Wpływ metody preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność monolitycznego katalizatora perowskitowego LaCoO3 w utlenianiu tlenku węgla

• Autorzy: Kucharczyk B.

Warianty tytułu

EN

The catalytic activity of monolithic perovskite LaCoO3 in the oxidation of carbon monoxide in relation to perovskite's preparation history

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu sposobu preparatyki perowskitu LaCoO3 na aktywność w utlenianiu CO katalizatora monolitycznego z warstwą aktywną LaCoO3. Stwierdzono, że aktywność katalizatora zależy od rodzaju zastosowanego prekursora perowskitu LaCoO3 oraz temperatury i czasu kalcynacji perowskitu. Najwyższą aktywność wykazywał katalizator monolityczny przy zastosowaniu jako prekursora LaCoO3 mieszaniny azotanów lantanu(III) i kobaltu(II), które poddano kalcynacji 3 h w temp. 750°C. Zmniejszenie ilości warstwy aktywnej w katalizatorze z 22,7% do 11,7% powoduje znaczne pogorszenie spalania CO.

EN

The monolithic catalysts prepd. by calcining a La(NO3)3 + Co(NO3)2 mixt. (3 hrs./750°C) to form the LaCoO3 perovskite active phase, BET sp. surface 6.6 m2/g, were most active in the oxidn. (96%) of 10,000 h,sup>-1 (1:99 v/v) CO–air at 404°C. Conversion of CO fell in the descending order of LaCoO3 precursors: nitrate > carbonate > hydroxide, and also as the amt. of the active phase was reduced (from 22.7 to 11.7% LaCoO3), and as the calcination temp. was increased (to 900 or 1200°C). Poly(vinyl alcohol) used as solvent to coppt. La and Co carbonates and to increase the BET surface of perovskite was ineffective.

Słowa kluczowe

PL

perowskit; katalizator monolityczny; preparatyka perowskitu; utlenianie; tlenek węgla

EN

perovskite; monolithic catalyst; perovskite's preparation; oxidation; carbon monoxide

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 9
• Strony: 694--697
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., rys., wykr.

Twórcy

autor

Kucharczyk B.

• Instytut Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, ul. Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław,

Bibliografia

• 1. M. Kułażyński, J. Szczygieł, J. Walendziewski, Przem. Chem. 1998, 77, 371.
• 2. E. Bekyarova, P. Fornasiero, J. Kaspar, M. Graziani, Catal. Today 1998, 45, 179.
• 3. A.M. Venezia, L.F. Liotta, G. Pantaleo, V. La Parola, G. Deganello, Appl. Catal. A 2003, 251, 359.
• 4. C.K. Costello, M.C. Kung, H.S. Oh, Y. Wang, H.H. Kung, Appl. Catal. A 2002, 232, 159.
• 5. L. Wachowski, Z. Phys. Chemie 1988, 269, 743.
• 6. P. Ciambelli, S. Cimino, S. De Rossi, L. Lisi, G. Minelli, P. Porta, G. Russo, Appl. Catal. B 2001, 29, 239.
• 7. K. Song, H.X. Cui, S.D. Kim, S. Kang, Catal. Today 1999, 47, 155.
• 8. Y. Zhang-Steenwinkel, J. Beckers, A. Bliek, Appl. Catal. A 2002, 235, 79.
• 9. L.A. Isupova, I.S. Yakovleva, V.A. Rogov, G.M. Alikina, V.A. Sadykov, Kinetics and Catal. 2004, 45, 446.
• 10. S. Cimino, L. Lisi, S. De Rossi, M. Faticanti, P. Porta, Appl. Catal. B 2003, 43, 397.
• 11. P. Salomonsson, T. Griffin, B. Kasemo, Appl. Catal. A 1993, 104, 175.
• 12. B. Kucharczyk, W. Tylus, Catal. Today 2004, 90, 121.