Badanie procesu syntezy eteru etylowo-tert-butylowego z alkoholu etylowego i izobutylowego

• Autorzy: Sikora E. , Ogonowski J.

Warianty tytułu

EN

A study on the synthesis of ethyl tert-butyl ether from isobutanol and ethanol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano proces konwersji alkoholu etylowego i izobutylowego. Przeprowadzono analizę termodynamiczną procesu oraz serię testów katalitycznych, w których badano aktywność i selektywność katalizatorów o charakterze kwasowym (tlenek glinu, zeolit-beta i amorficzny glinokrzemian). Stwierdzono, że w reakcji konwersji alkoholu etylowego i izobutylowego do eterów istotną rolę odgrywa temperatura i ciśnienie reakcji oraz rodzaj zastosowanego katalizatora. Wysoka temperatura sprzyja odwodnieniu alkoholi do olefin. Największą selektywność przereagowania do eteru etylowo-izobutylowego wykazywał tlenek glinu. Relatywnie najwyższą selektywność w reakcji otrzymywania eteru etylowo-fert-butylowego wykazywał zeolitbeta.

EN

ActMty and selectMty of (a) 210-m2/g β-AI2O3, (b) amorphous aluminosilicate (Si/AI, 8.25), or (c) β-zeolite as catalyst (activated in a/r, standardized in Ar; particle s/ze, 0.2-0.3 mm; + 1 cm3 Na glass) was studied in the reaction of (1:1 by moles) EtOH with i-BuOH, 4.05 cm3/(cm3⋅h), at 1 bar over 438-573, 423-498 and 423-523 K, resp. Thermod. equil. consts. were calcd. for 6 linearly independent reactions. At higher temps. EtOH and i-BuOH dehydrated to ethylene and preferably to isobutene, resp. Br0nsted acid centers in b and c promoted the formation of olefins. The a and c were most selective toward Et i-Bu (37%, 494 K) and Et tert-Buether (6.1%, 499 K), resp. At >490 K, slight amts. of butene dimers are believed to have formed over catalyst c. Higher pressure is likely to enhance the selectMty toward ethers.

Słowa kluczowe

PL

synteza; eter etylowo-tert-butylowy; alkohol etylowy; alkohol izobutylowy

EN

synthesis; ether; ethyl tert-butyl ether; ethanol; isobutanol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 83, nr 5
• Strony: 242--245
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab., rys., wykr.

Twórcy

autor

Sikora E.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Ogonowski J.

• Politechnika Krakowska

Bibliografia

• 1. J. Ogonowski, E. Sikora, Chemik 1995, 12, 346.
• 2. M.G. Sneesby, M.O. Tade, R. Datta, T.N. Smith,/4/OE J. 1998, 44(2), 388.
• 3. Strona internetowe Instytutu Technologii Nafty, www.itn.com.pl
• 4. M. Bednarz, B/u/. ITN 1999, 3, 203.
• 5. K. Klier, A. Beretta, Q. Sun, C. Feeley, G. Herman, Catal. Today 1997, 36, 3.
• 6. E. Sikora, Badanie procesu konwersji alkoholi metylowego i izobutylowego do eterów, Praca doktorska, Politechnika Krakowska, Kraków 1998.
• 7. A. Ouitain, H. Itoh, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 1999, 32(3), 280.
• 8. A. Ouitain, H. Itoh, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 1999, 32(4), 539.
• 9. B.L. Yang, S.B. Yang, R. Yao, fieac. & Funct. Polymers 2000, 44, 167.
• 10. R. Alcantara, E. Alcantara, L. Canoira, M.J Franco, l. Martin, A. Navarro, Reac. Kinet. Catal. Len. 2000, 69(2), 239.
• 11. W. Kitkittipong, S. Assabumrungrat, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 2002, 35(6), 547.