Anastrozol : nowa metoda syntezy

• Autorzy: Chojecka-Koryn E. , Zagrodzki B.

Warianty tytułu

EN

Anastrozole : a new method of synthesis route

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Anastrozol – selektywny, niesteroidowy inhibitor aromatazy stosuje się w lecznictwie jako lek pierwszej linii w leczeniu hormonozależnego raka sutka u kobiet po menopauzie. Celem prac prowadzonych w Instytucie Farmaceutycznym było opracowanie technologii produkcji anastrozolu, a także wytworzenie substancji czynnej, odpowiadającej wymaganiom pozwalającym na wykorzystanie jej do badań nad postacią leku. Opracowana technologia w pełni potwierdziła swą przydatność będąc podstawą do opracowania i wdrożenia zwalidowanego procesu wytwarzania anastrozolu w skali ćwierćtechnicznej.

EN

Anastrozole is a selective aromatase inhibitor, highly effective for the treatment of advanced breast cancer in postmenopausal women. Technological process for the anastrozole preparation had been developed in the Pharmaceutical Research Institute. The synthesis of Anastrozole was carried out according to the few-step synthetic route. Process validation was performed during the preparation of three production scale batches, and fully evaluated. The requirements for anastrozole quality and specification limits are concordant with the Pharmacopoeia requirements for the active substances.

Słowa kluczowe

PL

anastrozol; synteza anastrozolu; leki przeciwnowotworowe; rak piersi

EN

anastrozole; synthesis of anastrozole; anticancer drugs; drugs; breast cancer

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 5
• Strony: 338--341
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Chojecka-Koryn E.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Zagrodzki B.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

Bibliografia

• 1. P. Potemski, A. Płużańska, Onkol. Pol. 1998, 3-4; 159.
• 2. Pat. europ. EP-296-749-A - Imperial Chem. Inds. PLC (1987).
• 3. K. Korczak, H. Beczkowicz, A. Pietraszko, E. Chojecka-Koryn, W. Pucko, Mat. IV MKNOL, Piła, maj 2002.
• 4. Zgł. pat. pol. P-351342 (2001).
• 5. W. Ried, F-J, Königstein, Chem. Ber. 1959, 92, 2532; N.L. Allinger i in., J. Org. Chem. 1967, 32, 2272.
• 6. V. Boekelheide, R.W. Griffin, J. Org. Chem. 1969, 34, 1960; A. Regnault, P. Canonne, Tetrahedron 1969, 25, 2349; R.H. Mitchell, R.J. Carruthers, Can. J. Chem. 1974, 52, 3054.
• 7. M. Selva, C.A. Marques, P. Tundo, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1994, 1323; A. Bomben, M. Selva, P. Tundo, J. Chem. Research (S), 1997, 448.
• 8. M. Mąkosza, B. Serafinowa, Roczn. Chemii, 1965, 39, 1595; J. Med. Chem. 1999, 42, 4442.
• 9. Zgł. pat. pol. P-351343 (2001).