Zastosowanie techniki LC-MS-MS do oznaczania stężeń substancji leczniczych w materiale biologicznym

• Autorzy: Rudzki P.J. , Kobylińska K.

Warianty tytułu

EN

The use of the LC-MS-MS technique for the determination of drugs in biological fluids

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Chromatografia cieczowa połączona z tandemową spektrometrią mas (LC-MS-MS) jest jedną z częściej stosowanych technik do oznaczania stężeń substancji leczniczych w materiale biologicznym. Przybliżono podstawy teoretyczne spektrometrii mas oraz korzyści wynikające z połączenia z chromatografią cieczową. Przedstawiono zalety i wady zastosowania LC-MS-MS w badaniach farmakokinetycznych, w szczególności w badaniach równoważności biologicznej produktów leczniczych.

EN

A review covering biochem. applns. of liq. chromatography coupled with mass spectrometry, ion sources, advantages and limitations of the LC-MS-MS technique.

Słowa kluczowe

PL

technika LC-MS-MS; LC-MS-MS; chromatografia cieczowa; spektrometria mas; leki; materiał biologiczny

EN

LC-MS-MS technique; liquid chromatography; mass spectrometry; drugs; biological fluids

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 5
• Strony: 360--362
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., rys., wykr., fot.

Twórcy

autor

Rudzki P.J.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Kobylińska K.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

Bibliografia

• 1. K. Kobylińska, Przem. Chem. 2002, 81(5), 311.
• 2. R. Johnstone, M. Rose, Spektrometria mas, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2001.
• 3. Micromass Quattro micro API Mass Spectrometer Operator’s Guide, Waters, USA 2003.
• 4. W. Danikiewicz, Wykłady dla doktorantów Instytutu Chemii Organicznej PAN, Warszawa 2005/06.
• 5. B. Ardley, Liquid chromatography – mass spectrometry: an introduction, Wiley, Chippenham, UK, 2003.
• 6. K. Kojami, M. Yamanaka, Y. Nakanishi, S. Arakowa, J. Chromatogr. 1990, 525(1), 210.
• 7. L. Edinboro, R. Backer, A. Polis, J. Anal. Toxicol. 2005, 29(7), 704.
• 8. N. van de Merbel, Chromatographia 2002, 55, Supl., S-53.
• 9. Guidance for Industry, Bioanalytical Method Validation, FDA 2001, http://www.fda.gov/cder/guidance/4252fnl.pdf
• 10. B. Matuszewski, M. Constanzer, C. Chavez-Eng, Anal. Chem. 2003, 75, 3019.
• 11. J. Wieling, Chromatographia 2002, 55, Supl., S-107.
• 12. H. Ksycińska, P. Rudzki, M. Bukowska-Kiliszek, J. Pharm. Biomed. Anal., w druku
• 13. Note for Guidance on the investigation of bioavailbility and bioequivalence, EMEA, CPMP/EWP/QWP/1401/98, Londyn, UK, 2001, http://www.emea.eu.int/pdfs/human/ewp/140198en.pdf