Badania syntezy propano-1,3-diolu, nowego surowca dla tworzyw poliestrowych. Cz. 2, Uwodornienie 3-hydroksypropanalu do propano-1,3-diolu

• Autorzy: Wasilewski J. , Perkowski J. , Klimiec J.

Warianty tytułu

EN

Studies on the synthesis of propane-1,3-diol, a new raw material for polyester fibers. Pt. 2, Hydrogenation of 3-hydroksypropanal to propane-1,3-diol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano reakcję uwodornienia 3-hydroksypropanalu w środowisku wodnym w obecności sproszkowanego katalizatora niklowego. Określono wpływ temperatury, czasu i ciśnienia na przebieg reakcji przy wytypowanym, stałym stężeniu katalizatora 2,4% przy wykorzystaniu metody periodycznej. Przeprowadzono optymalizację procesu. Wykonano też doświadczenia metodą ciągłą.

EN

3-Hydroxypropanal was hydrogenated to propane-1-diol in an agueous solution in the presence of powdered Ni catalyst at 40-100°C, 1-6 MPa and catalyst concentration 0.4-2.5% for 2 h. The conversion of 3-hydroxypropanal increased with inreasing reaction temperature, catalyst concentration, reaction time and pressure. The selectivity of propane-1-diol formation decreased with increasing reaction temperature and decreasing reaction pressure but did not depend on the catalyst concentration and reaction time.

Słowa kluczowe

PL

synteza; tworzywa poliestrowe; uwodornienie

EN

synthesis; polyester fibers; hydrogenation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 83, nr 9
• Strony: 434--438
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz., rys., wykr., tab.

Twórcy

autor

Wasilewski J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle
• Uniwersytet Opolski

autor

Perkowski J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Klimiec J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. Beilsteins Handbuch derorg. Chem., H 1 820, E II 866, E IV 3969.
• 2. R.H. Hali, E.S. Stern, J. Chem. Soc. 1950, 49, 490
• 3. Pat USA 5 093 537 (1992).
• 4. Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Pat. WO 9610 552 (1996).
• 5. X.D. Zhu, G. Valerius, H. Hofmann, Th. Haas, D. Arntz, Ind. Eng. Chem. Res. 1997,36,2897.
• 6. Pat USA 2 434 110 (1942).
• 7. Pat. USA 3 687 981 (1972).
• 8 .Pat. USA 5 256 827 (1993).
• 9. Pat. USA 5 093 537 (1992).
• 10. Pat. USA 5 334 778 (1994); Pat. europ. 572 812 (1993);
• 11. Pat. europ. 412 337 (1993).
• 12. Pat. europ. 544 120 (1995).
• 13. Pat. jap. 10212253 (1998); Chem. Abstr. 1998, 129, 135894.
• 14. Pat. WO 96 10 552 (1996).
• 15. Pat. USA 5 986 145 (1999).
• 16. Pat W00021 914(2000).
• 17. Pat. europ. 535 565 (1995).
• 18. Pat niem. 19 737 190 (1999); Pat. niem. 19 844325 (2000).
• 19. Pat. WO 98 57 913 (1998).
• 20. Pat. USA 5 304 691 (1994).
• 21. Pat. USA 5 463 144 (1995).
• 22. Pat. WO 97 33 851 (1997).
• 23. X.D. Zhu, H. Hofmann, Appl. Catal. A 1997, 155, 179; Chem. Abstr. 1997, 127, 110551.
• 24. Pat. WO 00 14 041 (2000).
• 25. Pat. franc. 1 335 323 (1963).
• 26. Pat. W001 069(2001).
• 27. Pat. USA 5 945 570 (1999).
• 28. Pat. USA 5 527 973 (1996).
• 29. J.J. Malinowski, A.B. Jarzębski, A. Żabska, Zesz. Nauk Politech. Łódzkiej Inż. Chem. Proc. 1999, 26, 215.
• 30. J. Wasilewski, J. Perkowski, J. Klimiec, Przem. Chem. 2003, 82, 645