Zastosowanie kompleksu mocznikowo-wodoronadtlenkowego w reakcjach utleniania związków organicznych

Podraza, A.; Pielichowski, J.; Łukasiewicz, M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zastosowanie kompleksu mocznikowo-wodoronadtlenkowego w reakcjach utleniania związków organicznych

Autorzy

Podraza A. , Pielichowski J. , Łukasiewicz M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

The use of urea-hydrogen peroxide adduct for the oxidation of organic compounds

Języki publikacji

Abstrakty

Omówiono budowę, właściwości oraz metody otrzymywania kompleksu mocznikowo-wodoronadtlenkowego. Przedstawiono także główne kierunki wykorzystania i potencjalne możliwości zastosowania tego kompleksu w nowoczesnych, ekologicznych procesach utleniania.

A review with 68 refs. covering the phys. and chem. property data of the title adduct, its com. prepn. methods and use as an oxidant for org. compds., as a bleaching agent and as a disinfectant for textiles, cellulose, paper, etc.

Słowa kluczowe

utlenianie związków organicznych związki organiczne kompleks mocznikowo-wodoronadtlenkowy

oxidation of organic compounds organic compounds urea-hydrogen peroxide adduct

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2004

Tom

T. 83, nr 9

Strony

429--433

Opis fizyczny

Bibliogr. 68 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Podraza A.

Politechnika Krakowska

autor

Pielichowski J.

pielich@usk.pk.edu.pl

Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Łukasiewicz M.

Politechnika Krakowska

Bibliografia

1. J. Młochowski, L. Syper, Wiad. Chem. 1990, 44, 111.
2. Encycl. Ind. Chem. Anal. 1971, 14.
3. W. Domanowski, J. Polaczek, Wiad. Chem. 2000, 54, 971.
4. S. Tanatar, J. Russ. Phys.-Chem. Soc. 1906, 40L, 376.
5. S. Tanatar, Chem. Zentr. 1908, 79, II, 583.
6. S. Tanatar, Chem. Abstr. 1909, 3, 383.
7. Ullmann's Encycl. Ind. Chem., VCH, 2002. (Uzupełnić)
8. C. Lu, E.W. Hughes, RA. Giguere, J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1507.
9. Pat.niem. DD 212 493.
10. Pat. niem. DE-OS 3 444 552.
11. Zgł. pat. pol. P-356198.
12. Pfaltz & Bauer, Inc. Mater. Safety data sheet for urea peroxide, 1985.
13. S. Maciaszek, Mocznik, WNT, Warszawa 1967.
14. J.A. Dobado, J. Molina, D. Portal, J. Phys. Chem. 1998, 102, 778.
15. J. Wielicka i in., Poi. J. Chem. Tech. 2003, 5, 19.
16. J. Pielichowski, A. Puszyński, Technologia tworzyw sztucznych, WNT, Warszawa 1983.
17. T. Tatsumi, M. Nakamura, K. Yuasa, H. Tominaga, Chem. Lett. 1990, 297.
18. J.S. Reddy, U.R. Khire, P. Ratnasamy, R.B. Mitr, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1234.
19. Pat. europ. 0102097.
20. S.B. Kumar, S.R Mirajkar, G.C. Pais, P. Kumar, R. Kumar, J. Catal. 1995, 163, 156.
21. S.C. Laha, R. Kumar, J. Catal. 2001, 204, 64.
22. S.C. Laha, R. Kumar, J. Catal. 2002, 208, 339.
23. T.R. Boehlow, C.D. Spilling, Tetrahedron Lett. 1996, 16, 2717.
24. H. Heaney, AIdrichchimica Acta 1993, 26, 35.
25. G. Owens, M. Abu-Omar, Chem. Commun. 2000, 1165.
26. R. l. Kuresky i in., Tetrahedron Asymm. 2001,12, 433.
27. J. Ichihara, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 695
28. M. Łukasiewicz, Praca doktorska, Politechnika Krakowska, 2003.
29. M. Łukasiewicz, D. Bogdat, 7th Electronic Conf. in Synthetic Organie Chemistry, ECSOC, 2003.
30. K.E. Gilbert, W.T. Borden, J. Org. Chem. 1979, 44, 659.
31. E. Keinan, Y, Mazur, J. Org. Chem. 1977, 42, 844.
32. G.A. Olah, P. Ramaiah, C. Lee, G.K. Parakash, Synlett 1992, 377.
33. T. Sakakiraba, Y. Ikeda, R. Sudoh, Buli. Soc. Chim. Jpn. 1982, 55, 635.
34. R. Ballini, E. Marcantoni, M. Petrini, Tetraherdon Lett. 1992, 33, 4835.
35. E. Marcantoni, M. Petrini, O. Polimanti, Tetrahedron Lett. 1995, 20, 3561.
36. R.E. Steiger, Org. Synth. 1995, 3, 66.
37. E.N. Zillberman, Chem. Abstr. 1984, 101, 210082h.
38. K.T. Liu, M.H. Shih, M.W. Huang, J. Synthesis 1998, 715.
39. S.E. Diamond, B. Grant, G.M. Tom, H. Taube, Tetrahedron Lett. 1974, 4025.
40. R. S. Varma, K.R Naicker, Org. Lett. 1999, 2, 189.
41. J. Muzart, Synthesis 1995, 1325.
42. R. Saladino i in., Tetrahedron 2000, 56, 10031.
43. D. Edwards, J. Stenlake, J. Chem. Soc. 1954, 3272.
44. N. S. Simpkins, [w:] Tetrahedron Organic Chemistry, 10, (red. J.E. Baldwin, RD. Magnus), Pergamon Press, Oxford 1993.
45. M. Hirano, J. Tomaru, T. Morimoto, Chem. Lett. 1991, 523.
46. S.W. Kaldor, M. Hammond, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 5043.
47. K.S. Kim, H.J. Hwang, C.S. Cheong, C.S. Hahn, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 2893.
48. F.G. Bordwell, RJ. Boutan, J. Chem. Soc. 1957, 79, 717.
49. D. Barnard, J. Chem. Soc. 1957, 4547.
50. B.M. Trost, D.R Curran, Tetrahedron Lett. 1981, 22, 1287.
51. H.W.N. Gunarante i in., Tetrahedron Lett. 1998, 39, 5655.
52. R. Balicki, J. Prakt. Chem. 1999, 2, 341.
53. T. l. Reddy, R. S. Varma, Chem. Comm., 1997, 471.
54. J. Pielichowski, A. Puszyński, Chemia polimerów, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne TEZA, Kraków 2004.
55. RD. Lickiss, Adv. Inorg. Chem. 1995, 42, 147.
56. W. Adam i in., J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 2097.
57. S. Stankovic, J.H. Espenson, J. Org. Chem. 2000, 65, 5528.
58. R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, Technologia chemiczna organiczna, Wyd. Akademii Ekonomicznej, Wrocław 1982.
59. C.H. Hassal, Org. React. 1957, 9, 73.
60. Y. Ogata, Y. Sawaki, J. Org. Chem. 1969, 34, 3985.
61. J. Boeseken, W.D. Cohen, C.J. Kip, Red. Trav. Chim. Pays-Bas 1936, 55, 815.
62. R. Balicki, Synth. Comm. 2001, 31(14), 2195.
63. H. Heaney, A. Newbold, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6607.
64. J. Finlay, M.A. McKervery, H.O.N. Gunaratne, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 5651.
65. M. Sosnowski, L. Skulski, Molecules 2002, 7, 867.
66. Paf. USA 5 766 574 (1997).
67. Paf. USA 5 632 972 (1977).
68. V.B. Haywood, J. Esther. Dentistry 1991, 3, 157.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0004-0084