V. Rao, R. Datta, J. Catal. 1988, 114, 377.
23. Pat. europ. EP 0553 009 (1993).
24. Pat. świat. WO 99/03163 (1999).
25. C. DeCastro i in., J. Catal. 2000, 196, 86.
26. M.H. Valkenberg C. DeCastro, W.F. Hoelderich, Appl. Catal. A, 2001, 215, 185.
27. M.H. Valkenberg C. DeCastro, W.F. Hoelderich, Top. Catal. 2001, 14, 139.
28. T.M. Jyothi, M.L. Kalija, M.V. Landau, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 281.
29. Pat świat. WO 01/32308 (2001).
30. M.H. Valkenberg C. DeCastro, W.F. Hoelderich, Green Chem. 2002, 2, 88.
31. P. Virtanen i in., J. Catal. 2009, 263, 209.
32. D.W. Kim, D.Y. Chi, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 483.
33. A. Riisager i in., Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 815.
34. F. Shi i in., Chem. Eur. J. 2005, 11, 5279.
35. G. Lai i in., Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6951.
36. L.-F. Xiao i in., J. Mol. Catal. 2006, 253, 265.
37. P. Kumar i in., Appl. Catal. A, 2006, 304, 131.
38. A.L. Petre, W.F. Hoelderlich, M.L. Gorbaty, Appl. Catal. A, 2009, 363, 100.
39. J.-P.T. Mikkola i in., Appl. Catal. A, 2007, 328, 68.
40. A. Wolfson, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1195.
41. A. Riisager i in., J. Catal. 2003, 219, 452.
42. C.P. Mehnert i in., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12932.
43. S. Breitenlechner i in., J. Mol. Catal. A, 2004, 214, 175.
44. S. Sahoo i in., Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4865.
45. A. Riisager i in., Top. Catal. 2006, 40, 91.
46. Praca zbiorowa, Handbook of heterogenous catalysis, (red. G. Ertl, H. Knoezinger, F. Schuth i J. Weitkamp), t. 1, Wiley-VCH, Weinheim 2008 r.
47. C.P. Mehnert, Chem. Eur. J. 2004, 11, 50.
48. A. Riisager i in., Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 9853.
49. Y. Yang, C. Deng, Y. Yuan, J. Catal. 2005, 232, 108.
50. A. Riisager i in., Chem. Commun. 2006, 994.
51. C.P. Mehnert, E.J. Mozeleski, R.A. Cook, Chem. Commun. 2002, 3010.
52. H. Hagiwara i in., Org. Lett. 2004, 6, 2325.
53. A. Corma, H. Garcia, A. Leyva, Tetrahedron Lett. 2004, 60, 8553.
54. K. Yamaguhi i in., J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 530.
55. A. Bordoloi i in., J. Catal. 2008, 259, 232.
56. M. Gruttadauria i in., Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6113.
57. T.Z. Wang, S.C. Wang, I.W. Xu, Helv. Chim. Acta 2005, 88, 986.
58. D.W. Kim, D.Y. Chi, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 483.
59. L. Wang i in., Synlett 2005, 12, 1861.
60. T.H. Cho, J. Fuller, R.T. Carlin, High Temp. Mater. Processes 1998, 2, 543.
61. R.T. Carlin, T.H. Cho, J. Fuller, Proc. Electrochem. Soc. 1998, 98, 180.
62. A. Wolfson, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1195.
63. P. Virtanen i in., J. Catal. 2009, 263, 209.
64. P. Virtanen i in., Catal. Today 2009, 147S, 144.
65. Y. Jiang i in., J. Mol. Catal. B 2008, 58, 103.
66. M. Ruta i in., J. Catal. 2007, 247, 269.
67. K. Qiao, C. Yokoyama, Chem. Lett. 2004, 33, 472.
68. K. Qiao i in., Chem. Lett. 2004, 33, 1350.
69. K. Qiao, H. Hagiwara, C. Yokoyama, J. Mol. Catal. A 2006, 246, 65.
70. R. Sugimura i in., Catal. Commun. 2007, 8, 770.
71. A. Chrobok i in., Appl. Catal. A 2009, 366, 22.
72. A. Zhu i in., Green Chem. 2005, 7, 514.
73. X. Xin i in., Catal. Commun. 2007, 8, 115.
74. C. Paun i in., J. Mol. Catal. A 2007, 269, 64.
75. J.H. Davis, Chem. Lett. 2004, 33, 1072.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGHM-0032-0052