Różne profile uwalniania antracyklin jako wynik oddziaływań między lekiem i biodegradowalną polimerową matrycą

• Autorzy: Stokłosa K. , Kasperczyk J. , Dobrzyński P. , Kaczmarczyk B.

Warianty tytułu

EN

Various release profiles of anthracylines as a result of interactions between drug and biodegradable polymer matrix

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania deksorubicyny i idarubicyny w fazie in vitro z bioresporbowalnej matrycy zawierającej kopolimer glikolidu i L,L-laktydu (PGLA) do sztucznego płynu mózgowo-rdzeniowego (aCFS). Określono mikrostrukturę łańcucha polimerowego korzystając z magnetycznego rezonansu jądrowego (13C-NMR). Badano profile uwalniania deksorubicyny i idarubicyny z matryc zawierających kopolimery glikolidu i L,L-laktydu oraz glikolidu i epsylon-kaprolaktonu do aCFS w oparciu o spektroskopię UV-VIS. W przypadku matryc wykonanych z kopolimeru glikolidu z L,L-laktydem stwierdzono różnice w profilach uwalniania deksorubicyny i idarubicyny. Z matrycy zawierającej deksorubicynę lek uwalnia się bardzo wolno w pierwszych dniach eksperymentu z powolnym narastaniem do 90 dnia. Od tego dnia obserwowana jest zwiększona degradacja matrycy. Z matrycy zawierającej idarubicynę, 80% leku uwalnia się równomiernie przez 40 dni. Przeprowadzono analizę strukturalną powyższych matryc w oparciu o spektroskopię w podczerwieni (IR). Widma IR potwierdziły obecność oddziaływań strukturalnych tj. międzycząsteczkowe wiązania wodorowe między grupą hydroksylową w cząsteczce deksorubicyny a grupą karbonylową łańcucha polilaktydu. Takie oddziaływania są niemożliwe w przypadku idarubicyny, ponieważ w jej strukturze zamiast grupy hydroksylowej występuje grupa metylowa.

EN

In this study presents the results of in vitro release of doxorubicin and idarubicin from bioresorbable matrix containing copolymer glycolide and L,L-lactide (PGLA) to artificial cerebrospinal fluid (aCFS). Microstructure of polymer chain was determined by 13C-NMR measurements. Profiles of doxorubicin and idarubicin release from matrices containing copolymers of glycolide and L,L-lactide, glycolide and epsilon-caprolactone to aCFS were studied by UV-VIS spectroscopy. In case of matrices performed from copolymer glycolide and L,L-lactide differences in doxorubicin and idarubicin release profiles were found. From matrix containing doxorubicin drug is released very slowly at first days of experiment with slowly accretion until ninetieth day. Until this day increase of matrix degradation is observed. From matrix containing idarubicin, 80% of drug is released evenly through 40 days. Structural analysis of above matrices was made by IR spectroscopy. IR spectra presence of structural interaction such as intermolecular hydrogen bonds between hydroxyl group in doxorubicin molecule and carbonyl group of polylactide were confirmed. In case of idarubicin such interactions are impossible because in idarubicin structure instead of hydroxyl group is presence methyl group.

Słowa kluczowe

PL

antracykliny; biodegradowalna matryca polimerowa; leki

EN

anthracylines; biodegradable polymer matrix; drugs

• Wydawca: Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów
• Czasopismo: Inżynieria Biomateriałów
• Rocznik: 2006
• Tom: R. 9, nr 58-60
• Strony: 203--206
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., tekst pol.-ang.

Twórcy

autor

Stokłosa K.

• Śląska Akademia Medyczna, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska

autor

Kasperczyk J.

• Śląska Akademia Medyczna, Katedra i Zakład Biofarmacji, ul. Narcyzów 1, 41-200 Sosnowiec, Polska
• Polska Akademia Nauk, Centrum Chemii Polimerów, M. Skłodowskiej-Curie 34, Zabrze 41-819, Polska

autor

Dobrzyński P.

• Polska Akademia Nauk, Centrum Chemii Polimerów, M. Skłodowskiej-Curie 34, Zabrze 41-819, Polska

autor

Kaczmarczyk B.

• Polska Akademia Nauk, Centrum Chemii Polimerów, M. Skłodowskiej-Curie 34, Zabrze 41-819, Polska

Bibliografia

• [1] A. Czajkowska, M. Bero, Dobrzyński P., J. Kasperczyk. „Badanie biozgodności kopolimerów glikolidu i laktydu otrzymywanych z wykorzystaniem nowego inicjatora cyrkonowego lub cynowego w oparciu o badania in vitro”. Inżynieria Biomateriałów, (2001), 17
• [2] J. Kasperczyk, K. Stokłosa, K. Trzepietowska-Stępień, A. Wilczok, P. Dobrzyński, M. Bero, M. Sokół, M. Przybyszewski, M. Jurkowski: „Zastosowanie bioresorbowalnych materiałów polimerowych o modelowanej strukturze do kontrolowanego uwalniania antracyklin w terapii glejaka mózgu”, Chemik, 2, (2006), 95-102
• [3] H. Brem, P. Gabikian. “Biodegradable polymer implants to treat brain tumors”. Journal of Controlled Release, 74, (2001 ), 63-67
• [4] P. Dobrzyński, J. Kasperczyk, H. Janeczek, M. Bero: “Synthesis of biodegradable copolymers with the use of low toxic zirconium compounds. 1. Copolymerization of glycolide with L-lactide initiated by Zr(acac),” Macromolecules, 34, (2001), 5090-5098