Polimeryzacja rodnikowa styrenu i metakrylanu metylu w reaktorze mikrofalowym

Brzozowska, T.; Zieliński, J.; Ciesińska, W.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Polimeryzacja rodnikowa styrenu i metakrylanu metylu w reaktorze mikrofalowym

Autorzy

Brzozowska T. , Zieliński J. , Ciesińska W.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Radical polymerization of styrene and methyl methacrylate in a microwave raector

Języki publikacji

Abstrakty

Polimeryzacja mikrofalowa stanowi alternatywę dla polimeryzacji termicznej. Jej zaletą jest krótszy czas reakcji. Przedstawiono wyniki badań wpływu mocy źródła promieniowania mikrofalowego na szybkość rodnikowej polimeryzacji styrenu i metakrylanu metylu. Zbadano wpływ natury rozpuszczalnika na szybkość rodnikowej polimeryzacji metakrylanu metylu w warunkach mikrofalowych. Ustalono optymalne parametry, tj. moc promieniowania 400 W, rodzaj rozpuszczalnika i ilość inicjatora, umożliwiające skrócenie czasu reakcji polimeryzacji i zwiększenie ciężaru cząsteczkowego otrzymanych polimerów.

A multimodule microwave reactor was used to radically polymerize styrene and Me methacrylate with benzoyl peroxide as initiator and poly(vinyl alcohol) as emulsifier at 200, 400, or 600 W for 10–90 min. Thermal polymn. was run for 60–240 min at 85–90°C. Irradiation power 400 W and polymn. time 90 min gave the resp. polymers in 93% and 95% yields. Nonpolars (cyclohexane, 1,4-dioxane) vs. water as solvent ensured shorter (by resp. ~65 and 25%) polymn. time and tripled yield. The higher the power and the more the initiator (0.2–0.6 g), the higher the M of polystyrene (max. 198.4 kDa; max. diff. 20%) and the lower the M of PMMA).

Słowa kluczowe

polimeryzacja rodnikowa styren metakrylan metylu reaktor mikrofalowy

polimerization radical polimerization styrene methyl methacrylate microwave reactor reactors

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2006

Tom

T. 85, nr 7

Strony

507--509

Opis fizyczny

Bibliogr. 22 poz., rys., wykr., tab.

Twórcy

autor

Brzozowska T.

Politechnika Warszawska, Płock

autor

Zieliński J.

jzielinski@pw.plock.pl

Instytut Chemii, Szkoła Nauk Technicznych i Społecznych w Płocku, Politechnika Warszawska, ul. Łukasiewicza 17, 09-400 Płock

autor

Ciesińska W.

Politechnika Warszawska, Płock

Bibliografia

1. E.T. Thostenson, T.W. Chou, Composities: Part A 1999, 30, 1055.
2. D. Halliday, R. Resnick, Fizyka, t. 2, Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa 1998, 662.
3. internet: http://homepages.ed.ac.uk/ah05/ch1a.html - 10.2003.
4. U. Kaatze, Radiation Phys. Chem. 1995, 45, 4, 539.
5. L. Perreux, A. Loupy, Tetrahedron 2001, 57, 9199.
6. J. Berlan, Radiation Phys. Chem. 1995, 45, 4, 581.
7. internet: www.ewmc.com/Technology/Technology_microwave.html 1.2004.
8. X. Zhu, J. Chen, N. Zhou, Europ. Polym. J. 2003, 39, 1187.
9. L. Perreux, A. Loupy, Pure Appl. Chem. 2001, 73, 1, 161.
10. internet: http://www.plazmatronika.pl/konferencje/konferencje02.html - 11.2003.
11. X. Zhu, J. Chen, N. Zhou, Europ. Polym J. 2003, 39, 1187.
12. R. Correa, G. Gonzalez, V. Dougar, Polymer 1998, 39, 1471.
13. Z. Cheng, X. Zhu, M. Chen, Polymer 2003, 44, 2243.
14. Z. Cheng, X. Zhu, Radiation Phys. Chem. 2004, 69, 129.
15. W. Xu, X. Zhu, Z. Cheng, Europ. Polym. J. 2003, 39, 1349.
16. J. Pielichowski, D. Bogdał, Przem. Chem. 2003, 82, 8–9, 938.
17. D. Bogdał, J. Pielichowski, Polimery 2002, 47, 11–12, 842.
18. B. Siliński, C. Kuzmycz, Europ. Polym. J. 1987, 23, 4, 273.
19. J. Zhou, C. Shi, Mat. Proc. Tech. 2003, 137, 156.
20. S.L. Bai, V. Djafar, Europ. Polym. J. 2003, 31, 9, 875.
21. F.C.Y. Boey, B.H. Yap, Polym Test 1999, 18, 2, 93.
22. Praca zbiorowa, Polymer handbook, (red. J. Brandrup, E.H. Immergut, E.A. Grulke, D. Bloch), John Wiley & Sons, Inc., New York 1999.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0006-0042