Tytuł artykułu
Treść / Zawartość
Pełne teksty:
Identyfikatory
Warianty tytułu
The effect of high energy radiation on polyisobutylene-based biomaterials
Języki publikacji
Abstrakty
Heterogeniczność kopolimerów typu PS-PIB-PS spowodowana brakiem termodynamicznej kompatybilności pomiędzy składnikami prowadzi do separacji faz. Stwierdzono, że promieniowanie jonizujące inicjuje w obu blokach procesy radiacyjne niezależnie i równolegle, chociaż, jeśli w jednym z nich uwalniany jest atom wodoru, może on zostać przyłączony do grup znacznie odległych od miejsca jego powstania. Takie zjawisko stwierdzono w PS-PIB-PS, w którym to kopolimerze wodór powstający w wyniku abstrakcji zachodzącej w segmencie PIB przyłącza się do grupy fenylowej PS. Po ekspozycji na promieniowanie jonizujące degradacja drugiego z segmentów (PIB) jest bardzo intensywna i nie towarzyszy jej sieciowanie. Zatem, chociaż jeden segment jest wrażliwy na promieniowanie (PIB), a drugi wykazuje dużą odporność (PS), to w efekcie końcowym degradacja przewyższa stabilizację osiągniętą dzięki obecności pierścieni aromatycznych. Zaobserwowano powstawanie podwójnych wiązań w sztywnych blokach PS.
The heterogenity of PS-PIB-PS block copolymers leads to the separation of phases due to thermodynamic incompatibility of the components. We found the high energy radiation effects the blocks independently, however if hydrogen atoms are released from one of the domains, they can migrate to other distant domains. Such a tendency was confirmed for PS-PIB-PS when hydrogen released from the PIB phase was attached to the phenyl group of the PS phase. Upon exposure to ionising radiation, PIB degradation is very efficient, but is not accompanied by crosslinking. Although PS is resistant to the irradiation used in this study, in the PS-PIB-PS blocks degradation prevailed over stabilization. Upon irradiation the formation of double bonds was confirmed in the PS blocks.
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Strony
39--41
Opis fizyczny
Bibliogr. 5 poz., wykr.
Twórcy
autor
- Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Polska
autor
- Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, Dorodna 16, 03-195 Warszawa, Polska
autor
- The University of Akron, Faculty of Polymer Engineering, Akron, OH, USA
autor
- Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Biomateriałów i Technologii Mikrobiologicznych, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, Polska
autor
- Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, Zakład Biomateriałów i Technologii Mikrobiologicznych, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin, Polska
Bibliografia
- [1] J.E. Puskas, P. Antony, M. El Fray, V. Altstadt: Eur. Polym. J. 39, 2041-2049 (2003).
- [2] A. Charlesby, In: Atomic Radiation and Polymers. Pergamon Press Limited, England, 1960.
- [3] D.J.T. Hill, J H. O'Donnell, M.C.S. Perera, P.J. Pomery, “Determination of new chain-end groups in irradiated polyisobutylene by NMR spectroscopy” In: “Irradiation of Polymers”, Ed. R. L. Clough, S.W. Shalaby, ACS. Washington, DC 1996.
- [4] M.A. Salih, A. Buttafava, U. Ravasio, M. Mariani, A. Faucitano, Radiat. Phys. Chem. 76, 1360-1366 (2007).
- [5] M.S. Jahan, K.S. Kinney, Nulc. Instr. and Meth. in Phys. Res. B 151, 207-212 (1999).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH5-0014-0098