PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Wpływ rodzaju katalizatora na przebieg syntezy glicydylowego eteru 2-etyloheksanolu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The effect of catalysts type on the synthesis of 2-ethylhexyl glycidyl ether
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono wyniki badań reakcji 2-etyloheksanolu z epichlorohydryną w obecności katalizatorów typu Lewisa: SnCI4, BF3 i AICI3. Porównano wpływ tych związków na ilość powstającego w reakcji chlorohydrynowego eteru 2-etyloheksanolu. Największe stężenie tego związku (81%) otrzymano przy zastosowaniu SnCI4. Reakcja dehydrochlorowania eteru chlorohydrynowego wodorotlenkiem sodu w obecności C8H20BrN przebiegała z dużą wydajnością (98%), a otrzymany glicydylowy eter 2-etyloheksanolu posiadał liczbę epoksydową 0,470-0,495 mol/100g.
EN
Lewis-type compds. like SnCI4 BF3 (complex with PhOH), and anhyd. AICI3 (complex with 2-butoxyethanol in toluene) were studied as catalysts in the reaction of epichlorohydrin (I) with 2-ethylhexanol (II). Anhyd. SnCI4, 0.2-0.84%, was the most effective at 70-75°C, 35 min, and 1:11 mole ratio of (0.951.05):1, to yield 81% of chlorohydrin ether of 2-ethylhexanol, with l reacting to completion. Chlorohydrin polyether by-products were 7-8%. Dehydrochlorination of the chlorohydrin ether with NaOH in the presence of tetraethylammonium bromide gave the title ether in 98% yield with the chlorohydrin polyethers converted into glicydyl polyethers. The distillate had epoxyno. 0.470-0.495 mol/100 g, viscosity 2-6 mPa⋅s at 25°C, total Cl 5-6%, and hydrolyzable Cl 0.1-0.18%.
Czasopismo
Rocznik
Strony
133--136
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz., tab.
Twórcy
autor
  • Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47--225 Kędzierzyn-Koźle [Pokorska, Z.]
autor
  • Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle
autor
  • Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle
Bibliografia
  • 1. C.A. May, Epoxy resins. Chemistryandtechnology, Marceel Dekker, New York 1988.
  • 2. P.K. Oldring, G. Hayward, Resins forsurface coatings, SITA, London 1987.
  • 3. B. Ellis, Chemistry and techno/ogy of epoxy resins, Chapman Hali, London 1993.
  • 4. G. Bianchini, R. Dyer, A. Fream i in., Waterborne andsolvent based epoxidesandthierenduserapp/ications, SITATechnol. Ltd, London 1996.
  • 5. Pat. europ. 121260 (1991).
  • 6. Paf. jap. 0532650; CA 1993, 119, 72491.
  • 7. Pat. jap. 05 163260; CA 1993, 119, 203270.
  • 8. Pat. niem. 266569 (1989)
  • 9. Pat. czeski 276862 (1992)
  • 10. Pat. europ.- 49 5339 (1992)
  • 11. Pat. USA 4543430 (1986)
  • 12. Pat. europ. 491529 (1992)
  • 13. Pat. jap. 5907181; CA 1984, 100, 209613 .
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0003-0004
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.