Synteza estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli

Nowicki, J.; Wasilewski, J.; Poskrobko, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Synteza estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli

Autorzy

Nowicki J. , Wasilewski J. , Poskrobko J.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Synthesis of esters of fatty acid and oxyethylenated alkyphenols (Rokafenols)

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono wyniki badań nad syntezą estrów kwasów tłuszczowych oksyetylenowanych alkilofenoli o różnym stopniu addycji tlenku etylenu. Estryfikacja prowadzona była przy użyciu chlorków kwasowych w łagodnych warunkach temperaturowych. Wydajność estrów wynosiła od 92 do 97%. Otrzymane estry posiadały dobre właściwości powierzchniowo czynne a dla wyższych stopni addycji tlenku etylenu również bardzo dobre właściwości emulgujące. Trwałość emulsji przekraczała 1 miesiąc.

Rokafenol (N6, N14, or N22; N = no. of ethylene oxide units added) was esterified with 0.1 mol dodeca, hexadeca or octadecanoic acid chloride at 50°C, HCl was distd. off with N2, 100 ml H2O was added and the org. phase was dehydrated with N2 at 110–115°C/15 min. The HLB values of the 9 esters prepd. were indicative of good emulsifying and wetting properties The water–mixed xylenes emulsions with 0.25 or 0.5% N22 ester lasted even more than 1 month. The higher the N, the easier the ester to form a gel with water.

Słowa kluczowe

kwasy tłuszczowe estry kwasów tłuszczowych synteza estrów estryfikacja Rokafenoli Rokafenole oksyetylenowane alkilofenole

fatty acids esters of fatty acids synthesis of esters Rokafenols oxyethylenated alkyphenols

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2006

Tom

T. 85, nr 4

Strony

254--257

Opis fizyczny

Bibliogr. 29 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Nowicki J.

jsnow@icso.com.pl

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Wasilewski J.

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Poskrobko J.

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

1. B.S. Sekhon, Resonance 2004, 4, 42.
2. F.M. Meuger, C.A. Littau, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10083.
3. M.J. Rosen, D.J. Tracy, J. Surf. Deterg. 1998, 1(4), 547.
4. S.K. Hait, S.P. Moulik, Current Sci. 2002, 82(9), 1101.
5. D. Hebrault, J.R. Desmurs, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1357.
6. F.M. Meuger, V.A. Migulin, J. Org. Chem. 1999, 64,8916.
7. M.C. Merguia, R.J. Grau, Synlett. 2001, 8, 1229.
8. H. Diamant, D. Andelman, Models in gemini surfactants (Gemini surfactants: synthesis, interfacial and solution (red. R. Zana), Marcel Dekker, Nowy York 2003.
9. H.G. Hauthal, Chimica Oggi 2000, 10, 80.
10. Pat. niem. DE 4 333 101 (1995).
11. Pat. niem. DE 19 513 391 (1996).
12. Pat. eur. EP 859 044 (1998).
13. Pat. WO 99 06 467 (1999).
14. Pat. WO 00 34 424 (2000).
15. Pat. WO 01 42 408 (2001).
16. Pat. eur. EP 433 888 (1991).
17. Pat. eur. EP 343 503 (1989).
18. Pat. niem. DE 4 327 327 (1995).
19. A.J. O’Lenick, J.K. Parkinson, J. Surf. Deterg. 1998, 1(4), 529.
20. Pat. USA 5 797 700 (1998).
21. Pat. chin. CN 1 135 478 (1996), CA 130, 268859a.
22. Y. Shozo, T. Kazumoto, O. Mitsuo, Bull. Chem. Soc. Jap. 1977, 50(6), 1386.
23. Y. Shozo, T. Kazumoto, O. Mitsuo, Bull. Chem. Soc. Jap. 1978, 51(5), 1294.
24. Y. Shozo, S. Masahiro, O. Hajime, T. Makoto, Bull. Chem. Soc. Jap. 1987, 60, 545.
25. Y. Sakai, K. Ono, T. Hidaka, i in., Bull. Chem. Soc. Jap. 2000, 73, 1165.
26. H. Hagerstrand, J. Bobcka, in., Cell. & Mol. Biol. Lett. 2001, 6, 161.
27. O. Mitsuo, M. Araki, Yukagaku 1990, 39(10), 710; CA 113, 214272r.
28. J. Nowicki, J. Wasilewski, J. Poskrobko, Tenside 2005, 42, 248.
29. K. Kosswig, H. Stache, Die Tenside, Carl Hauser Verl., Munchen 1993.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0005-0019