Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 2. Katalizatory na bazie Ti(OR)4, kompleksów Ti(II) i katalizatory heterogeniczne

• Autorzy: Lewandowski G.

Warianty tytułu

EN

Technical parameters of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) syntheses run over titanium catalysts. Pt. 2. Catalysts based on Ti(OR)4 or Ti(II) complexes, and heterogeneous catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W procesie cyklotrimeryzacji butadienu (BD) do cyklododekatrienu (CDT) stosowane są układy katalityczne Ti(OR¹)₄ (TiCI₄)/R²_3-nAIXn (n=0,5-3) (R¹ = Et, Bu, /zo-Bu, sec-Bu; R²=Me, Et, OBu, O/zo-Bu, Osec-Bu), kompleksy Ti(ll) oraz typowe katalizatory Zieglera osadzone na nośnikach (heterogeniczne). Te ostatnie mają jednak mniejsze znaczenie praktyczne

EN

A review covering Ti(OR¹)₄(TiCIJ₄)R²_3-n AIX_n (n = 0.5-3; R, = Et, Bu, i-Bu, sec-Bu; R₂ = Me, Et, OBu, O(i-Bu), O(sec-Bu)), Ti(ll) complexes, and Ziegler supported (heterogeneous) systems used as catalysts for cyclotrimerization ofbutadiene. As compared with the TiCI₄ -based catalysts, those based on alkylorthotitanates Ti(OR)₄ and Ti(OR)_n X_4-n are less sensitive to water, yet Ti(OBu)₄/Et₂AICI or Ti(OBu)₄/(i-Bu)₂AICI are less active (60-100 g CDT/(mmol Ti⋅h)) and moderately selective (80-90%) toward CDT. In terms of catalyst actMty, Ti(OR)₄ is near to TiCI₄, but Ti(OR)₄ gives (E,E,E)-CDT in higher yield. Very active Ti(ll) catalysts, highly selective toward (Z,E,E)-CDT, are extremely sensitive to H₂O and O₂ Heterogeneous catalysts are much less effective and yield butadiene oligomers and 1,4-polybutadiene.

Słowa kluczowe

PL

synteza CDT; układy katalityczne; katalizatory heterogeniczne; katalizatory tytanowe; cyklotrimeryzacja butadienu

EN

CDT synthesis; catalytic systems; heterogeneous catalysts; titanium catalysts; butadiene cyclotrimerization

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 83, nr 2
• Strony: 95--98
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., tab.

Twórcy

autor

Lewandowski G.

• Instytut Technologii Chemicznej Organicznej Politechniki Szczecińskiej, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

Bibliografia

• 1. G.A. Stozhkova, B.N. Bobylev, M.l. Farberov i in., Osnoynoi organ, sintez i neftekhim., Yaroslav! 1975, 4, 27.
• 2. G.A. Stozhkova, B.N. Bobylev, M.l. Farberov, G.V. Korneva, Osnoynoi organ, sintez i neftekhim., Yaroslavl 1976, 5, 55.
• 3. V.R Yurev, G.A. Tolstikikov, G.E. lvanov i in., Neftekhim. 1974, 14(2), 232.
• 4. H. Takahashi, M. Yamaguchi, J. Org. Chem. 1963, 28, 1409.
• 5. V.E Tsvetkov, VA Likhomanenko, V.S. Pisareva i in., Zh. Prikl. Khim. 1983,56,1103.
• 6. V.F. Tsvetkov, N.V. Korzhova, V.S. Pisareva i in., Khim. Prom-st. 1984, 7, 444.
• 7. W. Zaar, R. Streck, Pat. RFN 3021840 (1982), Chemische Werke Huls A.-G.
• 8. J. Polacek, H. Antropiusova, V. Hanuś i in, J. Mol. Catal. 1985, 29(2), 165.
• 9. G. Natta, G. Mazzanti, G. Pregalia, Gazz. Chim. /ta/. 1959, 89, 2065.
• 10. U. Thewalt, F. Stollmaier, J. Organometall. Chem. 1982, 228, 149.
• 11. J. Polacek, H. Antropiusova, L. Petrusowa, K. Mach, J. Mol. Catal. 1990, 58(1), 53.
• 12. G.R Potapov, V.V. Punegov, U.M. Dzhemilev, Pat. roś. 1 225 834 (1986).
• 13. G.R Potapov, V.A. Poluboyarov, V.V Pugenov i in., Kinet. Katal. 1988,29(3), 679.