Eteryfikacja alifatycznych alkoholi wielowodorotlenowych chlorkiem allilu

• Autorzy: Spadło M. , Dziwiński E.

Warianty tytułu

EN

Etherification of aliphatic polyhydric alcohols with allyl chloride

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań eteryfikacji gliceryny, trimetylolopropanu i pentaerytrytu chlorkiem allilu w obecności wodnego roztworu wodorotlenku sodu i czwartorzędowej soli amoniowej (Bu4N+J-, Bu4N+HSO4-) jako katalizatora przeniesienia fazowego. Stwierdzono, że w syntezie powstaje mieszanina produktów eterowych z wydajnością 51–60% mol. dla reakcji z gliceryną i pentaerytrytem oraz z prawie ilościową wydajnością wynoszącą 99% mol. dla reakcji z trimetylolopropanem.

EN

Allyl chloride was used to etherify (i) glycerol, (ii) trimethylolpropane or (iii) pentaerythritol in aq. 47% NaOH over an ammonium salt (Bu4NI, Bu4NHSO4) as a phase transfer catalyst. In 4–6 hours at 60–70°C, (i) and (iii) gave 51–60% of ether products, selectivity 91%, with (i) tri (40%) and (iii) tri (31%) and tetraallyl ether (28%) as the major products. In 3 hours at 90°C, (ii) gave 99% of ether products with the diallyl deriv. (75%) as the major product. Diallyl ether was the by-product prepd. from diallyl alc. that formed reaction conditions.

Słowa kluczowe

PL

eteryfikacja; alkohole; alkohole wielowodorotlenowe; alkohole alifatyczne; chlorek allilu; gliceryna

EN

etherification; alcohols; aliphatic polyhydric alcohols; allyl chloride; glycerol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 7
• Strony: 483--486
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab.

Twórcy

autor

Spadło M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Dziwiński E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. M. Antoszczyszyn, D. Brenk, Przem. Chem. 1996, 75, 443.
• 2. W. Królikowski, Z. Kłosowska-Wołkowicz, P. Penczek, Żywice i laminaty poliestrowe, WNT, Warszawa 1986.
• 3. Pat. pol. 171683 (1992).
• 4. Pat. chiński 1 167 107; CA 2000, 132, 35462.
• 5. Pat. WO 0018 713; CA 2000, 132, 223353.
• 6. Pat. chiński 1 301 687; CA 2002, 137, 21762.
• 7. M. Antoszczyszyn, E. Janus, Przem. Chem. 1997, 76, 525.
• 8. D. Martysz, M. Antoszczyszyn, Przem. Chem. 2003, 82, 921.
• 9. M. Spadło, J. Olkowska, E. Dziwiński i in., Sprawozdanie ICSO „Blachownia” nr BK/KA, Kędzierzyn–Koźle, grudzień 2004, mat. niepublikowany.
• 10. R.M. Silverstein, G.C. Bassler, T.C. Morril, Spectrometric identification of organic compounds, wyd. 4, John Wiley a. Sons, New York 1981.
• 11. A.S. Płaziak, Spektrometria masowa związków organicznych, WN VAM, Poznań 1997.