Badanie dezaktywacji katalizatorów MoO3/Al2O3 i Re2O7/Al2O3 w reakcji metatezy propenu

• Autorzy: Handzlik J. , Ogonowski J. , Kmieć R.

Warianty tytułu

EN

Studies on deactivation of MoO3/Al2O3 and Re2O7/Al2O3 catalysts in the metathesis of propene

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano wpływ atmosfery argonu, suchego powietrza, etylenu i acetylenu na dezaktywację katalizatorów MoO3/Al2O3, MoO3/Al2O3Sn(CH3)4, Re2O7/Al2O3 i Re2O7/Al2O3-Sn(CH3)4 w reakcji metatezy propenu. Wyniki badań wskazują, że w przypadku układów molibdenowo-glinowych ma miejsce wewnętrzna dezaktywacja. Stwierdzono także, że etylen wyraźnie dezaktywuje układy molibdenowe, w przeciwieństwie do renowych. Oba rodzaje katalizatorów ulegały dezaktywacji pod wpływem rozcieńczonego acetylenu. Główną przyczyną dezaktywacji układów molibdenowych pod wpływem etylenu może być jego śladowe zanieczyszczenie acetylenem.

EN

Deactivation of (1) MoO3/Al2O3, (2) MoO3/Al2O3-Me4Sn, (3) Re2O7/Al2O3, and (4) Re2O7/Al2O3- Me4Sn catalysts preactivated in Ar in situ at 873 K was studied in the metathesis of propene run in a flow microreactor at 303 K, contact time 2.42, 12.1 or 484 kg·s/mol, for 60 min, whereupon C2H4, dry air, or Ar was passed for 10, 30 or 60 min, and then propene was added again to re-run metathesis for a total of 180–230 min. Catalyst load did not affect the reaction rate. For 2, air (O2) was equiv. to Ar as deactivator; deactivation was intrinsic in nature. Ethene deactivated 1 and 2, but neither 3 nor 4; deactivation was partly reversible (with Me4Sn), related to time and rate of C2H4 addn. Toward 3, C2H4 was even favorable. Propene-dild. C2H2 deactivated 3 and 4. Polymn. of C2H4, C2H2 traces in C2H4, and reductive elimination of molybdocyclobutane complex centers were suggested as side effects operative in the deactivation

Słowa kluczowe

PL

dezaktywacja; katalizatory; metateza propenu; układ molibdenowy

EN

deactivation; catalysts; propene metathesis; molybdocyclobutane complex

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 8
• Strony: 577--581
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys., wykr.,

Twórcy

autor

Handzlik J.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Ogonowski J.

• Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Kmieć R.

• Biuro Projektów Zakładów Azotowych "BIPROZAT"

Bibliografia

• 1. K.J. Ivin, J.C. Mol, Olefin Metathesis and metathesis polymerization, Academic Press, London 1997.
• 2. J. Handzlik, J. Ogonowski, Metateza olefin, wyd. Politechnika Krakowska, Seria Inżynieria i Technologia Chemiczna, nr 223, Kraków 1998.
• 3. R. Spronk, A. Andreini, J. C. Mol, J. Mol. Catal. 1991, 65, 219.
• 4. P. Amigues, Y. Chauvin, D. Commereuc, C.T. Hong, C.C. Lai, Y.H. Liu, J. Mol. Catal. 1991, 65, 39.
• 5. K.A. Vikulov, B.N. Shelimov, V.B. Kazansky, J.C. Mol, J. Mol. Catal. 1994, 90, 61.
• 6. J.C. Mol, Catal. Today 1999, 51, 289.
• 7. S.-Y.S. Wang, D.D. VanderLende, K.A. Abboud, J.M. Boncella, Organometallics 1998, 17, 2628.
• 8. J. Handzlik, J. Ogonowski, Przem. Chem. 2003, 82, 282.
• 9. J. Handzlik, J. Ogonowski, Pol. J. Appl. Chem. 1999, XLIII, 47.
• 10. J. Handzlik, J. Ogonowski, E. Sikora, O. Vogt, Przem. Chem. 2002, 81, 184.
• 11. J. Handzlik, J. Ogonowski, Catal. Lett. 2002, 83, 287.