Makrocykle porfirynoidowe jako związki budulcowe do tworzenia nanoukładów

Kryjewski, M.; Śmigielska, A.; Gośliński, T.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Makrocykle porfirynoidowe jako związki budulcowe do tworzenia nanoukładów

Autorzy

Kryjewski M. , Śmigielska A. , Gośliński T.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Porphyrinoid macrocycles as building blocks for nanoarrays construction

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

porfirynoidy nanoukłady

porphyrinoid compounds nanoarrays

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2010

Tom

T. 89, nr 5

Strony

727--733

Opis fizyczny

Bibliogr. 66 poz.

Twórcy

autor

Kryjewski M.

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

autor

Śmigielska A.

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

autor

Gośliński T.

tomasz.goslinski@ump.edu.pl

Katedra i Zakład Technologii Chemicznej Środków Leczniczych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

Bibliografia

1. A. Huczko, Nanorurki węglowe, Wydawnictwo Bell, Warszawa 2004 r.
2. R. Merkle, Nanotechnology, http://www.zyvex.com/nanotech/feynman.html, dostęp 11 sierpnia 2009 r.
3. A. Wawro, Wiedza i Życie 1999, 9, 28.
4. The Royal Society and The Royal Academy of Engineering report on nanotechnologies – ‘Nanoscience and nanotechnologies: opportunities and uncertainties’ 2004, 3, http://www.nanotec.org.uk/report/chapter3.pdf, dostęp 11 sierpnia 2009 r.
5. K.M. Smith, [w:] Porphyrins, corrins and phthalocyanines. Comprehenshive heterocyclic chemistry (red. A.R. Katritzky i C.W. Rees), Pergamon Press, Oxford 1984 r., t. 4, 377.
6. W.D. Kerber, D.P. Goldberg, J. Inorg. Biochem. 2006, 100, 838.
7. M.S. Rodriguez-Morgade, P.A. Stuzhin, J. Porphyrins Phthalocyanines 2004, 8, 1129.
8. P. Rothemund, J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 2010.
9. A.H. Cook, R.P. Linstead, J. Chem. Soc. 1937, 929.
10. Vibfast Pigments PVT. LTD., Manufacturers and Exporters of Dyestuffs & Pigments, www.vibfast.com, dostęp 11 sierpnia 2009 r.
11. S. Puangmalee, A. Petsom, P. Thamyongkit, Dyes Pigm. 2009, 82, 26.
12. Pat. USA 5 525 516 (1996).
13. G. Das, B. Sain, S. Kumar, M.O. Garg, G.M. Dhar, Catal. Today 2009, 141, 152.
14. Pat. USA 5 883 245 (1999).
15. P. Gregory, J. Porphyrins Phthalocyanines 2000, 4, 432.
16. J. Garcia, A. Gonzalez, A. Gouloumis, E.M. Maya, M.D. Perez, B.D. Rey, P. Vazquez, T. Torres, Turk. J. Chem. 1998, 22, 23.
17. C.G. Claessens, W.J. Blau, M. Cook, M. Hanack, R.J.M. Nolte, T. Torres, D. Wöhrle, Monatsh. Chem. 2001, 132, 3.
18. A. Chyla, Warstwy Langmuira-Blodgett i ich wykorzystanie w elektronice molekularnej, Oficyna Wyd. Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2004 r.
19. I. Beletskaya, V.S. Tyurin, A.Y. Tsivadze, R. Guilard, C. Stern, Chem. Rev. 2009, 109, 1659.
20. C.G. Claessens, U. Hahn, T. Torres, Chem. Rec. 2008, 8, 75.
21. R. Sulima, Mikrostruktury i mikrosystemy – nowoczesne metody wytwarzania, Prace Instytutu Elektrotechniki, Wydawnictwa IEI, Warszawa, 213, 17.
22. K. Ariga, J.P. Hill, Y. Wakayama, M. Akada, E. Barrena, D.G. de Oteyza, J. Porphyrins Phthalocyanines 2009, 13, 22.
23. C.M. Drain, J.T. Hupp, K.S. Suslick, M.R. Wasielewski, X. Chen, J. Porphyrins Phthalocyanines 2002, 6, 243.
24. Material Matters, Aldrich Chemical Co., 2006, 1(2), 3-19.
25. C.M. Drain, J.D. Batters, G.W. Flynn, T. Milic, N. Chi, D.G. Yablon, H. Sommers, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002, 99, 6498.
26. E.Y. Choi, P.M. Barron, R.W. Novotny, H.T. Son, C. Hu, W. Choe, Inorg. Chem. 2009, 48, 426.
27. A.M. Shultz, O.K. Farha, J.T. Hupp, S.T. Nguyen, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4204.
28. W.M. Hikal, H.J. Harmon, Polyhedron 2009, 28, 113.
29. K. Ono, M. Yoshizawa, T. Kato, M. Fujita, Chem. Commun. 2008, 2328.
30. X. Zhou, S.W. Kang, S. Kumar, R.R. Kulkarni, S.Z.D. Cheng, Q. Li, Chem. Mater. 2008, 20, 3551.
31. B.J. Vesper, K. Salaita, H. Zong, C.A. Mirkin, A.G.M. Barrett, B.M. Hoffman, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 16653.
32. S.J.L. Michel, B.M. Hoffman, S.M. Baum, A.G.M. Barrett, [w:] Prog. Inorg. Chem. (red. K.D. Karlin), J. Wiley&Sons, Nowy Jork 2001, 50, 473.
33. F.C. Grozema, C. Houarner-Rassin, P. Prins, L.D.A. Siebbeles, H.L. Anderson, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13370.
34. A.A. Kocherzhenko, S. Patwardhan, F.C. Grozema, H.L. Anderson, L.D.A. Siebbeles, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5522.
35. Y. Zhang, Z. Zhang, Y. Zhao, Y. Fan, T. Tong, H. Zhang, Y. Wang, Langmuir 2009, 25, 6045.
36. R. De Zorzi, N. Guidolin, L. Randaccio, R. Purello, S. Geremia, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 2487.
37. M. Ikai, H. Takeuchi, H. Fujikawa, Y. Taga, R&D Review of Toyota CRDL 2006, 41, 63.
38. D. Hohnholz, S. Steinbrecher, M. Hanack, J. Mol. Struct. 2000, 521, 231.
39. Z. Fan, C. Cheng, S. Yu, K. Ye, R. Sheng, D. Xia, C. Ma, X. Wang, Y. Chang, G. Du, Opt. Mater. 2009, 31, 889.
40. S. Punidha, M. Ravikanth, Tetrahedron 2008, 64, 8016.
41. T. Hori, Y. Nakamura, N. Aratani, A. Osuka, J. Organomet. Chem. 2007, 692, 148.
42. T. Hori, X. Peng, N. Aratani, A. Takagi, T. Matsumoto, T. Kawai, Z.S. Yoon, M.C. Yoon, J. Yang, D. Kim, A. Osuka. Chem. Eur. J. 2008, 14, 582.
43. H. Imahori, T. Umeyama, S. Ito, Acc. Chem. Res. doi: 10.1021/ar900034t.
44. S. Campidelli, B. Ballesteros, A. Filoramo, D. Diaz Diaz, G. de la Torre, T. Torres, G.M.A. Rahman, C. Ehli, D. Kiessling, F. Werner, V. Sgobba, D.M. Guldi, C. Cioffi, M. Prato, J.P. Bourgoin, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 11503.
45. J. Yu, S. Mathew, B.S. Flavel, M.R. Johnston, J.G. Shapter, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8788.
46. A. Kira, T. Umeyama, Y. Matano, K. Yoshida, S. Isoda, J.K. Park, D. Kim, H. Imahori, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3198.
47. M. Grätzel, J. Photochem. Photobiol. A 2004, 164, 3.
48. Q. Luo, S. Cheng, H. Tian, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7737.
49. B. Johnson-White, M. Zeinali, K.M. Shaffer, C.H. Patterson Jr., P.T. Charles, M.A. Markowitz, Biosens. Bioelectron. 2007, 22, 1154.
50. Y. Zhang, W. Hu, Sci. China, Ser. B Chem. 2009, 52, 751.
51. L.S. Beall, N.S. Mani., A.J.P. White, D.J. Williams, A.G.M. Barret, B.M. Hoffman, J. Org. Chem. 1998, 63, 5806.
52. S.S Bozkurt, S. Ayata, I. Kaynak, Spectrochim. Acta, Part A 2009, 72, 880.
53. K.S. Suslick, N.A. Rakow, M.E. Kosal, J.H. Chou, J. Porphyrins Phthalocyanines 2000, 4, 407.
54. J.P. Collman, J.I. Brauman, J.P. Fitzgerald, J.W. Sparapany, J.A. Iberst, J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3486.
55. M. Biler, I. Zhivkov, J. Rakušan, M. Karáskowa, S. Pochekailov, G. Wang, S. Nešpůrek, J. Optoelectron. Adv. Mater. 2005, 7, 1365.
56. P.N. Mashazi, K.I. Ozoemena, T. Nyokong, Electrochim. Acta 2006, 52, 177.
57. M.J. Cook, Pure Appl. Chem. 1999, 71, 2145.
58. J. Brunet, A. Pauly, C. Varenne, B. Lauron, Sens. Actuators B 2008, 130, 908.
59. K. Oguri, H. Kitazato, R.N. Glud, Mar. Chem. 2006, 100, 95.
60. Aandereaa Data Instruments, www.aadi.no, dostęp 11 sierpnia 2009 r.
61. R.D. Prien, Mar. Chem. 2007, 107, 422.
62. A. Tengberg, J. Hovdenes, H.J. Andersson, O. Brocandel, R. Diaz, D. Hebert, T. Arnerich, C. Huber, A. Körtzinger, A. Khripounoff, F. Rey, C. Rönning, J. Schimanski, S. Sommer, A. Stangelmayer, Limnol. Oceanogr.: Methods 2006, 4, 7.
63. Zgł. Pat. USA 20030129085 (2003).
64. K.S. Suslick, N.A. Rakow, A. Sen, Tetrahedron 2004, 60, 11133.
65. M.L. Rodríguez-Méndez, V. Parra, C. Apetrei, S. Villanueva, M. Gay, N. Prieto, J. Martinez, J.A. de Saja, Microchim. Acta 2008, 163, 23.
66. M. Bouvet, V. Parra, C. Locatelli, H. Xiong, J. Porphyrins Phthalocyanines 2009, 13, 84.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGHM-0019-0020