Badania procesu hydroformylowania heksenu-1 w układzie homogenicznym

• Autorzy: Tic W. J.

Warianty tytułu

EN

Studies on hydroformylation of 1-hexene in the homogeneous system

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu składu gazu syntezowego, stężenia trifenylofosfiny i temperatury na przebieg reakcji hydroformylowania heksenu-1 w układzie homogenicznym. Określono optymalne parametry i sposób wyodrębniania produktów reakcji, które umożliwiają wydzielanie katalizatora i zawrót do reakcji bez utraty jego aktywności.

EN

1-Hexene, 50 mmols or 7 wt.%, was hydroformylated with (1.77–0.77:1 by moles) H2–CO in Et benzoate as solvent over 300 ppm Rh as a Rh(acac)(CO)(PPh3) catalyst at 2.0 MPa, 105–175°C, and 10–50% of PPh3. At 105°C and (1.13:1) H2–CO, the selectivity toward aldehydes was max. at 93%. An increase in H2 partial pressure favored, and higher temps. disfavored, n-heptanal. The H2/CO mole ratio was crucial within the (0.95–1.77):1 range. At the 1.13:1, 10% PPh3 and 175°C, the conversion was max. At the 0.78:1, the selectivity fell from 140°C onwards. The 1.13:1 H2–CO, 105–120°C and 10% PPh3 were optimum reaction parameters and the n-/iso-heptanal product ratio was 7. The liq. catalyst isolated from the reaction mixt. and recycled (4 times) into successive runs was as active as the fresh catalyst.

Słowa kluczowe

PL

hydroformylowanie; układ homogeniczny; heksen-1

EN

hydroformylation; homogeneous system; 1-hexene

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 8
• Strony: 598--601
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Tic W. J.

• Katedra Inżynierii Środowiska, Politechnika Opolska, ul. Stanisława Mikołajczyka 5, 45-271 Opole,

Bibliografia

• 1. B. Cornils, W. A. Herrmann, M. Rasch, Angew. Chem. 1994, 106, 2219.
• 2. Plasticizer Alcohols-Phtalate Plasticizers. 1992-2002 Word Market. TECNON Consulting Group (UK) Ltd. England, 1996.
• 3. J. Falbe, New syntheses with carbon monoxide, Springer-Verlag, Berlin 1980.
• 4. W.J. Tic, Chemik, 2003, 56, Nr 8, 238.
• 5. M. Taniewski, Przemysłowa synteza organiczna. Wydawnictwo Politechniki Śląskiej, Gliwice 1999.
• 6. W.J. Tic, J. Szymanowski, Przem. Chem. 2002, 81, Nr 6, 386.