Optymalizacja wybranych etapów synetz substancji farmaceutycznych

• Autorzy: Leś A. , Szelejewski W.

Warianty tytułu

EN

Optimalization of selected steps of pharmaceutical synthesis

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Optymalizacja warunków prowadzenia procesów chemicznych odgrywa w przemyśle farmaceutycznym szczególnie ważną rolę. Procesy te są zazwyczaj wieloetapowe a ponadto muszą spełniać wymogi dobrej praktyki produkcyjnej GMP (good manufacturing practice). W związku z tym minimalizacja kosztów procesowych oraz maksymalizacja selektywności reakcji w poszczególnych stadiach procesu ma kluczowe znaczenie dla ekonomiki tych procesów. Praca stanowi przegląd 25 źródeł literaturowych, obejmujących najnowsze osiągnięcia w dziedzinie syntezy pioglitazonu, exemestane, tibolone oraz leków przeciwhistaminowych.

EN

A review with 25 refs. covering recent developments in reaction response methodology including steps like reduction of an olefin in the synthesis of pioglitazone, dehydration of the exo-hydroxymethyl group in an androstane derivative in the synthesis of exemestane, optimization of the selective methylation of an estradienone derivative in the synthesis of tibolone, and optimization of condensation of a piperidine derivative with a thiouracyl derivative.

Słowa kluczowe

PL

substancje farmaceutyczne; synteza; procesy chemiczne; optymalizacja

EN

pharmaceutical synthesis; chemical processes; optimalization

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2005
• Tom: T. 84, nr 5
• Strony: 314--319
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Leś A.

• Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
• Uniwersytet Warszawski

autor

Szelejewski W.

• Instytut Farmaceutyczny

Bibliografia

• 1. Food and Drug Administration, Guidance for industry, drug product (www.fda.gov/cder/guidance/index.htm).
• 2. R.A. Fisher, Statistical methods for research workers, Oliver and Boyd Ltd., Edinburgh 1925.
• 3. R.A. Fisher, The design of experiments, Oliver and Boyd Ltd., Edinburgh 1935.
• 4. W. Szelejewski, K. Frączek, W. Kotowski, J. Kołt, R. Burczyk, Przem. Chem. 1974, 53, 605.
• 5. R. Carlson, Design and optimization in organic synthesis; Elsevier, Amsterdam 2000.
• 6. D. Marquardt, SIAM J. Appl. Math. 1963, 11, 431.
• 7. SAS Institute Inc., Cary, U.S.A. (www.sas.com).
• 8. Modde 6.0, Umetrics AB, Umea, Sweden (www.umetrics.com).
• 9. Matlab ver. 6.0, Release 12, The Mathworks, Inc., Natick, USA, (www.mathworks.com).
• 10. W. Pucko, A. Leś, W. Szelejewski, Org. Proc. Res. Dev. 2004, 8, 157.
• 11. J. E. Huber, Pat. USA 811 103 (1991); Chem. Abstr. 1991, 119, 249944.
• 12. W. Wojciechowska, A. Kutner, A. Leś, W. Szelejewski, Pol. J. Appl. Chem. 2004, 57, 63.
• 13. F.M. Buzzetti, N. Barbugian, P. Lombardi, E. di Salle, 8517360, 1985, (GB); Pat. USA. 4 808 616 (1989); Chem. Abs. 1987, 106, 162586.
• 14. M. Krook, B.D. Hewitt, PCT/US00/16298 (2001).
• 15. W. Horst, K. Ponsold, Pat. NRD DD 258 820, 88.08.03 ; Chem. Abstr. 1989 111, 7672q; W. Horst, K. Ponsold, G. Schumann, Pat. NRD DD 264 220, 89.01.25; Chem. Abstr. 1989 111, 78502v.
• 16. J. Martynow, M. Krupa, A. Leś, A. Kutner, W. Szelejewski, Org. Proc. Res. Dev. 2004, 8, 846.
• 17. (a) D. Lednicer, L.A. Mitscher, The organic chemistry of drug synthesis, t.2, rozdz. 6; J. Wiley & Sons, Inc., New York, NY, 1980; (b) P. Campiglio, Zgł. pat. IT 99MI2128 Al 20010412; (c) P. Kirchholtes, G.M. Huub, G. Sas, J.M.T. Arnoud, Zgł. pat. WO 0023460 A1 20000427.
• 18. J. Martynow, A. Kutner, W. Szelejewski, W. Wojciechowska, H. Fitak, Zgł. pat. WO 2004031204 A2 20040415.
• 19. (a) J. Stoelwinder, M. Ostendorf, P.A.M. Van Buggenum, Zgł. pat. WO 2003059931 A1 20030724.
• 20. J.F. Grunwell, H.D. Benson, Pat. USA 4 000 273 (1976); Chem. Abstr. 1977, 86, 121629; G.E. Joannou, A.Y. Reeder, Steroids 1996, 61, 18.
• 21. U. Chmielowiec, A. Leś, W. Szelejewski, Acta Pol. Pharm.-Drug Res. 2004, 102 Suppl., 90.