Złoty jubileusz katalizy międzyfazowej

• Autorzy: Fedoryński M.

Warianty tytułu

EN

The golden anniversary of phase transfer catalysis

• Konferencja: VII Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania w gospodarce"
• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

kataliza międzyfazowa

EN

phase transfer catalysis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2010
• Tom: T. 89, nr 11
• Strony: 1428--1435
• Opis fizyczny: Bibliogr. 51 poz., wykr.

Twórcy

autor

Fedoryński M.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Bibliografia

• 1. Pat. pol. PL-46030 (1962), zgłoszony 20 października 1960 r.
• 2. J. Jarrousse, CR Acad. Sci., Paris 1951, 232, 1424.
• 3. M. Mąkosza, M. Fedoryński, Phases 1998, 3, 1.
• 4. M. Mąkosza, Pure Appl. Chem. 1975, 43, 439.
• 5. M. Mąkosza, M. Fedoryński, [w:] Interfacial Catalysis (red. A.G. Volkov), Marcel Dekker, New York 2003 r., 159 (przedruk [w:] Catal. Rev. 2003, 45, 321).
• 6. M. Mąkosza, M. Fedoryński, Arkivoc 2006, iv, 7.
• 7. M. Mąkosza, I. Krylova, Tetrahedron 1999, 55, 6395.
• 8. (a) A. Jończyk, A. Kwast, M. Mąkosza, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 902; (b) A. Jończyk, Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim. 1974, 22, 849; (c) A. Jończyk, A. Kwast, M. Mąkosza, Tetrahedron Lett. 1979, 541.
• 9. M. Mąkosza, [w:] Phase transfer catalysis. Mechanisms and syntheses (red. M.E. Halpern), American Chemical Society, Washington, DC, 1997 r., 41.
• 10. M. Mąkosza, A. Chesnokov, Tetrahedron 2008, 64, 5925.
• 11. C.M. Starks, J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 195.
• 12. (a) M. Mąkosza, Tetrahedron 1968, 175; (b) M. Mąkosza, A. Jończyk, Org. Synth. 1976, 55, 91.
• 13. M. Mąkosza, M. Cieślak, E. Grochowski, A. Grembowicz, D. Anioł, Przem. Chem. 1978, 57, 299.
• 14. M. Fedoryński, K. Wojciechowski, Z. Matacz, M. Mąkosza, J. Org. Chem. 1978, 43, 4682.
• 15. M. Mąkosza, B. Serafinowa, Przem. Chem. 1967, 46, 393.
• 16. S. Kotha, N. Sreenivasachary, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 257.
• 17. G. Saikia, P.K. Iyer, J. Org. Chem. 2010, 75, 2714.
• 18. M. Riccaboni, E. La Porta, A. Martorana, R. Attanasio, Tetrahedron 2010, 66, 4032.
• 19. T. Norris, K. Leeman, Org. Proc. Res. Dev. 2008, 12, 869.
• 20. Z. Wu, L. Jiang, H. Chen, Q. Wang, J. Chem. Res. 2009, 195.
• 21. N.F. Santos-Sánchez, R. Salas-Coronado, R. Colorado-Peralta, A. Peña-Hueso, SA Sánchez-Ruiz, A. Flores-Parra, Arkivoc 2008, v, 187.
• 22. E. O’Reilly, E. Lestini, D. Balducci, F. Paradisi, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1748.
• 23. A.O. Baltayan, V.I. Rstakyan, S.K. Antanosyan, F.S. Kinoyan, O.S. Attaryan, G.V. Asratyan, Russ. J. Gen. Chem. 2009, 79, 2417.
• 24. D.I.S.P. Resende, C.G. Oliva, A.M.S. Silva, F.A. Almeida Paz, J.A.S. Cavaleiro, Synlett. 2010, 115.
• 25. M. Mąkosza, M. Wawrzyniewicz, Tetrahedron Lett. 1969, 4659.
• 26. W. von E. Doering, A.K. Hoffmann, J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 6162.
• 27. M. Fedoryński, Chem. Rev. 2003, 103, 1099.
• 28. (a) M.G. Banwell, D.A.S. Beck, P.C. Stanislawski, M.O. Sydnes, R.M. Taylor, Curr. Org. Chem. 2005, 9, 1589; (b) M.G. Banwell, Pure Appl. Chem. 2008, 80, 669.
• 29. H. Arasaki, M. Iwata, M. Makida, Y. Masaki, Chem. Pharm. Bull. 2004, 52, 848.
• 30. A. Al-Harrasi, S. Fischer, R. Zimmer, H.-U. Reissig, Synthesis 2010, 304.
• 31. E. Yu. Shinkevich, K.A. Tehrani, A.F. Khlebnikov, M.S. Novikov, Tetrahedron 2008, 64, 7524.
• 32. A. Mallagaray, G. Dominguez, A. Gradillas, J. Perez-Castells, Org. Lett. 2008, 10, 597.
• 33. (a) P.C. Stanislawski, A.C. Willis, M.G. Banwell, Org. Lett. 2007, 9, 3503; (b) P.C. Stanislawski, A.C. Willis, M.G. Banwell, Chem. Asian J. 2007, 2, 1127.
• 34. K. Maruoka (red.), Asymmetric phase transfer catalysis, Wiley-VCH, Weinheim 2008 r.
• 35. K. Maruoka, Org. Proc. Res. Dev. 2008, 12, 679.
• 36. S. Kang, Q. Shi, M.W. Ha, J.-M. Ku, M. Cheng, B.-S. Jeong, H. Park, S. Jew, Tetrahedron 2010, 66, 4326.
• 37. S. Jew, Y.-J. Lee, J. Lee, M.J. Kang, B.-S. Jeong, J.-H. Lee, M.-S. Yoo, M.-J. Kim, S. Choi, J.-M. Ku, H. Park, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2382.
• 38. K.M. Belyk, B. Xiang, P.G. Bulger, W.R. Leonard Jr., J. Balsells, J. Yin, C. Chen, Org. Proc. Res. Dev. 2010, 14, 692.
• 39. T. Kano, R. Sakamoto, H. Mii, Y.-G. Wang, K. Maruoka, Tetrahedron 2010, 66, 4900.
• 40. M. Fedoryński, W. Ziółkowska, A. Jończyk, J. Org. Chem. 1993, 58, 6120.
• 41. M. Fedoryński, Tetrahedron 1999, 55, 6329.
• 42. A. Jończyk, M. Fedoryński, [w:] Houben-Weyl methods of organic chemistry (red. A. de Meijere), Georg Thieme Verlag, 1997 r., E17a, 589.
• 43. M. Mąkosza, M. Fedoryński, Roczniki Chemii 1972, 46, 533.
• 44. M. Fedoryński, M. Kubicka-Prusik, M. Kursa, A. Jończyk, Tetrahedron 1997, 53, 1053.
• 45. J.T. Martz, G.W. Gokel, R.A. Olofson, Tetrahedron Lett. 1979, 1473.
• 46. Pat. pol. PL-136378 (1988).
• 47. F. Stefaniak, M. Fedoryński, [w:] Na pograniczu chemii i biologii (red. H. Koroniak, J. Barciszewski), Wyd. Naukowe UAM, Poznań 2006 r., 16, 216.
• 48. M. Grzybowski, Praca magisterska, Politechnika Warszawska, Warszawa 2010 r.
• 49. M. Fedoryński, K. Marciniak, M. Barbasiewicz, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 3871.
• 50. M. Fedoryński, M. Jezierska-Zięba, B. Kąkol, Przem. Chem. 2009, 88, 872.
• 51. M. Fedoryński, [w:] Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania w gospodarce (red. R. Zieliński), wyd. Instytut Technologii Drewna, Poznań 2005 r., 293.