Indolochinoliny : syntezy nowych analogów

• Autorzy: Badowska-Rosłonek K. , Łuniewski W. , Ciesielska A. , Kaczmarek Ł.

Warianty tytułu

EN

Indoloquinolines : synthesis of new analogs

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono przegląd prac badawczych Instytutu Farmaceutycznego w zakresie poszukiwania nowych leków przeciwnowotworowych z grupy indolochinolin.

EN

A review with 35 refs. covering the Pharmaceutical Research Inst. (Warsaw) works on prepn. of new indolo[2,3b]quinoline derivs. based on biol. (in)active indolequinoline pharmacophores, their cytotoxic properties, and their structure–activity relationships. Two main groups are glycosides or indoloquinolines with aminoalkyl side chains connected with the aromatic moiety through various functions.

Słowa kluczowe

PL

indolochinoliny; leki przeciwnowotworowe

EN

indoloquinolines; anticancer drugs

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2006
• Tom: T. 85, nr 5
• Strony: 314--320
• Opis fizyczny: Bibliogr. 36 poz., rys.

Twórcy

autor

Badowska-Rosłonek K.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Łuniewski W.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Ciesielska A.

• Instytut Farmaceutyczny, Warszawa

autor

Kaczmarek Ł.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

Bibliografia

• 1. Ch. Bailly, J.-P. Henichart, Anticancer drug-DNA interactions, t. 2, The Macmillan Press, London 1994, s. 162–196.
• 2. L.H. Hurley, J. Med. Chem. 1989, 32, 2027.
• 3. A. Chmiel, S. Grudziński, Biotechnologia i chemia antybiotyków, PWN, Warszawa 1998.
• 4. J.B. Chaires, S. Satyanarayana, D. Suh, I. Fokt, T. Przewloka, W. Priebe, Biochemistry 1996, 35(7), 2047.
• 5. Y. Zou, H. Ling, N.T. Van, W. Priebe, R. Perez-Soler, Cancer Res. 1994, 54(6), 1479.
• 6. W. Priebe, R. Perez-Soler, Pharmacology & Therapeutics 1993, 60(2), 215.
• 7. S. Gabriel, G. Eschenbach, Ber. 1897, 30, 3017.
• 8. W. Lawson, W.H. Perkin, Jr., R. Robinson, J. Chem. Soc. 1924, 125, 626.
• 9. S.J. Holt, V. Petrov, J. Chem. Soc. 1948, 922.
• 10. K. Cimanga, T. De Bruyne, L. Pieters, M. Claeys, A. Vietinck, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 1703.
• 11. L. Dassonneville, A. Lansiaux, A. Wattelet, N. Wattez, C. Mahieu, S. Miert, L. Pieters, C. Bailly, Eur. J. Pharmacol. 2000, 409, 9.
• 12. J.P. Fossé, M. Charra, C. Paoletti, J.M. Saucier, B. René, Bull Cancer. 1994, 81, 194.
• 13. Ł. Kaczmarek, R. Balicki, P. Nantka-Namirski, W. Peczyńska-Czoch, M. Mordarski, Arch. Pharm. (Weinheim), 1988, 321, 463.
• 14. K. Badowska-Rosłonek, Synteza pochodnych cukrowych i aminocukrowych indolo [2,3-b]chinolin o spodziewanym działaniu cytotoksycznym, Praca doktorska, Akademia Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2004.
• 15. K.N. Campbell, R.S. Tipson, R.C. Elderfield, B.K. Campbell, M.A. Clapp, W.J. Gensler, D. Morrison, W.J. Moron, J. Org. Chem. 1946, 11, 803.
• 16. W.M. Lauer, C.E. Koslow, Org. Synth. Coll., t. 3, (red. Hornig), J. Wiley & Sons Inc., New York 1955, 580–581.
• 17. C.E. Koslow, W.M. Lauer, Org. Synth. Coll., t. 3, (red. Hornig), J. Wiley & Sons Inc., New York 1955, 194–195.
• 18. W. Peczyńska-Czoch, F. Pognan, Ł. Kaczmarek, J. Boratyński, J. Med. Chem. 1994, 37, 3505.
• 19. Ł. Kaczmarek, W. Peczyńska-Czoch, J. Osiadacz, M. Mordarski, A.W. Sokalski, J. Boratyński, E. Marcinkowska, H. Glazman-Kuśnierczyk, C. Radzikowski, Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 2457.
• 20. Ł. Kaczmarek, R. Balicki, P. Nantka-Namirski, W. Peczyńska-Czoch, M. Mordarski, Arch. Pharm. (Weinheim) 1988, 321, 463.
• 21. G. Grynkiewicz, O. Achmatowicz, I. Fokt, W. Priebe, J. Ramza, B. Szechner, W. Szeja, Wiad. Chem. 2002, 56, 535.
• 22. Zgł. pat. pol. P-326 261 (1998).
• 23. Zgł. pat. pol. P-326 262 (1998).
• 24. V. Bolitt, Ch. Mioskowski, S.G. Lee, J.R. Falck, J. Org. Chem. 1990, 55, 5812.
• 25. G. Grynkiewicz, O. Achmatowicz, I. Fokt, W. Priebe, J. Ramza, B. Szechner, W. Szeja, Wiad. Chem. 2002, 56, 535.
• 26. T. Greene, P.G.M. Wuts, Protective groups in organic synthesis, J. Wiley & Sons Inc., wyd. II, New York 1991.
• 27. K. Badowska-Rosłonek, Ł. Kaczmarek, J. Ramza, J. Godlewska, W. Peczyńska-Czoch, A. Opolski, Polish J. Chem. 2005, 79, 369.
• 28. J. Godlewska , K. Badowska-Rosłonek, J. Ramza, Ł. Kaczmarek, W. Peczyńska-Czoch, A. Opolski, Radiol. Oncol. 2004, 38(2), 137.
• 29. Zgł. pat. pol. P-353 811 (2002).
• 30. Zgł. pat. pol. P-366 884 (2004).
• 31. B. Zagrodzki, Synteza i wstępna ocena biologiczna (dialkiloamino)alkiloaminowych i (dialkiloamino)acyloaminowych pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoliny, jako nowej klasy związków o właściwościach przeciwnowotworowych., Praca doktorska, Akademia Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2001.
• 32. Ł. Kaczmarek, J. Osiadacz, W. Łuniewski, , B. Zagrodzki, J. Godlewska, W. Peczyńska-Czoch, Cz. Radzikowski, Acta Polon. Pharm. 2002, 59, 199.
• 33. Zgł. pat. pol. P-353 812 (2002).
• 34. J. Godlewska, W. Łuniewski, B. Zagrodzki, Ł. Kaczmarek, A. Bielawska-Pohl, D. Duś, J. Wietrzyk, A. Opolski, M. Siwko, A. Jaromin, A. Jakubisiak, A. Kozubek, W. Peczyńska-Czoch, Anticancer Res. 2005, 25, 2857.
• 35. W. Łuniewski, Synteza nowych pochodnych 5H- i 6H-indolo[2,3-b]chinoliny o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym, Praca doktorska, Akademia Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2006.
• 36. A. Bukowska, Synteza cukrowych pochodnych indolochinoliny o spodziewanym efekcie cytotoksycznym, Praca magisterska, Politechnika Warszawska, Warszawa 2004.