Nowa metoda otrzymywania monohydratu dichlorowodorku pramipeksolu

• Autorzy: Balicki R. , Ciesielska A.

Warianty tytułu

EN

A new method for preparing (S)-(-)-2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole (pramipexol) dihydrochloride monohydrate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Monohydrat dichlorowodorku pramipeksolu jest lekiem stosowanym w chorobie Parkinsona. Nowa, oryginalna metoda jego otrzymywania, opracowana w Instytucie Farmaceutycznym, charakteryzuje się niskimi kosztami, prostotą technologii i brakiem zanieczyszczeń metalami w końcowym produkcie.

EN

(S)-(-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole was alkylated with 1-propyl p-toluenesulfonate in dimethylformamide as solvent for 96 hrs. at room temp. The heterogeneous reaction system did not dissolve (only the nature of the ppt. changed) and ensured min. polyalkylates. The resulting pramipexol tosylate was collected by filtration, dried in vacuo at 35oC, and converted into the monohydrous or anhyd. dihydrochloride. The method is cheap.

Słowa kluczowe

PL

monohydrat dichlorowodorku pramipeksolu; pramipeksol; choroba Parkinsona; leki

EN

pramipexol dihydrochloride monohydrate; pramipexol; Parkinson's disease; drugs

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 5
• Strony: 344--346
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., rys.

Twórcy

autor

Balicki R.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Ciesielska A.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

Bibliografia

• 1. Zgł. pat. europ. EP 018 6 087 B1.
• 2. Zgł. pat. świat. WO 02/22531.
• 3. A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa 1984.
• 4. Zgł. pat. pol. P-378 587 (2006).