Nowe monomery, makromonomery i polimery metakrylanowe

• Autorzy: Gibas M. , Barszczewska-Rybarek I. , Korytkowska-Wałach A.

Warianty tytułu

EN

New methacrylate monomers, macromonomers and polymers

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono w zarysie możliwości syntezy kilku nowych monomerów i makromonomerów metakrylanowych. Produkty te oraz ich polimery scharakteryzowano przy pomocy NMR, GPC, ESI-MS i DMTA. Otrzymane materiały mogą być użyteczne dla medycyny, szczególnie dentystyki oraz w zastosowaniach technicznych.

EN

New monomers of the urethane-dimethylacrylate type were prepd. Their dicarbamate structures differed in diisocyanate-derived central units and in the length of the methacrylate group-terminated oligooxyethylene chains. Poly(urethane-dimethacrylates) prepd. thermally (benzoyl peroxide) or photochemically (camphorquinone–N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) at room temp., ranged from hard and stiff to soft and elastic; their glass transition temps. varied with the no. of oxyethylenic units. Macromonomers were prepd. by NaH- or t-BuOK-catalyzed step-growth polyaddition of glycol monomethacrylates. Adhesive monomers were prepd. from oligoethylene glycol monomethacrylates and pyromellitic anhydride. The new materials are believed to be applicable in dentistry, medicine and technology.

Słowa kluczowe

PL

monomery matakrylanowe; makromonomery matakrylanowe; polimery matakrylanowe; synteza

EN

methacrylate monomers; methacrylate macromonomers; methacrylate polymers; synthesis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 6
• Strony: 402--404
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Gibas M.

• Katedra Chemii Organicznej, Bioorganicznej i Biotechnologii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Bolesława Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

autor

Barszczewska-Rybarek I.

• Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Korytkowska-Wałach A.

• Katedra Chemii Organicznej, Bioorganicznej i Biotechnologii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Bolesława Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

Bibliografia

• 1. N.A. Peppas, A.G. Mikos, [w:] Hydrogels in medicine and pharmacy (red. N.A. Peppas), t. 1, CRC Press, Boca Raton, FL, 1987, 1-24.
• 2. R.G. Craig, J.M. Powers, J.C. Wataha, Materiały stomatologiczne, Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, Wrocław 2000.
• 3. N. Moszner, U. Salz, Progress in Polymer Sci. 2001, 26, 535.
• 4. M. Gibas, Wiad. Chem. 1994, 48, 593.
• 5. I. Barszczewska-Rybarek, M. Gibas, M. Kurcok, Polymer 2000, 41, 3129.
• 6. I. Barszczewska-Rybarek, A. Korytkowska, M. Gibas, Designed Monomers and Polymers 2001, 4, 301.
• 7. A. Korytkowska, I. Barszczewska-Rybarek, M. Gibas, Designed Monomers and Polymers 2001, 4, 27.
• 8. M. Gibas, A. Korytkowska-Wałach, Polymer 2003, 44, 3811.
• 9. M. Gibas, A. Korytkowska-Wałach, Polym. Bull. 2003, 51, 17.
• 10. A. Hajda, A. Orzech, A. Korytkowska-Wałach, M. Gibas, Polymers for the 21th Century, Proc. of the 5th Internat. Polymer Seminar Gliwice 2003, 23.
• 11. M. Gibas, B. Gruszka, I. Szarzec, T. Kupka, M. Tanasiewicz, W. Malec, Polymers for the 21th Century, Proc. of the 5th Internat. Polymer Seminar Gliwice 2003, 229.
• 12. M. Gibas, T. Kupka, M. Tanasiewicz, W. Malec, Macromolecular Symp. 2004, 210, 237.
• 13. T. Kupka, M. Tanasiewicz, M. Gibas, W. Malec, J. Dent. Res. 2002, 81, Special Issue A, 1167.
• 14. T.W. Kupka, M.M. Tanasiewicz, M. Gibas, W. Malec, J. Dent. Res. 2003, 82, Special Issue B, 1265.