Hydroformylowanie długołańcuchowych olefin w mikroemulsji z zastosowaniem hydrofilowego katalizatora rodowego

• Autorzy: Tic W.J.

Warianty tytułu

EN

Hydroformylation of microemulsified higher-molecular-weight olefins over a hydrophilic rhodium catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych tworzenia mikroemulsji w modelowym układzie hydroformylowania olefin, który zawierał 1 -heksen, 1-heptanal, wodę, butanol, dodecylosiarczan sodu (SDS) i/lub sól trisodową tri(m-sulfofenylo)fosfiny (TPPTS-Na). Wytypowane układy zastosowano w reakcji hydroformylowania 1-heksenu. Mieszanina po reakcji uległa rozdziałowi na fazę wodna i organiczną.

EN

A model ag. 25-50% BuOH. (contg. 2.7% Na dodecylsulfate (SDS)) 1-hexene hydroformylation system was used to study the formation of microemulsions and the actMty of a hydrophilic hydrogencarbonyltri[sodium tri(m-sulfophenyl)phosphine]rhodium catalyst. SDS, 2.7%, reduced the interfacial tension of H2O-1-hexene (or n-hexane) from 31 only to 4 mN/m; the system was emulsifiable. With (43:57%) BuOH~H2O and SDS > 17%, 150 g 1-hexene could be solubilized per 100 g water phase; 1-heptanal required 25% of SDS. In 50 g (43:57) BuOH-H2O, 0.1 mol 1-hexene was hydroformylated in 97% (2 MPa, 100°C, Rh 500 ppm) with (1:1) H2-CO to yield 188 mmols/h aldehydes. The products were sepd. by adding BuOH-H2O to the system.

Słowa kluczowe

PL

olefiny; hydroformylowanie; mikroemulsja; katalizator hydrofilowy; katalizator rodowy; solubilizacja

EN

olefins; hydroformylation; microemulsions; hydrophilic catalyst; rhodium catalyst; solubilizability

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2004
• Tom: T. 83, nr 2
• Strony: 87--90
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., tab., wykr., rys.

Twórcy

autor

Tic W.J.

• Katedra Techniki Cieplnej i Aparatury Przemysłowej, Politechnika Opolska, ul. Stanisława Mikołajczyka 5, 45-271 Opole

Bibliografia

• 1. J. Falbe, New synthesis with carbon monoxide, Springer-Verlag, Berlin 1980.
• 2. B. Cornils, W.A. Herrmann, M. Rasch, Angew. Chem. 1994, 106, 2219.
• 3. M. Beller, B. Cornils, C.D. Frohning, C.W. Kohlplaintner, J. Mol. Catal. 1995, 104, 17.
• 4. G. Yagupsky, C.K. Brown, G. Wilkinson, Chem. Commun. 1969,1244.
• 5. W.J. Tic, J. Szymanowski, Przem. Chem. 2002, 81, 386.
• 6. W.J. Tic, A. Zóttański, Chemik 1994, nr 2, 56.
• 7. E. Kuntz, Chemtech 1987, 570.
• 8. E. Kuntz, Pat. niem. 26227354 (1976).
• 9. W.J. Tic, Z. Pokorska, Przem. Chem. 1997, 76, 391.
• 10. L. Tinuci, E. Platone, Pat. europ. 0380154 (1990).
• 11. W.J. Tic, l. Miesiąc, J. Szymanowski, J. ColloidInterface Soi. 2001,244,423.
• 12. F. van Vyve, A. Renken, Catal. Today 1999, 48, 237.
• 13. T. Borrmann, H. Roesky, U. Ritte, J. Mol. Catal. A: Chem. 2000, 153, 31.