PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Ocena cytotoksyczności kompozytu porowatej ceramiki korundowej z poli(alkoholem winylu) i Wankomycyną

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The cytotoxicity evaluation of polivinyl alcohol (PVOH) corundum porous composite ceramic containing wankomycine
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Obecnie trwają intensywne prace mające na celu udoskonalenie nośników miejscowej antybiotykoterapii w przewlekłym zapaleniu kości. Poszukiwane są materiały, które oprócz roli miejscowego dostarczyciela antybiotyku będą również spełniały funkcję podporową i uzupełniały powstałe w trakcie trwania procesu chorobowego ubytki kości. W pracy zostały przedstawione wyniki badań cytotoksyczności kompozytu porowatej ceramiki korundowej z poli(alkoholem winylu) (PAW) i Wankomycyną. W przeprowadzonych badaniach porównywano oddziaływanie kompozytu ceramiki korundowej z PAW i Wankomycyną na fibroblasty mysie 3T3 Balb/C, z oddziaływaniem kompozytu nie zawierającego antybiotyku oraz z hodowlą macierzystą. Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że badany kompozyt nie wywołuje działania cytotoksycznego i warto podjąć badania na zwierzętach, celem oceny wpływu tych kompozytów na reakcję miejscową tkanek po implantacji.
EN
The main target of the present intensive work is to improve the drug carriers for local antibiotic therapy in the chronic bone inflammation. The sought after materials should present not only the function of local antibiotic supplier but also should play the scaffold role for the new bone formation. In this work we present the results of cytotoxicity evaluation of polyvinyl alcohol porous composite corundum ceramic containing wankomycine. During this assessment we compared the influence of polyvinyl alcohol porous composite corundum ceramic with wankomycine on mouse fibroblasts 3T3 Balb/C, with the influence of the same composite material without antibiotics and with matrix culture. On the basis of our investigation we can stated that the composite under study do not cause the cytotoxicity effects, and as such could be the subject of the further assessment on live animals to evaluate of the local tissue reaction after implantation of those materials.
Rocznik
Strony
174--178
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz., tekst pol.-ang.
Twórcy
autor
  • Zakład Chirurgii Eksperymentalnej i Badania Biomateriałów Akademii Medycznej we Wrocławiu
autor
  • Zakład Chirurgii Eksperymentalnej i Badania Biomateriałów Akademii Medycznej we Wrocławiu
autor
  • Okręgowy Szpital Kolejowy we Wrocławiu, Oddział Chirurgii Ogólnej i Onkologicznej
autor
  • Instytut Szkła i Ceramiki w Warszawie
autor
  • Zakład Chirurgii Eksperymentalnej i Badania Biomateriałów Akademii Medycznej we Wrocławiu
Bibliografia
  • [1] Lewandowski R., Rutowski R., Staniszewska-Kuś J., Pielka S., Wnukiewicz B.: Odczyn tkankowy po implantacji biomateriałów ceramicznych z wprowadzonym na powierzchnię potencjałem elektrokinetycznym zeta; Polimery w Medycynie 34 (2004) 13 – 25
  • [2] Hryniewicz W.: Antybiotykoterapia wobec problemu narastającej oporności drobnoustrojów; Mikrobiologia Medycyna 1 (1994) 19-23
  • [3] Stengel D., Bauwens K., Sehouli J.: Systematic. review and meta-analysis of antibiotic therapy for bone and joint infections; Lancet Infectious Diseases 1 (2001) 175-188
  • [4] Dash A., Cudworth II G.: Therapeutic Applications of Implantable Drug Delivery Systems; Journal of Pharmacological and Toxicological Methods 40 (1998) 1-12
  • [5] Neut D., Van de Beltc H., Van Horn J.; Residual gentamicin-release from antibiotic-loaded polymethylmethacrylate beads after 5 years of implantation; Biomaterials 24 (2003) 1829-1831
  • [6] Ruszczak Z., Friess W.: Collagen as a carrier for on-site delivery of antibacterial drugs; Advanced Drug Delivery Reviews 55 (2003) 1679-1698
  • [7] Huneault L., Lussier B., Dubreuil P.; Prevention and treatment of experimental osteomyelitisin dogs with cipro.oxacin-loaded crosslinked high amylose starch implants; Journal of Orthopaedic Research 22 (2004) 1351-1357
  • [8] Kanellakopoulou K., Giamarellos-Bourboulis E.: Carrier Systems for the Local Delivery of Antybiotics in Bone Infections; Drugs 59 (2000) 1223 - 1232
  • [9] Jones M., Karlowsky J., Draghi D.; Antibiotic susceptibility of bacteria most commonly isolated from bone related infections: the role of cephalosporins in antimicrobial therapy; International Journal of Antimicrobial Agents 23 (204) 240-246
  • [10] Bieniek J., Święcicki Z., Rosiek G.; Właściwości i zastosowanie kliniczne porowatej ceramiki korundowej, Szkło i Ceramika (1998) 49
  • [11] Bieniek J., Oleszkiewicz L.: Porowata ceramika korundowa w zastosowaniu klinicznym; Chirurgia Narządu Ruchu Ortop. Pol. 50 (1985) 378 - 384
  • [12] PN-EN ISO 10933-5 (2001): Biologiczna ocena wyrobów medycznych - Część 5: Badania cytotoksyczności in vitro
  • [13] Nelson C., McLaren S., Skinner R.: The treatment of experimental osteomyelitis by surgical debridement and the implantation of calcium sulfate tobramycin pellets; Journal of Orthopaedic Research 20 (2002) 643-647
  • [14] Radina S., El-Bassyounia G., Vresilovic E.: In vivo tissue response to resorbable silica xerogels as controlled-release materials; Biomaterials 26 (2005) 1043-1052
  • [15] Juszkiewicz W.; Badania odczynu tkankowego na wszczepy cementu nieorganicznego z Wankomycyną; Rozprawa Doktorska; Wrocław 2001
  • [16] Lew D., Waldvogel F.: Osteomyelitis Lancet 364 (2004) 369-379
  • [17] Haas D., McAndrew M.; Bacterial Osteomyelitis in Adults: Evolving Considerations in Diagnosis and Treatment: American Journal of Medicine 101 (1996) 550-561
  • [18] Parsons B., Strauss E.; Surgical management of chronic osteomyelitis; The American Journal of Surgery 188 (Suppl. to July 2004) 57S-66S
  • [19] Klawitter J., Hulbert S., Application of porous ceramic for the attachment of load bearing internal orthopedic applications; Biomed. Mater. Res. Symp.; 2 (1971) 161 -229.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH5-0008-0163
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.