Solubilizacja długołańcuchowych olefin w układach wodnych : notatka laboratoryjna

• Autorzy: Tic W. J.

Warianty tytułu

EN

Solubilization of long-chained olefins in aqueous systems

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań zdolności solubilizacji długołańcuchowych olefin w układzie wodnym zawierającym butanol i dodecylosiarczan sodu (SDS). Układ wodny wykazuje zdolność solubilizacji olefin w zakresie ściśle określonych stężeń butanolu i SDS. Wyjście poza wyznaczone obszary stężeń powoduje gwałtowny spadek zdolności solubilizacji olefin.

EN

1-Hexene, 1-dodecene, and 1-tetradecene were solubilized in aq. 25, 45, and 50% BuOH–Na dodecyl sulfate (SDS) systems at 20°C and 250 rpm. To solubilize an olefin, BuOH and SDS must be within 25–50% and min. 5 g/100g, resp. With 37.5 g SDS/100 g and 25% BuOH, 100 g of the aq. phase solubilized 145 g 1-hexene, and with 40 g SDS, 35 g 1-dodecene or 24 g 1-tetradecene. Up to 40% BuOH, solubilization remained unaffected. With 30 g SDS and 45 (50%) BuOH, 94 (100) 1-dodecene or 55 g (73 g) 1-tetradecene was solubilized. With 3% of tri-Na salt of tri(m-sulfophenyl)phosphine added to aq. 45% BuOH, solubilization of 1-dodecene started only at 22.5 g SDS, but then rose abruptly and, at 30 g SDS, was higher by 60% than that with no electrolyte added, and continued to rise as SDS was increased.

Słowa kluczowe

PL

solubilizacja; olefiny; układy wodne; butanol; SDS

EN

solubilization; olefins; aqueous systems; butanol; SDS

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 5
• Strony: 350--352
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., tab., rys., wykr.

Twórcy

autor

Tic W. J.

• Katedra Inżynierii Środowiska, Politechnika Opolska, ul. Stanisława Mikołajczyka 5, 45-271, Opole,

Bibliografia

• 1. M. Beller, B. Cornils, C.D. Frohning, C.W. Kohlplaintner, J. Mol. Catal. 1995, 104, 17.
• 2. E. Kuntz, Chemtech 1987, 570.
• 3. W. Wiebus, B. Cornils, Hydrocarbon Proc. 1996, March, 63.
• 4. W.J. Tic, I. Miesiąc, J. Szymanowski, J. Coloid Interface Sci. 2001, 244, 423.
• 5. T. Bormman, H. Roesky, U. Ritte, J. Mol. Catal. 2000, 153, 31.
• 6. B. Cornils, W.A. Herrmann, R.W. Eckl, J. Mol. Catal. 1997, 116, 27.
• 7. W.J. Tic, Przem. Chem. 2003, 11, 1446.